https://etabletka.sk/obchod/pregabalin-accord-150-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Rozsah dávkovania je 150 až 600 mg denne, podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach. Neuropatická bolesť: Liečbu pregabalínom možno začať dávkou 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 3 až 7-dňovom intervale zvýšiť na 300 mg denne a ak je to potrebné, až na maximálnu dávku 600 mg denne po ďalšom 7-dňovom intervale. Epilepsia: Liečbu možno začať dávkou 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. Generalizovaná úzkostná porucha: Potreba liečby sa musí pravidelne opakovane posúdiť. Liečbu pregabalínom možno začať dávkou 150 mg denne. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne. Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Dávka u pacientov s poruchou funkcie obličiek sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu, viď Tabuľka 1 v SPC, časť 4.2. U hemodialyzovaných pacientov sa denná dávka pregabalínu musí upraviť podľa funkcie obličiek. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: V súlade so súčasnou klinickou praxou, ak sa musí liečba pregabalínom prerušiť, odporúča sa, aby sa to urobilo postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu. Spôsob použitia Kapsuly sa môžu užívať nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. Majú sa prehĺtnuť v celku a zapiť pohárom vody. Liek je určený len na perorálne použitie. Upozornenie Ženy v plodnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu. Liek sa má užívať v tehotenstve iba v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku jednoznačne preváži potenciálne riziko pre plod. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu pregabalínom. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov a u dospievajúcich (vo veku 12 – 17 rokov) neboli stanovené. Starší pacienti môžu vyžadovať zníženie dávky pregabalínu z dôvodu zníženej renálnej funkcie (pozri časť 5.2 SPC). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. U diabetických pacientov s prírastkom hmotnosti, môže byť potrebné upraviť hypoglykemickú liečbu. Liek môže vyvolať závraty a ospalosť, a preto môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek môže zosilňovať účinky alkoholu. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní (HDPE fľašky s 30 kapsulami) resp. 100 dní (HDPE fľašky s 200 kapsulami). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 26 Jun 2026 21:23:01 GMT https://etabletka.sk/obchod/pregabalin-accord-150-mg/ https://etabletka.sk/obchod/pregabalin-accord-150-mg/ Fri, 26 Jun 2026 21:23:01 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Rozsah dávkovania je 150 až 600 mg denne, podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach. Neuropatická bolesť: Liečbu pregabalínom možno začať dávkou 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 3 až 7-dňovom intervale zvýšiť na 300 mg denne a ak je to potrebné, až na maximálnu dávku 600 mg denne po ďalšom 7-dňovom intervale. Epilepsia: Liečbu možno začať dávkou 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. Generalizovaná úzkostná porucha: Potreba liečby sa musí pravidelne opakovane posúdiť. Liečbu pregabalínom možno začať dávkou 150 mg denne. Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne. Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne. Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Dávka u pacientov s poruchou funkcie obličiek sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu, viď Tabuľka 1 v SPC, časť 4.2. U hemodialyzovaných pacientov sa denná dávka pregabalínu musí upraviť podľa funkcie obličiek. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: V súlade so súčasnou klinickou praxou, ak sa musí liečba pregabalínom prerušiť, odporúča sa, aby sa to urobilo postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu. Spôsob použitia Kapsuly sa môžu užívať nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. Majú sa prehĺtnuť v celku a zapiť pohárom vody. Liek je určený len na perorálne použitie. Upozornenie Ženy v plodnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu. Liek sa má užívať v tehotenstve iba v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku jednoznačne preváži potenciálne riziko pre plod. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu pregabalínom. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov a u dospievajúcich (vo veku 12 – 17 rokov) neboli stanovené. Starší pacienti môžu vyžadovať zníženie dávky pregabalínu z dôvodu zníženej renálnej funkcie (pozri časť 5.2 SPC). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. U diabetických pacientov s prírastkom hmotnosti, môže byť potrebné upraviť hypoglykemickú liečbu. Liek môže vyvolať závraty a ospalosť, a preto môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek môže zosilňovať účinky alkoholu. Po prvom otvorení spotrebovať do 30 dní (HDPE fľašky s 30 kapsulami) resp. 100 dní (HDPE fľašky s 200 kapsulami). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).