{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/recarbrio-500-mg-500-mg-250-mg/",
  "title": "RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná intravenózna dávka pre pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥ 90 až < 150 ml/min:\n500 mg imipenému/500 mg cilastínu/250 mg relebaktámu každých 6 hodín. Dĺžka liečby závisí od typu a miesta infekcie. Podrobnosti sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1.\n\nDávka odporúčaná pre pacientov s CrCl ≥ 90 až < 150 ml/min nemusí postačovať na liečbu pacientov s CrCl ≥ 150 ml/min. U týchto pacientov sa má zvážiť použitie alternatívnych terapií.\n\nPorucha funkcie obličiek\nU pacientov, ktorí majú CrCl menej ako 90 ml/min, sa vyžaduje zníženie dávkovania (podrobnosti v SPC, časť 4.2, Tabuľka 2):\n\n\n\tCrCl < 90 až ≥ 60:  400 mg imipenému/400 mg cilastínu/200 mg relebaktámu\n\tCrCl < 60 až ≥ 30:  300 mg imipenému/300 mg cilastínu/150 mg relebaktámu\n\tCrCl < 30 až ≥ 15:  200 mg imipenému/200 mg cilastínu/100 mg relebaktámu\n\tTerminálne štádium ochorenia obličiek (ESRD) na hemodialýze: 200 mg imipenému/200 mg cilastínu/100 mg relebaktámu\n\tPodrobnosti sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 2.\n\n\nPacienti s CrCl < 15 ml/min nesmú dostať liek pokiaľ v priebehu 48 hodín nepodstúpia hemodialýzu. \n\nOdporúčané dávky nemusia byť optimálne na liečbu pacientov s neutropéniou alebo pacientov s veľmi závažnými infekciami. U týchto pacientov sa má zvážiť použitie alternatívnych terapií.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na infúzny roztok sa podáva intravenóznou infúziou počas 30 minút. Pred podaním sa musí roztok rekonštituovať podľa návodu uvedeného v SPC, časť 6.6. \n\nUpozornenie\n\nOdporúča sa, aby sa liek používal iba na liečbu infekcií spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami u dospelých pacientov s obmedzenými možnosťami liečby po konzultácii s lekárom so skúsenosťami v liečbe infekčných ochorení.\nLiek sa má používať počas tehotenstva iba v prípade, že možný prínos prevažuje nad možným rizikom pre plod.\nPo zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu je potrebné rozhodnúť, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. \nNie je dostupné dostatočné množstvo údajov na odporúčanie lieku pre pacientov podstupujúcich peritoneálnu dialýzu.\nAk sa vyskytne alergická reakcia, liečba sa musí okamžite ukončiť. Závažné anafylaktické reakcie si vyžadujú okamžitú bezodkladnú liečbu.\nPoužitie lieku môže viesť k premnoženiu necitlivých organizmov, a tým k prerušeniu liečby alebo inému opatreniu.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť pozitívny výsledok priameho alebo nepriameho Coombsovho testu.\nPočas vedenia vozidiel alebo obsluhy strojov sa odporúča opatrnosť.\nAk sa objaví zmena sfarbenia alebo viditeľné častice v roztoku, je potrebné ho vyradiť. \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nLiek je kompatibilný len materiálmi intravenóznych vakov a infúznych súprav, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nLiek obsahuje sodík, čo sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná intravenózna dávka pre pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥ 90 až < 150 ml/min:\n500 mg imipenému/500 mg cilastínu/250 mg relebaktámu každých 6 hodín. Dĺžka liečby závisí od typu a miesta infekcie. Podrobnosti sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1.\n\nDávka odporúčaná pre pacientov s CrCl ≥ 90 až < 150 ml/min nemusí postačovať na liečbu pacientov s CrCl ≥ 150 ml/min. U týchto pacientov sa má zvážiť použitie alternatívnych terapií.\n\nPorucha funkcie obličiek\nU pacientov, ktorí majú CrCl menej ako 90 ml/min, sa vyžaduje zníženie dávkovania (podrobnosti v SPC, časť 4.2, Tabuľka 2):\n\n\n\tCrCl < 90 až ≥ 60:  400 mg imipenému/400 mg cilastínu/200 mg relebaktámu\n\tCrCl < 60 až ≥ 30:  300 mg imipenému/300 mg cilastínu/150 mg relebaktámu\n\tCrCl < 30 až ≥ 15:  200 mg imipenému/200 mg cilastínu/100 mg relebaktámu\n\tTerminálne štádium ochorenia obličiek (ESRD) na hemodialýze: 200 mg imipenému/200 mg cilastínu/100 mg relebaktámu\n\tPodrobnosti sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 2.\n\n\nPacienti s CrCl < 15 ml/min nesmú dostať liek pokiaľ v priebehu 48 hodín nepodstúpia hemodialýzu. \n\nOdporúčané dávky nemusia byť optimálne na liečbu pacientov s neutropéniou alebo pacientov s veľmi závažnými infekciami. U týchto pacientov sa má zvážiť použitie alternatívnych terapií.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na infúzny roztok sa podáva intravenóznou infúziou počas 30 minút. Pred podaním sa musí roztok rekonštituovať podľa návodu uvedeného v SPC, časť 6.6. \n\nUpozornenie\n\nOdporúča sa, aby sa liek používal iba na liečbu infekcií spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami u dospelých pacientov s obmedzenými možnosťami liečby po konzultácii s lekárom so skúsenosťami v liečbe infekčných ochorení.\nLiek sa má používať počas tehotenstva iba v prípade, že možný prínos prevažuje nad možným rizikom pre plod.\nPo zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu je potrebné rozhodnúť, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. \nNie je dostupné dostatočné množstvo údajov na odporúčanie lieku pre pacientov podstupujúcich peritoneálnu dialýzu.\nAk sa vyskytne alergická reakcia, liečba sa musí okamžite ukončiť. Závažné anafylaktické reakcie si vyžadujú okamžitú bezodkladnú liečbu.\nPoužitie lieku môže viesť k premnoženiu necitlivých organizmov, a tým k prerušeniu liečby alebo inému opatreniu.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť pozitívny výsledok priameho alebo nepriameho Coombsovho testu.\nPočas vedenia vozidiel alebo obsluhy strojov sa odporúča opatrnosť.\nAk sa objaví zmena sfarbenia alebo viditeľné častice v roztoku, je potrebné ho vyradiť. \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nLiek je kompatibilný len materiálmi intravenóznych vakov a infúznych súprav, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nLiek obsahuje sodík, čo sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T12:21:14.746Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/recarbrio-500-mg-500-mg-250-mg/"
  }
}