{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/primovist-025-mmol-ml-injekcny-roztok/",
  "title": "PRIMOVIST 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok - etabletka",
  "description": "Tento liek je len na diagnostické použitie. Dodáva sa ako vnútrožilový injekčný roztok. Kontrastná látka sa používa na zobrazenie pečene pomocou magnetickej rezonancie (NMR). Používa sa na detekciu a diagnostiku zmien, ktoré sa môžu zistiť v pečeni. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná (a zároveň maximálna) dávka je 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti. Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Pacienti s poškodením funkcie obličiek v perioperačnom období transplantácie pečene V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,025 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Liek sa podáva neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla musí prepláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Liek sa nesmie používať u pacientov s nekorigovanou hypokaliémiou. Liek môže u jednotlivých pacientov vyvolať prechodné predĺženie intervalu QT. Liek môže ovplyvniť diagnostické testy na stanovenie železa v sére pomocou komplexometrických metód. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "product",
  "image": {
    "url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg",
    "secure_url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg",
    "type": "image/svg+xml",
    "alt": "PRIMOVIST 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok - etabletka"
  },
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "PRIMOVIST 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok - etabletka",
    "description": "Tento liek je len na diagnostické použitie. Dodáva sa ako vnútrožilový injekčný roztok. Kontrastná látka sa používa na zobrazenie pečene pomocou magnetickej rezonancie (NMR). Používa sa na detekciu a diagnostiku zmien, ktoré sa môžu zistiť v pečeni. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná (a zároveň maximálna) dávka je 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti. Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Pacienti s poškodením funkcie obličiek v perioperačnom období transplantácie pečene V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,025 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Liek sa podáva neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla musí prepláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Liek sa nesmie používať u pacientov s nekorigovanou hypokaliémiou. Liek môže u jednotlivých pacientov vyvolať prechodné predĺženie intervalu QT. Liek môže ovplyvniť diagnostické testy na stanovenie železa v sére pomocou komplexometrických metód. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
    "image": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-07-25T16:12:29.295Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/primovist-025-mmol-ml-injekcny-roztok/"
  },
  "product": {
    "price:amount": 0,
    "price:currency": "EUR",
    "availability": "out of stock"
  }
}