<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Rapibloc 300 mg prášok na infúzny roztok | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/rapibloc-300-mg-prasok-na-infuzny-roztok/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dávkovanie landiololu je potrebné titrovať individuálne.
      Intravenózna infúzia sa má začať s nasycovacou dávkou 100 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti počas 1 minúty s následnou kontinuálnou intravenóznou infúziou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.
      Pokiaľ nie je nutný rýchly nástup účinku spôsobujúceho spomalenie srdcového rytmu (do 2-4 min), pri začatí infúzie s udržiavacou infúznou rýchlosťou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min sa účinok dosiahne v rozmedzí 10 – 20 min.
      Maximálna dávka: V prípade, že sa požadovaná terapeutická odpoveď nepodarí dosiahnuť týmto dávkovacím režimom, udržiavacia dávka sa môže zvýšiť až na 80 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min, pokiaľ to kardiovaskulárny stav pacienta vyžaduje a umožňuje také zvýšenie dávky.
      Maximálna odporúčaná denná dávka je 57,6 mg/kg/deň (na základe 40 mikrogramov/kg/min a maximálnym časom trvania infúzie 24 hodín).
      Konverzná tabuľka pre počiatočnú a kontinuálnu intravenóznu infúziu je uvedená v SPC časť 4.2.
      Prechod na alternatívne lieky: V priebehu 1. hodiny po podaní 1. dávky alternatívneho lieku by sa rýchlosť infúzie landiololu mala znížiť o polovicu (50 %). Po podaní 2. dávky alternatívneho lieku je nutné sledovať reakciu pacienta, a ak bola najmenej počas 1 hodiny udržiavaná uspokojujúca kontrola, môže byť infúzia landiololu prerušená.
      Porucha funkcie pečene: U pacientov so všetkými stupňami poruchy funkcie pečene sa odporúča opatrné dávkovanie so začiatočnou najnižšou dávkou.
      Porucha funkcie srdca: U pacientov s poruchou funkcie ľavej komory (EF ĽK &lt;40 %, SI &lt;2,5 l/min/m2, klasifikácia podľa NYHA 3-4) napr. po operácii srdca, počas ischémie alebo u septických stavov boli na dosiahnutie kontroly srdcového tepu používané nižšie dávky počnúc od 1 mikrogramu/kg telesnej hmotnosti/min a boli postupne zvyšované za pozorného sledovania krvného tlaku až na 10 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.
      Spôsob použitia
      Liek sa musí pred podaním rekonštituovať. Podáva sa ako intravenózna infúzia cez centrálnu žilu alebo periférnu žilu a nemá byť podávaný cez tú istú infúznu súpravu ako iné lieky (inštrukcie k rekonštitúcii a podaniu sú uvedené v SPC v časti 6.6).
      Upozornenie
      Liek má podávať iba kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.
      Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča, môže sa podať iba v nevyhnutných prípadoch.
      Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov nebola doteraz stanovená.
      U pacientov s poruchou funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.
      Liek sa má používať s opatrnosťou u diabetikov alebo v prípade hypoglykémie.
      Pacienti s bronchospastickým ochorením by spravidla nemali dostávať betablokátory.
      Odporúča sa priebežne monitorovať krvný tlak a EKG u všetkých pacientov.
      Liek sa nesmie zmiešavať s inými produktmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6 v SPC.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 14:09:17 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Rapibloc 300 mg prášok na infúzny roztok | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/rapibloc-300-mg-prasok-na-infuzny-roztok/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/rapibloc-300-mg-prasok-na-infuzny-roztok/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 14:09:17 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dávkovanie landiololu je potrebné titrovať individuálne.
          Intravenózna infúzia sa má začať s nasycovacou dávkou 100 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti počas 1 minúty s následnou kontinuálnou intravenóznou infúziou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.
          Pokiaľ nie je nutný rýchly nástup účinku spôsobujúceho spomalenie srdcového rytmu (do 2-4 min), pri začatí infúzie s udržiavacou infúznou rýchlosťou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min sa účinok dosiahne v rozmedzí 10 – 20 min.
          Maximálna dávka: V prípade, že sa požadovaná terapeutická odpoveď nepodarí dosiahnuť týmto dávkovacím režimom, udržiavacia dávka sa môže zvýšiť až na 80 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min, pokiaľ to kardiovaskulárny stav pacienta vyžaduje a umožňuje také zvýšenie dávky.
          Maximálna odporúčaná denná dávka je 57,6 mg/kg/deň (na základe 40 mikrogramov/kg/min a maximálnym časom trvania infúzie 24 hodín).
          Konverzná tabuľka pre počiatočnú a kontinuálnu intravenóznu infúziu je uvedená v SPC časť 4.2.
          Prechod na alternatívne lieky: V priebehu 1. hodiny po podaní 1. dávky alternatívneho lieku by sa rýchlosť infúzie landiololu mala znížiť o polovicu (50 %). Po podaní 2. dávky alternatívneho lieku je nutné sledovať reakciu pacienta, a ak bola najmenej počas 1 hodiny udržiavaná uspokojujúca kontrola, môže byť infúzia landiololu prerušená.
          Porucha funkcie pečene: U pacientov so všetkými stupňami poruchy funkcie pečene sa odporúča opatrné dávkovanie so začiatočnou najnižšou dávkou.
          Porucha funkcie srdca: U pacientov s poruchou funkcie ľavej komory (EF ĽK &lt;40 %, SI &lt;2,5 l/min/m2, klasifikácia podľa NYHA 3-4) napr. po operácii srdca, počas ischémie alebo u septických stavov boli na dosiahnutie kontroly srdcového tepu používané nižšie dávky počnúc od 1 mikrogramu/kg telesnej hmotnosti/min a boli postupne zvyšované za pozorného sledovania krvného tlaku až na 10 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.
          Spôsob použitia
          Liek sa musí pred podaním rekonštituovať. Podáva sa ako intravenózna infúzia cez centrálnu žilu alebo periférnu žilu a nemá byť podávaný cez tú istú infúznu súpravu ako iné lieky (inštrukcie k rekonštitúcii a podaniu sú uvedené v SPC v časti 6.6).
          Upozornenie
          Liek má podávať iba kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.
          Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča, môže sa podať iba v nevyhnutných prípadoch.
          Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov nebola doteraz stanovená.
          U pacientov s poruchou funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.
          Liek sa má používať s opatrnosťou u diabetikov alebo v prípade hypoglykémie.
          Pacienti s bronchospastickým ochorením by spravidla nemali dostávať betablokátory.
          Odporúča sa priebežne monitorovať krvný tlak a EKG u všetkých pacientov.
          Liek sa nesmie zmiešavať s inými produktmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6 v SPC.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>