{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/prostavasin/",
  "title": "PROSTAVASIN | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nIntravenózna liečba v štádiu III\nObsah 2 ampuliek sa rozpustí v 50 ‑ 250 ml fyziologického roztoku a aplikuje sa vo forme intravenóznej infúzie v priebehu 2 hodín.\nTáto dávka sa podáva 2x denne intravenózne.\n\nAlternatívna dávkovacia schéma\nAplikuje sa 1 infúzia denne pripravená z 3 ampuliek rozpustených v 50 ‑ 250 ml fyziologického roztoku. Infúzia sa podáva počas 2 hodín.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek (hodnoty kreatinínu nad 132,6 µmol/l) sa má liečba začínať 1 ampulkou 2x denne podávanej po dobu 2 hodín.\nV závislosti od celkového klinického obrazu sa môže dávka v priebehu 2 ‑ 3 dní zvýšiť na vyššie uvedené normálne dávkovanie.\n\nPacienti s insuficienciou obličiek a pacienti so srdcovým ochorením\nObjem infundovanej tekutiny podanej infúznou pumpou sa má obmedziť na 50 – 100 ml denne.\n\nIntraarteriálna liečba v štádiu III a IV\nObsah 1 ampulky sa rozpustí v 50 ml fyziologického roztoku.\nPokiaľ lekár nerozhodne inak, 1/2 ampulky sa podá vo forme intraarteriálnej infúzie pomocou infúznej pumpy počas 60 ‑ 120 minút.\nPodľa znášanlivosti sa môže dávka, najmä pri liečbe nekróz, zvýšiť na 1 ampulku.\nZvyčajná dávka je 1 infúzia denne.\nAk je zavedený permanentný katéter, odporúča sa v závislosti od znášanlivosti a závažnosti ochorenia podávať pacientovi dávku 0,1 ‑ 0,6 ng/kg telesnej hmotnosti/min počas 12 hodín infúznou pumpou (zodpovedá ¼ až 1½ ampulky lieku).\n\nDĺžka liečby\nCelková dĺžka liečby nemá presiahnuť 3 ‑ 4 týždne.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať intravenóznou a intraarteriálnou infúziou.\nInfúzny roztok sa musí pripraviť bezprostredne pred podaním.\nLiek sa nemá podávať bolusovou injekciou.\nSuchý prášok sa po pridaní fyziologického roztoku chloridu sodného okamžite rozpustí. Roztok môže byť spočiatku mierne zakalený, čo je spôsobené vzduchovými bublinami a ide o bezvýznamný jav. Za krátky okamih sa vytvorí číry roztok.\n\nUpozornenie\n\nAlprostadil sa nesmie podávať ženám, ktoré môžu otehotnieť. Je potrebné používať účinnú antikoncepciu.\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nLiek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.\nIntravenózne podávanie v štádiu IV sa neodporúča.\nPacienti s ľahkou (GFR ≤ 89 ml/min/1,73 m2) a stredne ťažkou (GFR ≤ 59 ml/min/1,73 m2) poruchou funkcie obličiek sa majú starostlivo sledovať.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (oligoanúriou) (GFR ≤ 29 ml/min/1,73 m2).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s krvácavými stavmi, s akútnym edémom pľúc alebo edémom pľúc v anamnéze u pacientov so srdcovým zlyhaním, so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA III a IV, infarktom alebo cievnou mozgovou príhodou v priebehu posledných 6 mesiacov.\nU pacientov dostávajúcich súbežne lieky, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, ako sú antikoagulanciá alebo inhibítory agregácie trombocytov je potrebná opatrnosť (pozri SPC časť 4.5).\nLiek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "PROSTAVASIN | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nIntravenózna liečba v štádiu III\nObsah 2 ampuliek sa rozpustí v 50 ‑ 250 ml fyziologického roztoku a aplikuje sa vo forme intravenóznej infúzie v priebehu 2 hodín.\nTáto dávka sa podáva 2x denne intravenózne.\n\nAlternatívna dávkovacia schéma\nAplikuje sa 1 infúzia denne pripravená z 3 ampuliek rozpustených v 50 ‑ 250 ml fyziologického roztoku. Infúzia sa podáva počas 2 hodín.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek (hodnoty kreatinínu nad 132,6 µmol/l) sa má liečba začínať 1 ampulkou 2x denne podávanej po dobu 2 hodín.\nV závislosti od celkového klinického obrazu sa môže dávka v priebehu 2 ‑ 3 dní zvýšiť na vyššie uvedené normálne dávkovanie.\n\nPacienti s insuficienciou obličiek a pacienti so srdcovým ochorením\nObjem infundovanej tekutiny podanej infúznou pumpou sa má obmedziť na 50 – 100 ml denne.\n\nIntraarteriálna liečba v štádiu III a IV\nObsah 1 ampulky sa rozpustí v 50 ml fyziologického roztoku.\nPokiaľ lekár nerozhodne inak, 1/2 ampulky sa podá vo forme intraarteriálnej infúzie pomocou infúznej pumpy počas 60 ‑ 120 minút.\nPodľa znášanlivosti sa môže dávka, najmä pri liečbe nekróz, zvýšiť na 1 ampulku.\nZvyčajná dávka je 1 infúzia denne.\nAk je zavedený permanentný katéter, odporúča sa v závislosti od znášanlivosti a závažnosti ochorenia podávať pacientovi dávku 0,1 ‑ 0,6 ng/kg telesnej hmotnosti/min počas 12 hodín infúznou pumpou (zodpovedá ¼ až 1½ ampulky lieku).\n\nDĺžka liečby\nCelková dĺžka liečby nemá presiahnuť 3 ‑ 4 týždne.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať intravenóznou a intraarteriálnou infúziou.\nInfúzny roztok sa musí pripraviť bezprostredne pred podaním.\nLiek sa nemá podávať bolusovou injekciou.\nSuchý prášok sa po pridaní fyziologického roztoku chloridu sodného okamžite rozpustí. Roztok môže byť spočiatku mierne zakalený, čo je spôsobené vzduchovými bublinami a ide o bezvýznamný jav. Za krátky okamih sa vytvorí číry roztok.\n\nUpozornenie\n\nAlprostadil sa nesmie podávať ženám, ktoré môžu otehotnieť. Je potrebné používať účinnú antikoncepciu.\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nLiek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.\nIntravenózne podávanie v štádiu IV sa neodporúča.\nPacienti s ľahkou (GFR ≤ 89 ml/min/1,73 m2) a stredne ťažkou (GFR ≤ 59 ml/min/1,73 m2) poruchou funkcie obličiek sa majú starostlivo sledovať.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (oligoanúriou) (GFR ≤ 29 ml/min/1,73 m2).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s krvácavými stavmi, s akútnym edémom pľúc alebo edémom pľúc v anamnéze u pacientov so srdcovým zlyhaním, so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA III a IV, infarktom alebo cievnou mozgovou príhodou v priebehu posledných 6 mesiacov.\nU pacientov dostávajúcich súbežne lieky, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, ako sú antikoagulanciá alebo inhibítory agregácie trombocytov je potrebná opatrnosť (pozri SPC časť 4.5).\nLiek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T01:31:42.991Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/prostavasin/"
  }
}