<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>RAMIPRIL H 5 mg/25 mg ACTAVIS | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/ramipril-h-5-mg-25-mg-actavis/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dávku je potrebné prispôsobiť individuálne podľa profilu pacienta a na základe kontroly krvného tlaku.
      Liečba sa má začať s najnižšou odporúčanou dávkou.
      Maximálna povolená dávka predstavuje 1 tabletu denne (10 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu).
      Pacienti liečení diuretikami
      Pred začatím liečby je potrebné zvážiť zníženie dávok diuretík alebo liečbu diuretikami ukončiť. Ak ukončenie liečby diuretikami nie je možné, odporúča sa, aby liečba začala najnižšou možnou dávkou ramiprilu (1,25 mg denne) vo voľnej kombinácii. Následne sa odporúča aby zmena v začiatočnej dennej dávke neprekročila viac ako 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu (0,5 tablety).
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek
      Pacientom s poruchou funkcie obličiek môže byť potrebné znížiť dávky tohoto lieku. Pacientom, ktorí majú klírens keratinínu medzi 30 a 60 ml/min, má byť podávaná dávka s najnižšou fixnou kombinácou ramiprilu s hydrochlorotiazidom po podaní samostatnej dávky ramiprilu.
      Maximálna povolená dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu denne (1 tableta).
      Pacienti s poruchou funkcie pečene
      U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liečba začať iba pod dôkladným lekárskym dohľadom a maximálna denná dávka je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu (0,5 tablety).
      Starší pacienti
      Úvodná dávka musí byť nízka a následná titrácia dávky má byť pozvoľnejšia pre väčšiu pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov.
      Spôsob použitia
      Tablety sa odporúčajú užívať 1x denne v rovnakom čase, zvyčajne ráno. Tablety možno užívať s jedlom alebo bez jedla. Liek sa musí prehltnúť a zapiť tekutinou. Nesmie sa žuvať, ani drviť. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.
      Upozornenie
      Užívanie lieku sa neodporúča počas prvého trimestra gravidity a je kontraindikované počas druhého a tretieho trimestra gravidity.
      Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
      Používanie lieku sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
      Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min u nedialyzovaných pacientov.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
      Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Liek môže spôsobiť pozitívny výsledok dopingového testu.
      Nepiť alkohol.
      Liek môže vyvolať fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu je neznáma).
      Liek obsahuje laktózu.
      ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 03 Jul 2026 18:24:28 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>RAMIPRIL H 5 mg/25 mg ACTAVIS | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/ramipril-h-5-mg-25-mg-actavis/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/ramipril-h-5-mg-25-mg-actavis/</guid>
        <pubDate>Fri, 03 Jul 2026 18:24:28 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dávku je potrebné prispôsobiť individuálne podľa profilu pacienta a na základe kontroly krvného tlaku.
          Liečba sa má začať s najnižšou odporúčanou dávkou.
          Maximálna povolená dávka predstavuje 1 tabletu denne (10 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu).
          Pacienti liečení diuretikami
          Pred začatím liečby je potrebné zvážiť zníženie dávok diuretík alebo liečbu diuretikami ukončiť. Ak ukončenie liečby diuretikami nie je možné, odporúča sa, aby liečba začala najnižšou možnou dávkou ramiprilu (1,25 mg denne) vo voľnej kombinácii. Následne sa odporúča aby zmena v začiatočnej dennej dávke neprekročila viac ako 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu (0,5 tablety).
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek
          Pacientom s poruchou funkcie obličiek môže byť potrebné znížiť dávky tohoto lieku. Pacientom, ktorí majú klírens keratinínu medzi 30 a 60 ml/min, má byť podávaná dávka s najnižšou fixnou kombinácou ramiprilu s hydrochlorotiazidom po podaní samostatnej dávky ramiprilu.
          Maximálna povolená dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu denne (1 tableta).
          Pacienti s poruchou funkcie pečene
          U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liečba začať iba pod dôkladným lekárskym dohľadom a maximálna denná dávka je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu (0,5 tablety).
          Starší pacienti
          Úvodná dávka musí byť nízka a následná titrácia dávky má byť pozvoľnejšia pre väčšiu pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov.
          Spôsob použitia
          Tablety sa odporúčajú užívať 1x denne v rovnakom čase, zvyčajne ráno. Tablety možno užívať s jedlom alebo bez jedla. Liek sa musí prehltnúť a zapiť tekutinou. Nesmie sa žuvať, ani drviť. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.
          Upozornenie
          Užívanie lieku sa neodporúča počas prvého trimestra gravidity a je kontraindikované počas druhého a tretieho trimestra gravidity.
          Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
          Používanie lieku sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
          Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min u nedialyzovaných pacientov.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
          Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Liek môže spôsobiť pozitívny výsledok dopingového testu.
          Nepiť alkohol.
          Liek môže vyvolať fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu je neznáma).
          Liek obsahuje laktózu.
          ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>