https://etabletka.sk/obchod/rebif-44-%C2%B5g-05-ml-injekcny-roztok-v-naplni/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Terapia sa má začať pod odborným dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia. Ak sa liečba začína po 1.x odporúča sa dávku titrovať, viď tabuľka v SPC časť 4.2. Prvá demyelinizačná príhoda: 44 µg 3x týždenne subkutánne Relapsujúca skleróza multiplex: 44 µg 3x týždenne subkutánne. Dávka 22 µg 3x týždenne subkutánne sa odporúča pacientom, ktorí neznášajú vyššiu dávku. Liek je najlepšie podávať v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer). Pediatrická populácia: Bezpečnostný profil u detí (2 - 11 rokov) a u dospievajúcich (12 - 17 rokov) dostávajúcich 22 µg alebo 44 µg subkutánne 3x týždenne je podobný tomu, ktorý sa pozoruje u dospelých. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Subkutánny injekčný roztok v náplni je určený na viacnásobné použitie s elektronickou injekčnou pomôckou RebiSmart po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Dodržiavajú sa pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované. Liek sa môže používať počas laktácie. U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov. Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére. Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 04:28:37 GMT https://etabletka.sk/obchod/rebif-44-%C2%B5g-05-ml-injekcny-roztok-v-naplni/ https://etabletka.sk/obchod/rebif-44-%C2%B5g-05-ml-injekcny-roztok-v-naplni/ Sat, 27 Jun 2026 04:28:37 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Terapia sa má začať pod odborným dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia. Ak sa liečba začína po 1.x odporúča sa dávku titrovať, viď tabuľka v SPC časť 4.2. Prvá demyelinizačná príhoda: 44 µg 3x týždenne subkutánne Relapsujúca skleróza multiplex: 44 µg 3x týždenne subkutánne. Dávka 22 µg 3x týždenne subkutánne sa odporúča pacientom, ktorí neznášajú vyššiu dávku. Liek je najlepšie podávať v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer). Pediatrická populácia: Bezpečnostný profil u detí (2 - 11 rokov) a u dospievajúcich (12 - 17 rokov) dostávajúcich 22 µg alebo 44 µg subkutánne 3x týždenne je podobný tomu, ktorý sa pozoruje u dospelých. Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Subkutánny injekčný roztok v náplni je určený na viacnásobné použitie s elektronickou injekčnou pomôckou RebiSmart po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa. Dodržiavajú sa pokyny uvedené v PIL. Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované. Liek sa môže používať počas laktácie. U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov. Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére. Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).