<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>RAGWIZAX | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/ragwizax/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých a detí (od 5 rokov): 1 perorálny lyofilizát denne.
Účinok v prvej sezóne peľu ambrózie sa očakáva vtedy, ak sa liečba začne najmenej 12 týždňov pred očakávaným začiatkom tejto sezóny a pokračuje počas nej.

Prerušenie liečby
Ak sa liečba preruší na obdobie maximálne 7 dní, s liečbou môže opätovne začať samotný pacient. Ak sa liečba preruší na obdobie dlhšie ako 7 dní, pred jej opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.

Dĺžka liečby
Medzinárodné liečebné usmernenia uvádzajú na dosiahnutie modifikácie ochorenia pri alergénovej imunoterapii obdobie liečby 3 rokov.
Ak sa počas prvého roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nie je indikácia na pokračovanie liečby.

Spôsob použitia

Perorálny lyofilizát sa má ihneď po otvorení blistru vybrať z blistrovej jednotky suchými prstami a položiť pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.

Prvý perorálny lyofilizát sa má požiť pod dohľadom lekára a pacient sa má sledovať aspoň pol hodinu.

Upozornenie

Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 5 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zhoršením astmou období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
U pacientov s astmou, ktorí majú akútnu infekciu dýchacích ciest, sa má podanie oddialiť do vyliečenia infekcie.
V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, angioedému, ťažkostí pri prehĺtaní, ťažkostí pri dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekár.
U pacientov so závažným zápalom v ústnej dutine (napr. orálny lichen planus, vriedky, kandidóza), rankami alebo po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba) je treba začatie liečby oddialiť a prebiehajúcu liečbu treba dočasne prerušiť, aby sa ústna dutina mohla zahojiť.
Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 06:45:14 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>RAGWIZAX | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/ragwizax/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/ragwizax/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 06:45:14 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých a detí (od 5 rokov): 1 perorálny lyofilizát denne.
Účinok v prvej sezóne peľu ambrózie sa očakáva vtedy, ak sa liečba začne najmenej 12 týždňov pred očakávaným začiatkom tejto sezóny a pokračuje počas nej.

Prerušenie liečby
Ak sa liečba preruší na obdobie maximálne 7 dní, s liečbou môže opätovne začať samotný pacient. Ak sa liečba preruší na obdobie dlhšie ako 7 dní, pred jej opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.

Dĺžka liečby
Medzinárodné liečebné usmernenia uvádzajú na dosiahnutie modifikácie ochorenia pri alergénovej imunoterapii obdobie liečby 3 rokov.
Ak sa počas prvého roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nie je indikácia na pokračovanie liečby.

Spôsob použitia

Perorálny lyofilizát sa má ihneď po otvorení blistru vybrať z blistrovej jednotky suchými prstami a položiť pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.

Prvý perorálny lyofilizát sa má požiť pod dohľadom lekára a pacient sa má sledovať aspoň pol hodinu.

Upozornenie

Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 5 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zhoršením astmou období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
U pacientov s astmou, ktorí majú akútnu infekciu dýchacích ciest, sa má podanie oddialiť do vyliečenia infekcie.
V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, angioedému, ťažkostí pri prehĺtaní, ťažkostí pri dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekár.
U pacientov so závažným zápalom v ústnej dutine (napr. orálny lichen planus, vriedky, kandidóza), rankami alebo po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba) je treba začatie liečby oddialiť a prebiehajúcu liečbu treba dočasne prerušiť, aby sa ústna dutina mohla zahojiť.
Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>