https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-01-ml-22-%C2%B5g-025-ml-inj-roz-v-napl/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Terapia sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia. Ak sa liečba týmto liekom začína po 1.x, z dôvodu umožnenia rozvoja tachyfylaxie na zníženie nežiaducich účinkov sa odporúča začať liečbu pacientov subkutánnou dávkou 8,8 mikrogramu a zvyšovať dávku po dobu 4 týždňov až na cieľovú dávku podľa rozvrhu viď SPC čať 4.2. Liek sa podáva 3x týždenne najlepšie v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer). Pediatrická populácia: Bezpečnostný profil u detí (2 - 11 rokov) a u dospievajúcich (12 - 17 rokov) dostávajúcich 22 µg alebo 44 µg subkutánne 3x týždenne je podobný tomu, ktorý sa pozoruje u dospelých. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Subkutánny injekčný roztok v náplni je určený na viacnásobné použitie s elektronickou injekčnou pomôckou RebiSmart po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Dodržiavajú sa pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované. Liek sa môže používať počas laktácie. U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov. Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére. Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 07:18:12 GMT https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-01-ml-22-%C2%B5g-025-ml-inj-roz-v-napl/ https://etabletka.sk/obchod/rebif-88-%C2%B5g-01-ml-22-%C2%B5g-025-ml-inj-roz-v-napl/ Sat, 27 Jun 2026 07:18:12 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Terapia sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia. Ak sa liečba týmto liekom začína po 1.x, z dôvodu umožnenia rozvoja tachyfylaxie na zníženie nežiaducich účinkov sa odporúča začať liečbu pacientov subkutánnou dávkou 8,8 mikrogramu a zvyšovať dávku po dobu 4 týždňov až na cieľovú dávku podľa rozvrhu viď SPC čať 4.2. Liek sa podáva 3x týždenne najlepšie v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer). Pediatrická populácia: Bezpečnostný profil u detí (2 - 11 rokov) a u dospievajúcich (12 - 17 rokov) dostávajúcich 22 µg alebo 44 µg subkutánne 3x týždenne je podobný tomu, ktorý sa pozoruje u dospelých. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Subkutánny injekčný roztok v náplni je určený na viacnásobné použitie s elektronickou injekčnou pomôckou RebiSmart po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Dodržiavajú sa pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované. Liek sa môže používať počas laktácie. U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov. Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére. Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).