https://etabletka.sk/obchod/praxbind-25-g-50-ml-injekcny-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 5 g (2 injekčné liekovky po 50 ml). Maximálna denná dávka nebola skúmaná. V podskupine pacientov sa opakovane vyskytli plazmatické koncentrácie neviazaného dabigatranu a súbežne došlo k predĺženiu testov zrážania až do 24 hodín po podaní idarucizumabu. Podanie druhej dávky 5 g antidota je možné zvážiť v nasledovných situáciách: Ak sa opakovane vyskytne klinicky relevantné krvácanie spolu s predĺžením času zrážania alebo Ak by bolo prípadné opakované krvácanie život ohrozujúce a pozorujú sa predĺžené časy zrážania alebo Ak pacienti vyžadujú druhú neodkladnú operáciu/urgentný zákrok a majú predĺžené časy zrážania. Relevantné koagulačné parametre sú aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT), dilučný trombínový čas (dTT) alebo ekarínový koagulačný čas (ECT) (viac SPC časť 5.1). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Porucha funkcie obličiek neovplyvňovala reverzný účinok idarucizumabu. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. U starších osôb vo veku 65 rokov a viac sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Opätovné začatie antitrombotickej liečby:  Liečba dabigatranetexilátom sa môže obnoviť 24 hodín po podaní antidota, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza. Po podaní antidota možno začať s inou antitrombotickou liečbou (napr. heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou) kedykoľvek, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza. Poznámka: Absencia antitrombotickej liečby vystavuje pacientov riziku trombózy zapríčinenej ich základným ochorením alebo stavom. Spôsob použitia Pred podaním je potrebné roztok vizuálne skontrolovať z hľadiska prítomnosti častíc a zmeny farby.  Na použitie výhradne v nemocnici (lekár alebo zdravotná sestra tento liek podá injekciou alebo infúziou do žily). Podáva sa intravenózne ako 2 po sebe nasledujúce infúzie, každá v trvaní 5 - 10 minút, alebo ako bolusová injekcia. Na podanie sa môže použiť už existujúca intravenózna linka. Linka sa pred infúziou a po jej skončení musí prepláchnuť injekčným roztokom 0,9 % roztoku chloridu sodného (9 mg/ml). Cez rovnaký intravenózny prístup sa nemá paralelne podávať žiadna iná infúzia. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity za predpokladu, že očakávaný klinický prínos preváži potenciálne riziká.  Počas dojčenia lekár určí či očakávané prínosy prevažujú možné riziká (nie je známe, či sa idarucizumab vylučuje do ľudského mlieka). Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Ak sa u pacientov s hereditárnou fruktózovou intoleranciou podáva daný liek, počas expozície a v priebehu 24 hodín po expozícii je potrebná zvýšená lekárska starostlivosť. Liek spôsobuje prechodnú proteinúriu ako fyziologickú reakciu na prebytok renálneho proteínu po bolusovej/krátkodobej intravenóznej aplikácii 5 g idarucizumabu (viac SPC časť 5.2). Prechodná proteinúria nie je indikáciou renálneho poškodenia, čo je potrebné zohľadniť pri vyšetrení moču. Tento liek obsahuje 2,2 mmol (alebo 50 mg) sodíka v jednej dávke. Je potrebné to zohľadniť u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek je len na jednorazové použitie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Nesmie sa miešať s inými liekmi.  Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).  Sun, 26 Apr 2026 01:03:24 GMT https://etabletka.sk/obchod/praxbind-25-g-50-ml-injekcny-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/praxbind-25-g-50-ml-injekcny-infuzny-roztok/ Sun, 26 Apr 2026 01:03:24 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 5 g (2 injekčné liekovky po 50 ml). Maximálna denná dávka nebola skúmaná. V podskupine pacientov sa opakovane vyskytli plazmatické koncentrácie neviazaného dabigatranu a súbežne došlo k predĺženiu testov zrážania až do 24 hodín po podaní idarucizumabu. Podanie druhej dávky 5 g antidota je možné zvážiť v nasledovných situáciách: Ak sa opakovane vyskytne klinicky relevantné krvácanie spolu s predĺžením času zrážania alebo Ak by bolo prípadné opakované krvácanie život ohrozujúce a pozorujú sa predĺžené časy zrážania alebo Ak pacienti vyžadujú druhú neodkladnú operáciu/urgentný zákrok a majú predĺžené časy zrážania. Relevantné koagulačné parametre sú aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT), dilučný trombínový čas (dTT) alebo ekarínový koagulačný čas (ECT) (viac SPC časť 5.1). U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Porucha funkcie obličiek neovplyvňovala reverzný účinok idarucizumabu. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. U starších osôb vo veku 65 rokov a viac sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Opätovné začatie antitrombotickej liečby:  Liečba dabigatranetexilátom sa môže obnoviť 24 hodín po podaní antidota, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza. Po podaní antidota možno začať s inou antitrombotickou liečbou (napr. heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou) kedykoľvek, ak je pacient klinicky stabilný a dosiahla sa adekvátna hemostáza. Poznámka: Absencia antitrombotickej liečby vystavuje pacientov riziku trombózy zapríčinenej ich základným ochorením alebo stavom. Spôsob použitia Pred podaním je potrebné roztok vizuálne skontrolovať z hľadiska prítomnosti častíc a zmeny farby.  Na použitie výhradne v nemocnici (lekár alebo zdravotná sestra tento liek podá injekciou alebo infúziou do žily). Podáva sa intravenózne ako 2 po sebe nasledujúce infúzie, každá v trvaní 5 - 10 minút, alebo ako bolusová injekcia. Na podanie sa môže použiť už existujúca intravenózna linka. Linka sa pred infúziou a po jej skončení musí prepláchnuť injekčným roztokom 0,9 % roztoku chloridu sodného (9 mg/ml). Cez rovnaký intravenózny prístup sa nemá paralelne podávať žiadna iná infúzia. Upozornenie Liek sa môže používať počas gravidity za predpokladu, že očakávaný klinický prínos preváži potenciálne riziká.  Počas dojčenia lekár určí či očakávané prínosy prevažujú možné riziká (nie je známe, či sa idarucizumab vylučuje do ľudského mlieka). Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Ak sa u pacientov s hereditárnou fruktózovou intoleranciou podáva daný liek, počas expozície a v priebehu 24 hodín po expozícii je potrebná zvýšená lekárska starostlivosť. Liek spôsobuje prechodnú proteinúriu ako fyziologickú reakciu na prebytok renálneho proteínu po bolusovej/krátkodobej intravenóznej aplikácii 5 g idarucizumabu (viac SPC časť 5.2). Prechodná proteinúria nie je indikáciou renálneho poškodenia, čo je potrebné zohľadniť pri vyšetrení moču. Tento liek obsahuje 2,2 mmol (alebo 50 mg) sodíka v jednej dávke. Je potrebné to zohľadniť u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek je len na jednorazové použitie. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Nesmie sa miešať s inými liekmi.  Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).