{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/rapamune-2-mg-obalene-tablety/",
  "title": "Rapamune 2 mg obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečbu musí začať a ďalej viesť špecialista primerane kvalifikovaný v transplantológii.\n\nProfylaxia orgánovej rejekcie: \nZačiatočná terapia (2-3 mesiace posttransplantačného obdobia): 6 mg čo najskôr po transplantácii s následným používaním 2 mg 1x denne. Dávku treba individualizovať tak, aby boli v plnej krvi dosiahnuté hladiny 4 až 12 ng/ml (stanovené chromatograficky). Terapia sa má prispôsobiť úprave dávkovacej schémy steroidov a cyklosporínu v mikroemulzii. \nUdržiavacia terapia: Dávka cyklosporínu sa počas 4-8 týždňoch znižuje až sa nakoniec vysadí a dávka lieku sa upraví tak, aby boli v plnej krvi dosiahnuté minimálne koncentrácie 12-20 ng/ml (stanovené chromatograficky, pozri Monitorovanie lieku počas terapie a úprava dávky).\nLiek sa má podávať s kortikosteroidmi. Pacienti, u ktorých bolo vysadzovanie cyklosporínu neúspešné alebo sa o to nemožno pokúsiť, nemajú byť udržiavaní na kombinovanej terapii cyklosporínom a liekom viac ako 3 mesiace po transplantácii. Ak je to z klinického hľadiska potrebné, u takýchto pacientov sa má terapia liekom ukončiť a zaviesť alternatívna imunosupresívna terapeutická schéma.\n\nPacienti so sporadickou formou lymfangioleiomyomatózy (S-LAM)\nSo sporadickou formou S-LAM: počiatočná dávka 2 mg/deň. Priebežné koncentrácie - kontrola 10. a 20 deň, pričom dávkovanie sa má upravovať tak, aby sa koncentrácie udržiavali v rozsahu 5 až 15 ng/ml. \nPo úprave udržiavacej dávky majú pacienti pokračovať v užívaní novej udržiavacej dávky najmenej 7-14 dní pred jej ďalšou úpravou, pričom sa má súčasne monitorovať koncentrácia. Po dosiahnutí stabilnej dávky, je potrebné vykonať terapeutické monitorovanie lieku aspoň každé 3 mesiace.\n\nU pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča znížiť udržiavaciu dávku približne o polovicu. Nie je potrebné upravovať nasycovaciu dávku.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú stále (vždy rovnakým spôsobom) s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa nesmú drviť, hrýzť a ani deliť. Je potrebné sa vyhnúť užitiu grapefruitovej šťavy. \nNásobky 0,5 mg tabliet sa nemajú užívať ako náhrada pre 1 mg tablety alebo iné sily, pretože rozdielne sily nie sú priamo zameniteľné.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má užívať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Počas liečby a 12 týždňov po ukončení liečby sa musí používať účinná antikoncepcia.\nPočas liečby sa musí dojčenie ukončiť.\nBezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola hodnotená.\nImunosupresíva môžu ovplyvňovať odpoveď na vakcináciu. Počas liečby sa nemajú podávať živé vakcíny.\nLiek môže zvýšiť hladínu cholesterolu a triglyceridov.\nKombinované užívanie spolu s ACE inhibítormi môže spôsobiť alergické reakcie.\nPacienti so zvýšeným rizikom rakoviny kože majú obmedziť vystavovanie sa slnku a ultrafialovému (UV) žiareniu.\nNeodporúča sa súčasné podávanie s rifampicínom, ketokonazolom, vorikonazolom.\nLiek obsahuje sacharózu a laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Rapamune 2 mg obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečbu musí začať a ďalej viesť špecialista primerane kvalifikovaný v transplantológii.\n\nProfylaxia orgánovej rejekcie: \nZačiatočná terapia (2-3 mesiace posttransplantačného obdobia): 6 mg čo najskôr po transplantácii s následným používaním 2 mg 1x denne. Dávku treba individualizovať tak, aby boli v plnej krvi dosiahnuté hladiny 4 až 12 ng/ml (stanovené chromatograficky). Terapia sa má prispôsobiť úprave dávkovacej schémy steroidov a cyklosporínu v mikroemulzii. \nUdržiavacia terapia: Dávka cyklosporínu sa počas 4-8 týždňoch znižuje až sa nakoniec vysadí a dávka lieku sa upraví tak, aby boli v plnej krvi dosiahnuté minimálne koncentrácie 12-20 ng/ml (stanovené chromatograficky, pozri Monitorovanie lieku počas terapie a úprava dávky).\nLiek sa má podávať s kortikosteroidmi. Pacienti, u ktorých bolo vysadzovanie cyklosporínu neúspešné alebo sa o to nemožno pokúsiť, nemajú byť udržiavaní na kombinovanej terapii cyklosporínom a liekom viac ako 3 mesiace po transplantácii. Ak je to z klinického hľadiska potrebné, u takýchto pacientov sa má terapia liekom ukončiť a zaviesť alternatívna imunosupresívna terapeutická schéma.\n\nPacienti so sporadickou formou lymfangioleiomyomatózy (S-LAM)\nSo sporadickou formou S-LAM: počiatočná dávka 2 mg/deň. Priebežné koncentrácie - kontrola 10. a 20 deň, pričom dávkovanie sa má upravovať tak, aby sa koncentrácie udržiavali v rozsahu 5 až 15 ng/ml. \nPo úprave udržiavacej dávky majú pacienti pokračovať v užívaní novej udržiavacej dávky najmenej 7-14 dní pred jej ďalšou úpravou, pričom sa má súčasne monitorovať koncentrácia. Po dosiahnutí stabilnej dávky, je potrebné vykonať terapeutické monitorovanie lieku aspoň každé 3 mesiace.\n\nU pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča znížiť udržiavaciu dávku približne o polovicu. Nie je potrebné upravovať nasycovaciu dávku.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú stále (vždy rovnakým spôsobom) s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa nesmú drviť, hrýzť a ani deliť. Je potrebné sa vyhnúť užitiu grapefruitovej šťavy. \nNásobky 0,5 mg tabliet sa nemajú užívať ako náhrada pre 1 mg tablety alebo iné sily, pretože rozdielne sily nie sú priamo zameniteľné.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má užívať počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Počas liečby a 12 týždňov po ukončení liečby sa musí používať účinná antikoncepcia.\nPočas liečby sa musí dojčenie ukončiť.\nBezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola hodnotená.\nImunosupresíva môžu ovplyvňovať odpoveď na vakcináciu. Počas liečby sa nemajú podávať živé vakcíny.\nLiek môže zvýšiť hladínu cholesterolu a triglyceridov.\nKombinované užívanie spolu s ACE inhibítormi môže spôsobiť alergické reakcie.\nPacienti so zvýšeným rizikom rakoviny kože majú obmedziť vystavovanie sa slnku a ultrafialovému (UV) žiareniu.\nNeodporúča sa súčasné podávanie s rifampicínom, ketokonazolom, vorikonazolom.\nLiek obsahuje sacharózu a laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T00:31:27.782Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/rapamune-2-mg-obalene-tablety/"
  }
}