https://etabletka.sk/obchod/prevymis-240-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 2 tablety 1x denne. Liek sa môže sa začať podávať v deň transplantácie a najneskôr 28 dní po transplantácii. Môže sa začať podávať pred prijatím štepu alebo po ňom. Profylaxia liekom má pokračovať počas 100 dní po transplantácii. Úprava dávkovania: Ak sa liek p​​​​​​odáva súbežne s cyklosporínom, dávkovanie sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne. Ak sa cyklosporín začne podávať po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne. Ak sa cyklosporín vysadí po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má zvýšiť na 2 tablety 1x denne. Ak sa podávanie cyklosporínu dočasne preruší z dôvodu vysokých hladín cyklosporínu, nie je potrebná žiadna úprava dávky lieku. Tablety a koncentrát na infúzny roztok lieku sa môžu vzájomne zamieňať na základe rozhodnutia lekára a nie je potrebná žiadna úprava dávky. Vynechaná dávka: Ak pacienti vynechajú dávku lieku, majú ju užiť hneď, ako si na to spomenú. Pokiaľ si nespomenú do času pre nasledujúcu dávku, vynechanú dávku musia preskočiť a musia sa vrátiť k pravidelnému režimu. Spôsob použitia Tableta sa má prehltnúť v celku a môže sa užiť s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nemá deliť, rozlamovať alebo žuvať. Nezapíjať ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečením pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek. Podávanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené. Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C). Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene v kombinácii so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek. Účinnosť a bezpečnosť lieku u pacientov s koncovým štádiom ochorenia obličiek (ESRD) neboli preukázané. Súbežné podávanie s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) je kontraindikované. Používanie profylaxie počas viac ako 100 dní vyžaduje dôsledné vyhodnotenie pomeru prínosu a rizika. U niektorých pacientov bola počas liečby hlásená únava a vertigo (závrat), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 06 Aug 2026 01:46:50 GMT https://etabletka.sk/obchod/prevymis-240-mg/ https://etabletka.sk/obchod/prevymis-240-mg/ Thu, 06 Aug 2026 01:46:50 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 2 tablety 1x denne. Liek sa môže sa začať podávať v deň transplantácie a najneskôr 28 dní po transplantácii. Môže sa začať podávať pred prijatím štepu alebo po ňom. Profylaxia liekom má pokračovať počas 100 dní po transplantácii. Úprava dávkovania: Ak sa liek p​​​​​​odáva súbežne s cyklosporínom, dávkovanie sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne. Ak sa cyklosporín začne podávať po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne. Ak sa cyklosporín vysadí po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má zvýšiť na 2 tablety 1x denne. Ak sa podávanie cyklosporínu dočasne preruší z dôvodu vysokých hladín cyklosporínu, nie je potrebná žiadna úprava dávky lieku. Tablety a koncentrát na infúzny roztok lieku sa môžu vzájomne zamieňať na základe rozhodnutia lekára a nie je potrebná žiadna úprava dávky. Vynechaná dávka: Ak pacienti vynechajú dávku lieku, majú ju užiť hneď, ako si na to spomenú. Pokiaľ si nespomenú do času pre nasledujúcu dávku, vynechanú dávku musia preskočiť a musia sa vrátiť k pravidelnému režimu. Spôsob použitia Tableta sa má prehltnúť v celku a môže sa užiť s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nemá deliť, rozlamovať alebo žuvať. Nezapíjať ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečením pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek. Podávanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené. Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C). Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene v kombinácii so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek. Účinnosť a bezpečnosť lieku u pacientov s koncovým štádiom ochorenia obličiek (ESRD) neboli preukázané. Súbežné podávanie s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) je kontraindikované. Používanie profylaxie počas viac ako 100 dní vyžaduje dôsledné vyhodnotenie pomeru prínosu a rizika. U niektorých pacientov bola počas liečby hlásená únava a vertigo (závrat), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).