https://etabletka.sk/obchod/primovist-025-mmol-ml-injekcny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná (a zároveň maximálna) dávka je 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti. Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Pacienti s poškodením funkcie obličiek v perioperačnom období transplantácie pečene V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,025 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Liek sa podáva neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla musí prepláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Liek sa nesmie používať u pacientov s nekorigovanou hypokaliémiou. Liek môže u jednotlivých pacientov vyvolať prechodné predĺženie intervalu QT. Liek môže ovplyvniť diagnostické testy na stanovenie železa v sére pomocou komplexometrických metód. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Jul 2026 16:12:29 GMT https://etabletka.sk/obchod/primovist-025-mmol-ml-injekcny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/primovist-025-mmol-ml-injekcny-roztok/ Sat, 25 Jul 2026 16:12:29 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná (a zároveň maximálna) dávka je 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti. Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Pacienti s poškodením funkcie obličiek v perioperačnom období transplantácie pečene V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,025 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Liek sa podáva neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla musí prepláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Liek sa nesmie používať u pacientov s nekorigovanou hypokaliémiou. Liek môže u jednotlivých pacientov vyvolať prechodné predĺženie intervalu QT. Liek môže ovplyvniť diagnostické testy na stanovenie železa v sére pomocou komplexometrických metód. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).