<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Rebif 8,8 µg v napl.pere + 22 µg v napl.pere | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-v-napl-pere-22-%C2%B5g-v-napl-pere/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Terapia sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia.
      Ak sa liečba týmto liekom začína po 1x, z dôvodu umožnenia rozvoja tachyfylaxie na zníženie nežiaducich účinkov sa odporúča začať liečbu pacientov subkutánnou dávkou 8,8 mikrogramu a zvyšovať dávku po dobu 4 týždňov až na cieľovú dávku podľa rozvrhu viď SPC čať 4.2. Liek sa podáva 3x týždenne najlepšie v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer)
      V súčasnosti nie je známe, ako dlho sa pacienti majú liečiť. Bezpečnosť a účinnosť liekusa nedokázali pri liečbe dlhšej ako 4 roky. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby a rozhodnutie o dlhšie trvajúcej liečbe má urobiť ošetrujúci lekár individuálne.
      Spôsob použitia
      RebiDose je naplnené pero pripravené na subkutánnu injekciu. Je určené na jednorazové použitie a má sa používať iba po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Majú sa dodržiavať pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke.
      Upozornenie
      Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované.
      Liek sa môže používať počas laktácie.
      U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov.
      Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby.
      Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére.
      Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
      Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
      Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 07:18:10 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Rebif 8,8 µg v napl.pere + 22 µg v napl.pere | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-v-napl-pere-22-%C2%B5g-v-napl-pere/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-v-napl-pere-22-%C2%B5g-v-napl-pere/</guid>
        <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 07:18:10 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Terapia sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia.
          Ak sa liečba týmto liekom začína po 1x, z dôvodu umožnenia rozvoja tachyfylaxie na zníženie nežiaducich účinkov sa odporúča začať liečbu pacientov subkutánnou dávkou 8,8 mikrogramu a zvyšovať dávku po dobu 4 týždňov až na cieľovú dávku podľa rozvrhu viď SPC čať 4.2. Liek sa podáva 3x týždenne najlepšie v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer)
          V súčasnosti nie je známe, ako dlho sa pacienti majú liečiť. Bezpečnosť a účinnosť liekusa nedokázali pri liečbe dlhšej ako 4 roky. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby a rozhodnutie o dlhšie trvajúcej liečbe má urobiť ošetrujúci lekár individuálne.
          Spôsob použitia
          RebiDose je naplnené pero pripravené na subkutánnu injekciu. Je určené na jednorazové použitie a má sa používať iba po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Majú sa dodržiavať pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke.
          Upozornenie
          Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované.
          Liek sa môže používať počas laktácie.
          U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov.
          Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby.
          Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére.
          Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
          Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
          Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>