Title: PREVYMIS 240 mg | etabletka

URL Source: <https://etabletka.sk/obchod/prevymis-240-mg/>

Published Time: Thu, 06 Aug 2026 01:46:50 GMT

---
# PREVYMIS 240 mg

★★★★★

0

(0×)

![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp)

★★★★★

0

(0×)

Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 2 tablety 1x denne. Liek sa môže sa začať podávať v deň transplantácie a najneskôr....

zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg)

Účinná látka

letermovir,

Forma

Filmom obalené tablety

[Rezerovať](https://pluserecept.sk)

[Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg)

Popis produktu

![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg)

Doplňujúce informácie

![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg)

Recenzie zákazníkov

★★★★★

0

(0×)

Liek obsahuje liečivo letermovir, ktoré patrí medzi antivirotiká. Je určený pre dospelých, ktorí v nedávnej minulosti podstúpili transplantáciu kostnej drene – pomáha u nich zabrániť vzniku ochorenia vyvolaného CMV („cytomegalovírusom“).

CMV je vírus, ktorý má veľa ľudí bez toho, aby o tom vedeli a zvyčajne ostáva v ich tele bez toho, aby ochoreli. Ak je však imunitný systém pacienta po transplantácii kostnej drene slabý, existuje vysoké riziko vzniku ochorenia vyvolaného CMV. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/prevymis-240-mg-853506.html)

## Použitie:
## Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 2 tablety 1x denne. Liek sa môže sa začať podávať v deň transplantácie a najneskôr 28 dní po transplantácii. Môže sa začať podávať pred prijatím štepu alebo po ňom. Profylaxia liekom má pokračovať počas 100 dní po transplantácii.

Úprava dávkovania:

* Ak sa liek p​​​​​​odáva súbežne s cyklosporínom, dávkovanie sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne.
* Ak sa cyklosporín začne podávať po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má znížiť na 1 tabletu 1x denne.
* Ak sa cyklosporín vysadí po začatí podávania lieku, nasledujúca dávka lieku sa má zvýšiť na 2 tablety 1x denne.
* Ak sa podávanie cyklosporínu dočasne preruší z dôvodu vysokých hladín cyklosporínu, nie je potrebná žiadna úprava dávky lieku.

Tablety a koncentrát na infúzny roztok lieku sa môžu vzájomne zamieňať na základe rozhodnutia lekára a nie je potrebná žiadna úprava dávky.

Vynechaná dávka:
Ak pacienti vynechajú dávku lieku, majú ju užiť hneď, ako si na to spomenú.
Pokiaľ si nespomenú do času pre nasledujúcu dávku, vynechanú dávku musia preskočiť a musia sa vrátiť k pravidelnému režimu.

## Spôsob použitia
Tableta sa má prehltnúť v celku a môže sa užiť s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nemá deliť, rozlamovať alebo žuvať. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

## Upozornenie
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečením pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek.
Podávanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C).
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene v kombinácii so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u pacientov s koncovým štádiom ochorenia obličiek (ESRD) neboli preukázané.
Súbežné podávanie s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (*Hypericum perforatum*) je kontraindikované.
Používanie profylaxie počas viac ako 100 dní vyžaduje dôsledné vyhodnotenie pomeru prínosu a rizika.
U niektorých pacientov bola počas liečby hlásená únava a vertigo (závrat), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Hmotnosť balíka 0 kg

Forma pre RX Filmom obalené tablety

Spravovať súhlas

![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)