https://etabletka.sk/obchod/plaquenil-200-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy REUMATICKÉ OCHORENIA Hydroxychlorochín má kumulatívny účinok a trvá niekoľko týždňov, kým sa prejaví jeho terapeutický účinok. Pokiaľ sa neprejaví objektívne zlepšenie do 6 mesiacov, je lepšie liečbu ukončiť. REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA Dospelí: začiatočná denná dávka 400-600 mg, udržiavacia terapia 200-400 mg denne. JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Pediatrická populácia: je potrebné použiť minimálnu účinnú dávku a dávka nemá prekročiť 6,5 mg/kg/deň vychádzajúc z telesnej hmotnosti. SYSTÉMOVÝ A DISKOIDNÝ LUPUS ERYTHEMATOSUS Dospelí: začiatočná denná dávka 400-800 mg. Udržiavacia terapia 200-400 mg denne. Pediatrická populácia: je potrebné použiť minimálnu účinnú dávku a dávka nemá prekročiť 6,5 mg/kg/deň vychádzajúc z telesnej hmotnosti. DERMATOLOGICKÉ PORUCHY SPÔSOBENÉ SLNEČNÝM ŽIARENÍM Dospelí: zvyčajne postačuje 400 mg denne. Podávanie lieku sa má obmedziť na obdobie maximálnej expozície slnečnému žiareniu. MALÁRIA - profylaxia Dospelí: 2 tablety 1x týždenne vždy v rovnaký deň v sedemdňových intervaloch. Pediatrická populácia: týždenná dávka 6,5 mg/kg telesnej hmotnosti, nemá však prekročiť dávku 400 mg. Profylaxia má začať 2 týždne pred plánovanou návštevou endemickej oblasti. Pokiaľ to nie je možné, je potrebné u dospelých podať 2-násobnú (nasycovaciu) dávku 800 mg, alebo deťom 12,9 mg/kg (nie však viac ako 800 mg). Dávka sa môže užiť v 2 rozdelených dávkach v intervale 6 hodín. Profylaktické podávanie má trvať 8 týždňov po opustení endemickej oblasti. - liečba akútnych atakov malárie Dospelí: začiatočná dávka je 800 mg, následne 400 mg o 6-8 hodín neskôr a nasledujúce 2 dni po 400 mg denne (celkom teda 2 g). Je možné tiež jednorazové užitie dávky 800 mg. Dávka pre dospelých môže byť tiež podaná podľa telesnej hmotnosti ako aj pre deti. Pediatrická populácia: celková dávka 32 mg/kg telesnej hmotnosti (ale nie viac ako 2 g) počas 3 dní podľa nasledujúcej schémy: 1. dávka: 12,9 mg/kg (ale nie viac ako 800 mg). 2. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) podáva sa 6 hodín po podaní prvej dávky. 3. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) 18 hodín po podaní druhej dávky. 4. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) 24 hodín po podaní tretej dávky. Spôsob použitia Tableta sa má užiť perorálne spolu s jedlom alebo pohárom mlieka. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek je kontraindikovaný u pacientov vo veku do 6 rokov, u pacientov ktorí majú hmotnosť nižšiu ako 31 kg. Liek je kontraindikovaný u pacientov s očnými makulopatiami. Liek nie je účinný na chlorochín-rezistentné kmene P. falciparum a exo-erytrocytárne formy P. vivax, P. ovale a P. malariae. Retinálna toxicita: Pred začatím dlhodobého podávania je nutné dôkladné vyšetrenie zraku (ostrosť, zorné pole, farebné videnie) a očné pozadie. Toto vyšetrenie je potrebné opakovať najmenej 1x ročne. Chronická kardiotoxicita: boli hlásené prípady kardiomyopatie, ktoré viedli k srdcovému zlyhaniu. Liek môže spôsobiť ťažkú hypoglykémiu alebo extrapyramídové poruchy. U pacientov s epilepsiou sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Po aplikácii lieku sa často vyskytuje neostré videnie. Neodporúča sa viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Uchovávajte pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Wed, 08 Jul 2026 22:47:22 GMT