https://etabletka.sk/obchod/promemore-10-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba sa začína dávkou 5 mg/deň podávanou 1x denne večer tesne pred spaním. Tento liek nie je určený na zahájenie liečby, tablety obsahujú 10 mg donepezilchloridu. Až po jednomesačnom klinickom zhodnotení liečby pri dávkovaní 5 mg/deň možno dávku zvýšiť na 10 mg/deň podaných 1x denne večer tesne pred spaním. Maximálna odporúčaná denná dávka je 10 mg. Dĺžku liečby určí lekár na základne klinickej odpovedi pacienta. Porucha funkcie pečene Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávkovanie upraviť na základe individuálnej tolerancie. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, tesne pred spaním. Zapíjajú sa pohárom vody, nezávisle od jedla. Upozornenie Liečba sa musí začať a musí byť pod dohľadom lekára, ktorý je skúsený v diagnostikovaní a liečbe Alzheimerovej demencie. Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. U zvierat sa preukázal teratogénny účinok.  Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Nie je známe, či sa donepezil vylučuje do ľudského mlieka, a neexistujú štúdie s dojčiacimi matkami.  Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 18 rokov. Individuálnu reakciu na donepezil nemožno predvídať. Klinický prospech donepezilu sa má pravidelne prehodnocovať. Užívanie donepezilu nebolo skúmané u pacientov s ťažkou Alzheimerovou demenciou, inými typmi demencie alebo inými typmi poškodenia pamäte (napr. kognitívne zhoršenie spôsobené vekom). Počas liečby boli zaznamenané mdloby a záchvaty. Pri vyšetrovaní týchto pacientov treba zvážiť možnosť srdcovej blokády alebo dlhých sínusových páuz. Liek môže zhoršiť astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc. Počas liečby bol iba zriedkavo hlásený neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objaví vysoká teplota bez ďalších klinických príznakov (ďalšie príznaky tohto stavu sú popísané v časti 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní) je potrebné okamžite prerušiť liečbu a vyhľadať lekára. Liek ovplyvňuje vedomie, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 22:40:31 GMT https://etabletka.sk/obchod/promemore-10-mg/ https://etabletka.sk/obchod/promemore-10-mg/ Sat, 25 Apr 2026 22:40:31 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba sa začína dávkou 5 mg/deň podávanou 1x denne večer tesne pred spaním. Tento liek nie je určený na zahájenie liečby, tablety obsahujú 10 mg donepezilchloridu. Až po jednomesačnom klinickom zhodnotení liečby pri dávkovaní 5 mg/deň možno dávku zvýšiť na 10 mg/deň podaných 1x denne večer tesne pred spaním. Maximálna odporúčaná denná dávka je 10 mg. Dĺžku liečby určí lekár na základne klinickej odpovedi pacienta. Porucha funkcie pečene Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávkovanie upraviť na základe individuálnej tolerancie. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, tesne pred spaním. Zapíjajú sa pohárom vody, nezávisle od jedla. Upozornenie Liečba sa musí začať a musí byť pod dohľadom lekára, ktorý je skúsený v diagnostikovaní a liečbe Alzheimerovej demencie. Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. U zvierat sa preukázal teratogénny účinok.  Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Nie je známe, či sa donepezil vylučuje do ľudského mlieka, a neexistujú štúdie s dojčiacimi matkami.  Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 18 rokov. Individuálnu reakciu na donepezil nemožno predvídať. Klinický prospech donepezilu sa má pravidelne prehodnocovať. Užívanie donepezilu nebolo skúmané u pacientov s ťažkou Alzheimerovou demenciou, inými typmi demencie alebo inými typmi poškodenia pamäte (napr. kognitívne zhoršenie spôsobené vekom). Počas liečby boli zaznamenané mdloby a záchvaty. Pri vyšetrovaní týchto pacientov treba zvážiť možnosť srdcovej blokády alebo dlhých sínusových páuz. Liek môže zhoršiť astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc. Počas liečby bol iba zriedkavo hlásený neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objaví vysoká teplota bez ďalších klinických príznakov (ďalšie príznaky tohto stavu sú popísané v časti 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní) je potrebné okamžite prerušiť liečbu a vyhľadať lekára. Liek ovplyvňuje vedomie, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).