https://etabletka.sk/obchod/quinsair-240-mg-roztok-pre-rozprasovac/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1 ampulka (240 mg) podávaná inhalačne 2x denne s odstupom 12 hodín tak presne, ako je to možné. Užíva sa v striedavých cykloch trvajúcich 28 dní liečby, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby. Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, pod podmienkou, že interval pred inhaláciou ďalšej dávky je aspoň 8 hodín. Dĺžku liečby (počet cyklických opakovaní) určuje a prehodnocuje lekár. Spôsob použitia Roztok sa podáva podáva v pravidelných časových intervaloch, inhalačou cestou po dobu 5 minút s použitím priloženej rozprašovacej súpravy a aerosólovej hlavice pripojenej ku kontrolnej jednotke. Pacient sedí v uvoľnenej vzpriamenej polohe. Súprava sa drží vo vodorovnej polohe, stlačí sa tlačidlo on/off (zapnúť/vypnúť) a niekoľko sekúnd sa podrží. Kontrolka zapípa 1x a svetlo ukazujúce stav zasvieti na zelenú. Náustok sa vloží do úst a pery sa uzavrú okolo náustku. Pacient sa nadychuje a vydychuje cez náustok až  kym kontrolka nezapípa 2x (ukončenie liečby).  Podrobný návod na podanie je uvedený v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3. Pre pacientov užívajúcich viacero inhalačných terapií je odporučené poradie podania nasledujúce: bronchodilatátory, dornáza alfa, metódy na vyčistenie dýchacích ciest, tento inhalačný liek, inhalačné steroidy. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa neodporúča pre pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ˂ 20 ml/min). Ak sa vyskytne porucha zraku alebo akékoľvek účinky na oči, stav je potrebné okamžite konzultovať s očným lekárom. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Počas liečby a 48 hodín po ukončení liečby sa neodporúča vystavovať sa silnému slnečnému žiareniu alebo umelým UV lúčom (napr. slnečná lampa, solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Nežiadúce účinky vyvolané liekom (napr. únava, asténia, poruchy videnia, závrat) môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. U pacientov liečených levofloxacínom môže mať test opiátov v moči falošné pozitívne výsledky, bakteriologický diagnostický test pre tuberkulózu naopak falošne negatívne výsledky. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 22:54:52 GMT https://etabletka.sk/obchod/quinsair-240-mg-roztok-pre-rozprasovac/ https://etabletka.sk/obchod/quinsair-240-mg-roztok-pre-rozprasovac/ Fri, 24 Apr 2026 22:54:52 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1 ampulka (240 mg) podávaná inhalačne 2x denne s odstupom 12 hodín tak presne, ako je to možné. Užíva sa v striedavých cykloch trvajúcich 28 dní liečby, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby. Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, pod podmienkou, že interval pred inhaláciou ďalšej dávky je aspoň 8 hodín. Dĺžku liečby (počet cyklických opakovaní) určuje a prehodnocuje lekár. Spôsob použitia Roztok sa podáva podáva v pravidelných časových intervaloch, inhalačou cestou po dobu 5 minút s použitím priloženej rozprašovacej súpravy a aerosólovej hlavice pripojenej ku kontrolnej jednotke. Pacient sedí v uvoľnenej vzpriamenej polohe. Súprava sa drží vo vodorovnej polohe, stlačí sa tlačidlo on/off (zapnúť/vypnúť) a niekoľko sekúnd sa podrží. Kontrolka zapípa 1x a svetlo ukazujúce stav zasvieti na zelenú. Náustok sa vloží do úst a pery sa uzavrú okolo náustku. Pacient sa nadychuje a vydychuje cez náustok až  kym kontrolka nezapípa 2x (ukončenie liečby).  Podrobný návod na podanie je uvedený v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3. Pre pacientov užívajúcich viacero inhalačných terapií je odporučené poradie podania nasledujúce: bronchodilatátory, dornáza alfa, metódy na vyčistenie dýchacích ciest, tento inhalačný liek, inhalačné steroidy. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa neodporúča pre pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ˂ 20 ml/min). Ak sa vyskytne porucha zraku alebo akékoľvek účinky na oči, stav je potrebné okamžite konzultovať s očným lekárom. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Počas liečby a 48 hodín po ukončení liečby sa neodporúča vystavovať sa silnému slnečnému žiareniu alebo umelým UV lúčom (napr. slnečná lampa, solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Nežiadúce účinky vyvolané liekom (napr. únava, asténia, poruchy videnia, závrat) môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. U pacientov liečených levofloxacínom môže mať test opiátov v moči falošné pozitívne výsledky, bakteriologický diagnostický test pre tuberkulózu naopak falošne negatívne výsledky. Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).