https://etabletka.sk/obchod/plaquenil-200-mg/ https://etabletka.sk/obchod/plaquenil-200-mg/ Wed, 08 Jul 2026 22:47:22 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy REUMATICKÉ OCHORENIA Hydroxychlorochín má kumulatívny účinok a trvá niekoľko týždňov, kým sa prejaví jeho terapeutický účinok. Pokiaľ sa neprejaví objektívne zlepšenie do 6 mesiacov, je lepšie liečbu ukončiť. REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA Dospelí: začiatočná denná dávka 400-600 mg, udržiavacia terapia 200-400 mg denne. JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Pediatrická populácia: je potrebné použiť minimálnu účinnú dávku a dávka nemá prekročiť 6,5 mg/kg/deň vychádzajúc z telesnej hmotnosti. SYSTÉMOVÝ A DISKOIDNÝ LUPUS ERYTHEMATOSUS Dospelí: začiatočná denná dávka 400-800 mg. Udržiavacia terapia 200-400 mg denne. Pediatrická populácia: je potrebné použiť minimálnu účinnú dávku a dávka nemá prekročiť 6,5 mg/kg/deň vychádzajúc z telesnej hmotnosti. DERMATOLOGICKÉ PORUCHY SPÔSOBENÉ SLNEČNÝM ŽIARENÍM Dospelí: zvyčajne postačuje 400 mg denne. Podávanie lieku sa má obmedziť na obdobie maximálnej expozície slnečnému žiareniu. MALÁRIA - profylaxia Dospelí: 2 tablety 1x týždenne vždy v rovnaký deň v sedemdňových intervaloch. Pediatrická populácia: týždenná dávka 6,5 mg/kg telesnej hmotnosti, nemá však prekročiť dávku 400 mg. Profylaxia má začať 2 týždne pred plánovanou návštevou endemickej oblasti. Pokiaľ to nie je možné, je potrebné u dospelých podať 2-násobnú (nasycovaciu) dávku 800 mg, alebo deťom 12,9 mg/kg (nie však viac ako 800 mg). Dávka sa môže užiť v 2 rozdelených dávkach v intervale 6 hodín. Profylaktické podávanie má trvať 8 týždňov po opustení endemickej oblasti. - liečba akútnych atakov malárie Dospelí: začiatočná dávka je 800 mg, následne 400 mg o 6-8 hodín neskôr a nasledujúce 2 dni po 400 mg denne (celkom teda 2 g). Je možné tiež jednorazové užitie dávky 800 mg. Dávka pre dospelých môže byť tiež podaná podľa telesnej hmotnosti ako aj pre deti. Pediatrická populácia: celková dávka 32 mg/kg telesnej hmotnosti (ale nie viac ako 2 g) počas 3 dní podľa nasledujúcej schémy: 1. dávka: 12,9 mg/kg (ale nie viac ako 800 mg). 2. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) podáva sa 6 hodín po podaní prvej dávky. 3. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) 18 hodín po podaní druhej dávky. 4. dávka: 6,5 mg/kg (ale nie viac ako 400 mg) 24 hodín po podaní tretej dávky. Spôsob použitia Tableta sa má užiť perorálne spolu s jedlom alebo pohárom mlieka. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek je kontraindikovaný u pacientov vo veku do 6 rokov, u pacientov ktorí majú hmotnosť nižšiu ako 31 kg. Liek je kontraindikovaný u pacientov s očnými makulopatiami. Liek nie je účinný na chlorochín-rezistentné kmene P. falciparum a exo-erytrocytárne formy P. vivax, P. ovale a P. malariae. Retinálna toxicita: Pred začatím dlhodobého podávania je nutné dôkladné vyšetrenie zraku (ostrosť, zorné pole, farebné videnie) a očné pozadie. Toto vyšetrenie je potrebné opakovať najmenej 1x ročne. Chronická kardiotoxicita: boli hlásené prípady kardiomyopatie, ktoré viedli k srdcovému zlyhaniu. Liek môže spôsobiť ťažkú hypoglykémiu alebo extrapyramídové poruchy. U pacientov s epilepsiou sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Po aplikácii lieku sa často vyskytuje neostré videnie. Neodporúča sa viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Uchovávajte pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).