https://etabletka.sk/obchod/priorix-6/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti staršie ako 12 mesiacov: Dávka je 0,5 ml. Druhá dávka sa má podať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami. Dojčatá vo veku 9-12 mesiacov: V prípade, že si epidemiologická situácia vyžaduje očkovanie dojčiat v prvom roku života, druhá dávka sa má podať v druhom roku života, najlepšie do 3 mesiacov po prvej dávke. Časový odstup medzi dávkami nesmie byť za žiadnych okolností kratší ako 4 týždne. Liek sa môže použiť u jedincov, ktorí boli v minulosti očkovaní inou monovalentnou alebo kombinovanou očkovacou látkou proti osýpkam, príušniciam a ružienke. Spôsob použitia Očkovacia látka sa podáva subkutánnou injekciou, môže sa podať tiež intramuskulárnou injekciou, do deltoidnej oblasti alebo do anterolaterálnej strany stehna. U pacientov s trombocytopéniou alebo s akoukoľvek poruchou zrážanlivosti krvi sa má uprednostniť subkutánne podanie očkovacej látky. Pred podaním sa má rozpúšťadlo a rekonštituovaná očkovacia látka opticky skontrolovať na prítomnosť cudzorodých častíc a/alebo zmenu fyzikálneho vzhľadu. V prípade ich výskytu sa má rozpúšťadlo alebo rekonštituovaná očkovacia látka zlikvidovať. Očkovacia látka sa musí rekonštituovať pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky s rozpúšťadlom do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Upozornenie Podanie očkovacej látky počas tehotenstva je kontraindikované. Rovnako sa treba vyhnúť otehotneniu 1 mesiac po očkovaní. Použitie očkovacej látky počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom. Bezpečnosť a účinnosť očkovacej látky u dojčiat mladších ako 9 mesiacov neboli stanovené. Dojčatá v prvom roku života nemusia dostatočne odpovedať na zložky očkovacej látky z dôvodu možnej interferencie s materskými protilátkami. Podanie očkovacej látky sa musí odložiť u jedincov trpiacich závažným akútnym febrilným ochorením. Prítomnosť miernej infekcie, akou je nádcha, by nemalo viesť k odloženiu očkovania. Očkovacia látka je kontraindikovaná u pacientov so závažnou humorálnou alebo bunkovou (primárna alebo získaná) imunodeficienciou. Ak je potrebné urobiť tuberkulínový test, musí sa urobiť kedykoľvek pred očkovaním, súbežne s očkovaním, alebo po 6 týždňoch od očkovania. Alkohol a iné dezinfekčné látky sa pred podaním očkovacej látky musia nechať odpariť z kože, pretože môžu inaktivovať oslabené vírusy v očkovacej látke. Pri súčasnom podaní viacerých injekčne podávaných očkovacích látok sa pre každú očkovaciu látku použije odlišné miesto vpichu. Uchovávať pri teplote 2-8 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Očkovacia látka sa má podať ihneď po rekonštitúcii. Ak to nie je možné, musí sa uchovávať pri teplote 2-8 °C a použiť do 8 hodín od rekonštitúcie. Zložka osýpok a zložka príušníc očkovacej látky sú vyrábané na bunkovej kultúre kuracích embryí, a preto môžu obsahovať stopy vaječnej bielkoviny. Táto očkovacia látka obsahuje stopové množstvo neomycínu. Očkovacia látka obsahuje sorbitol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 04 Jul 2026 09:38:07 GMT https://etabletka.sk/obchod/priorix-6/ https://etabletka.sk/obchod/priorix-6/ Sat, 04 Jul 2026 09:38:07 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti staršie ako 12 mesiacov: Dávka je 0,5 ml. Druhá dávka sa má podať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami. Dojčatá vo veku 9-12 mesiacov: V prípade, že si epidemiologická situácia vyžaduje očkovanie dojčiat v prvom roku života, druhá dávka sa má podať v druhom roku života, najlepšie do 3 mesiacov po prvej dávke. Časový odstup medzi dávkami nesmie byť za žiadnych okolností kratší ako 4 týždne. Liek sa môže použiť u jedincov, ktorí boli v minulosti očkovaní inou monovalentnou alebo kombinovanou očkovacou látkou proti osýpkam, príušniciam a ružienke. Spôsob použitia Očkovacia látka sa podáva subkutánnou injekciou, môže sa podať tiež intramuskulárnou injekciou, do deltoidnej oblasti alebo do anterolaterálnej strany stehna. U pacientov s trombocytopéniou alebo s akoukoľvek poruchou zrážanlivosti krvi sa má uprednostniť subkutánne podanie očkovacej látky. Pred podaním sa má rozpúšťadlo a rekonštituovaná očkovacia látka opticky skontrolovať na prítomnosť cudzorodých častíc a/alebo zmenu fyzikálneho vzhľadu. V prípade ich výskytu sa má rozpúšťadlo alebo rekonštituovaná očkovacia látka zlikvidovať. Očkovacia látka sa musí rekonštituovať pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky s rozpúšťadlom do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Upozornenie Podanie očkovacej látky počas tehotenstva je kontraindikované. Rovnako sa treba vyhnúť otehotneniu 1 mesiac po očkovaní. Použitie očkovacej látky počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom. Bezpečnosť a účinnosť očkovacej látky u dojčiat mladších ako 9 mesiacov neboli stanovené. Dojčatá v prvom roku života nemusia dostatočne odpovedať na zložky očkovacej látky z dôvodu možnej interferencie s materskými protilátkami. Podanie očkovacej látky sa musí odložiť u jedincov trpiacich závažným akútnym febrilným ochorením. Prítomnosť miernej infekcie, akou je nádcha, by nemalo viesť k odloženiu očkovania. Očkovacia látka je kontraindikovaná u pacientov so závažnou humorálnou alebo bunkovou (primárna alebo získaná) imunodeficienciou. Ak je potrebné urobiť tuberkulínový test, musí sa urobiť kedykoľvek pred očkovaním, súbežne s očkovaním, alebo po 6 týždňoch od očkovania. Alkohol a iné dezinfekčné látky sa pred podaním očkovacej látky musia nechať odpariť z kože, pretože môžu inaktivovať oslabené vírusy v očkovacej látke. Pri súčasnom podaní viacerých injekčne podávaných očkovacích látok sa pre každú očkovaciu látku použije odlišné miesto vpichu. Uchovávať pri teplote 2-8 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Očkovacia látka sa má podať ihneď po rekonštitúcii. Ak to nie je možné, musí sa uchovávať pri teplote 2-8 °C a použiť do 8 hodín od rekonštitúcie. Zložka osýpok a zložka príušníc očkovacej látky sú vyrábané na bunkovej kultúre kuracích embryí, a preto môžu obsahovať stopy vaječnej bielkoviny. Táto očkovacia látka obsahuje stopové množstvo neomycínu. Očkovacia látka obsahuje sorbitol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).