{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/praxbind-25-g-50-ml-injekcny-infuzny-roztok/",
  "title": "Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná dávka je 5 g (2 injekčné liekovky po 50 ml). Maximálna denná dávka nebola skúmaná. V podskupine pacientov sa opakovane vyskytli plazmatické koncentrácie neviazaného dabigatranu a súbežne došlo k predĺženiu testov zrážania až do 24 hodín po podaní idarucizumabu.\nPodanie druhej dávky 5 g antidota je možné zvážiť v nasledovných situáciách:\n\n\n\tAk sa opakovane vyskytne klinicky relevantné krvácanie spolu s predĺžením času zrážania alebo\n\tAk by bolo prípadné opakované krvácanie život ohrozujúce a pozorujú sa predĺžené časy zrážania alebo\n\tAk pacienti vyžadujú druhú neodkladnú operáciu/urgentný zákrok a majú predĺžené časy zrážania.\n\n\nRelevantné koagulačné parametre sú aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT), dilučný trombínový čas (dTT) alebo ekarínový koagulačný čas (ECT) (viac SPC časť 5.1).\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Porucha funkcie obličiek neovplyvňovala reverzný účinok idarucizumabu.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene sa nevyžaduje žiadna úprava dávky.\nU starších osôb vo veku 65 rokov a viac sa nevyžaduje žiadna úprava dávky.\n\nOpätovné začatie antitrombotickej liečby: \nLiečba dabigatranetexilátom sa môže obnoviť 24 hodín po podaní antidota, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza.\nPo podaní antidota možno začať s inou antitrombotickou liečbou (napr. heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou) kedykoľvek, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza.\nPoznámka: Absencia antitrombotickej liečby vystavuje pacientov riziku trombózy zapríčinenej ich základným ochorením alebo stavom.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním je potrebné roztok vizuálne skontrolovať z hľadiska prítomnosti častíc a zmeny farby. \nNa použitie výhradne v nemocnici (lekár alebo zdravotná sestra tento liek podá injekciou alebo infúziou do žily). Podáva sa intravenózne ako 2 po sebe nasledujúce infúzie, každá v trvaní 5 - 10 minút, alebo ako bolusová injekcia. Na podanie sa môže použiť už existujúca intravenózna linka. Linka sa pred infúziou a po jej skončení musí prepláchnuť injekčným roztokom 0,9 % roztoku chloridu sodného (9 mg/ml). Cez rovnaký intravenózny prístup sa nemá paralelne podávať žiadna iná infúzia.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže používať počas gravidity za predpokladu, že očakávaný klinický prínos preváži potenciálne riziká. \nPočas dojčenia lekár určí či očakávané prínosy prevažujú možné riziká (nie je známe, či sa idarucizumab vylučuje do ľudského mlieka).\nBezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nAk sa u pacientov s hereditárnou fruktózovou intoleranciou podáva daný liek, počas expozície a v priebehu 24 hodín po expozícii je potrebná zvýšená lekárska starostlivosť.\nLiek spôsobuje prechodnú proteinúriu ako fyziologickú reakciu na prebytok renálneho proteínu po bolusovej/krátkodobej intravenóznej aplikácii 5 g idarucizumabu (viac SPC časť 5.2). Prechodná proteinúria nie je indikáciou renálneho poškodenia, čo je potrebné zohľadniť pri vyšetrení moču.\nTento liek obsahuje 2,2 mmol (alebo 50 mg) sodíka v jednej dávke. Je potrebné to zohľadniť u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nLiek je len na jednorazové použitie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).\nNesmie sa miešať s inými liekmi. \nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4). ",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná dávka je 5 g (2 injekčné liekovky po 50 ml). Maximálna denná dávka nebola skúmaná. V podskupine pacientov sa opakovane vyskytli plazmatické koncentrácie neviazaného dabigatranu a súbežne došlo k predĺženiu testov zrážania až do 24 hodín po podaní idarucizumabu.\nPodanie druhej dávky 5 g antidota je možné zvážiť v nasledovných situáciách:\n\n\n\tAk sa opakovane vyskytne klinicky relevantné krvácanie spolu s predĺžením času zrážania alebo\n\tAk by bolo prípadné opakované krvácanie život ohrozujúce a pozorujú sa predĺžené časy zrážania alebo\n\tAk pacienti vyžadujú druhú neodkladnú operáciu/urgentný zákrok a majú predĺžené časy zrážania.\n\n\nRelevantné koagulačné parametre sú aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT), dilučný trombínový čas (dTT) alebo ekarínový koagulačný čas (ECT) (viac SPC časť 5.1).\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Porucha funkcie obličiek neovplyvňovala reverzný účinok idarucizumabu.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene sa nevyžaduje žiadna úprava dávky.\nU starších osôb vo veku 65 rokov a viac sa nevyžaduje žiadna úprava dávky.\n\nOpätovné začatie antitrombotickej liečby: \nLiečba dabigatranetexilátom sa môže obnoviť 24 hodín po podaní antidota, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza.\nPo podaní antidota možno začať s inou antitrombotickou liečbou (napr. heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou) kedykoľvek, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza.\nPoznámka: Absencia antitrombotickej liečby vystavuje pacientov riziku trombózy zapríčinenej ich základným ochorením alebo stavom.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním je potrebné roztok vizuálne skontrolovať z hľadiska prítomnosti častíc a zmeny farby. \nNa použitie výhradne v nemocnici (lekár alebo zdravotná sestra tento liek podá injekciou alebo infúziou do žily). Podáva sa intravenózne ako 2 po sebe nasledujúce infúzie, každá v trvaní 5 - 10 minút, alebo ako bolusová injekcia. Na podanie sa môže použiť už existujúca intravenózna linka. Linka sa pred infúziou a po jej skončení musí prepláchnuť injekčným roztokom 0,9 % roztoku chloridu sodného (9 mg/ml). Cez rovnaký intravenózny prístup sa nemá paralelne podávať žiadna iná infúzia.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže používať počas gravidity za predpokladu, že očakávaný klinický prínos preváži potenciálne riziká. \nPočas dojčenia lekár určí či očakávané prínosy prevažujú možné riziká (nie je známe, či sa idarucizumab vylučuje do ľudského mlieka).\nBezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nAk sa u pacientov s hereditárnou fruktózovou intoleranciou podáva daný liek, počas expozície a v priebehu 24 hodín po expozícii je potrebná zvýšená lekárska starostlivosť.\nLiek spôsobuje prechodnú proteinúriu ako fyziologickú reakciu na prebytok renálneho proteínu po bolusovej/krátkodobej intravenóznej aplikácii 5 g idarucizumabu (viac SPC časť 5.2). Prechodná proteinúria nie je indikáciou renálneho poškodenia, čo je potrebné zohľadniť pri vyšetrení moču.\nTento liek obsahuje 2,2 mmol (alebo 50 mg) sodíka v jednej dávke. Je potrebné to zohľadniť u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nLiek je len na jednorazové použitie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).\nNesmie sa miešať s inými liekmi. \nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4). "
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T01:03:24.783Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/praxbind-25-g-50-ml-injekcny-infuzny-roztok/"
  }
}