https://etabletka.sk/obchod/quamatel/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu. Injekcie sa odporúčajú pre použitie v nemocniciach, iba vo vážnych prípadoch, alebo ak nie je pacient schopný užívať lieky perorálne.  Zollingerov-Ellisonov syndróm Začiatočná dávka je 20 mg i.v., každých 6 hodín. Ďalšie dávkovanie závisí od množstva vylúčenej kyseliny a od klinického stavu pacienta. Prevencia aspirácie kyseliny pri celkovej anestézi 20 mg i.v. ráno v deň chirurgického zákroku alebo najneskôr 2 hodiny pred začatím operácie. Jednorazová i.v. dávka nemôže byť vyššia ako 20 mg. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: V prípade poklesu klírensu kreatinínu pod 30 ml/min sa majú dávky znížiť na 20 mg večer alebo sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť na 36 až 48 hodín. Spôsob použitia Liek je určený na intravenózne podanie.  V prípade i.v. injekcie sa má obsah liekovky rozpustiť v 5-10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (rozpúšťadlo v ampulke), potom pomaly podať (najmenej počas 2 minút). Pri podávaní v infúzii sa má obsah liekovky rozpustiť v 100 ml 5 % roztoku glukózy a podávať počas 15-30 minút. Roztoky sa majú pripravovať bezprostredne pred podaním. Môžu sa podávať iba číre, bezfarebné roztoky.  Upozornenie: Neodporúča sa podávanie lieku v tehotenstve a má byť predpísaný, iba ak je to jednoznačne nevyhnutné. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Liek je kontraindikovaný u detí. Pred začatím liečby famotidínom je potrebné vylúčiť prítomnosť malignity. Tento liek obsahuje 0,8 mmol (18 mg) sodíka v jednej dávke (5 ml).  Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 04:06:04 GMT https://etabletka.sk/obchod/quamatel/ https://etabletka.sk/obchod/quamatel/ Fri, 24 Apr 2026 04:06:04 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu. Injekcie sa odporúčajú pre použitie v nemocniciach, iba vo vážnych prípadoch, alebo ak nie je pacient schopný užívať lieky perorálne.  Zollingerov-Ellisonov syndróm Začiatočná dávka je 20 mg i.v., každých 6 hodín. Ďalšie dávkovanie závisí od množstva vylúčenej kyseliny a od klinického stavu pacienta. Prevencia aspirácie kyseliny pri celkovej anestézi 20 mg i.v. ráno v deň chirurgického zákroku alebo najneskôr 2 hodiny pred začatím operácie. Jednorazová i.v. dávka nemôže byť vyššia ako 20 mg. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: V prípade poklesu klírensu kreatinínu pod 30 ml/min sa majú dávky znížiť na 20 mg večer alebo sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť na 36 až 48 hodín. Spôsob použitia Liek je určený na intravenózne podanie.  V prípade i.v. injekcie sa má obsah liekovky rozpustiť v 5-10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (rozpúšťadlo v ampulke), potom pomaly podať (najmenej počas 2 minút). Pri podávaní v infúzii sa má obsah liekovky rozpustiť v 100 ml 5 % roztoku glukózy a podávať počas 15-30 minút. Roztoky sa majú pripravovať bezprostredne pred podaním. Môžu sa podávať iba číre, bezfarebné roztoky.  Upozornenie: Neodporúča sa podávanie lieku v tehotenstve a má byť predpísaný, iba ak je to jednoznačne nevyhnutné. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Liek je kontraindikovaný u detí. Pred začatím liečby famotidínom je potrebné vylúčiť prítomnosť malignity. Tento liek obsahuje 0,8 mmol (18 mg) sodíka v jednej dávke (5 ml).  Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).