website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Pixuvri 29 mg prášok na infúzny koncentrát | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/pixuvri-29-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/"
      generated_at: "2026-06-27T05:18:57.720Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Pixuvri 29 Mg Prasok Na Infuzny Koncentrat
        url: "https://etabletka.sk/obchod/pixuvri-29-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat"
  page_info:
    title: Pixuvri 29 mg prášok na infúzny koncentrát | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 50 mg/m2 a podáva sa na 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu počas 6 cyklov.
Odporúčaná dávka v EÚ sa vzťahuje k báze aktívnej látky (pixantrónu). Výpočet konkrétnej dávky musí vychádzať zo sily rekonštituovaného roztoku, ktorý obsahuje 5,8 mg/ml pixantrónu, a z odporúčanej dávky 50 mg/m2 . V niektorých skúšaniach a publikáciách odporúčaná dávka vychádza z formy soli (pixantrón dimaleát).

Dávka sa však musí pred začatím každého cyklu upraviť podľa hematologických hodnôt v čase ich najväčšieho poklesu (nadir) alebo maximálnej toxicityz predchádzajúceho liečebného cyklu. Množstvo lieku v miligramoch, ktoré sa má pacientovi podať, sa určuje na základe plochy povrchu tela pacienta (BSA). Hodnota BSA sa určuje pomocou inštitucionálnej normy pre výpočet BSA a pomocou hmotnosti zistenej v 1. deň každého cyklu.

U obéznych pacientov a pacientov slabým stavom výkonnosti (ECOG > 2) sa odporúča v dávkovaní postupovať opatrne.

Usmernenia k úprave dávky sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1 a 2.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát je určený na podávanie formou pomalej intravenóznej infúzie pomocou zabudovaného filtra (v trvaní najmenej 60 minút) len po rekonštitúcii s 5 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) a po následnom zriedení injekčným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) na konečný objem 250 ml. Pri manipulácii s liekom sa majú používať rukavice, masky a ochranné okuliare.

Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek musia podávať lekári, ktorí sú oboznámení s používaním antineoplastických liekov.
Ženy a muži musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 6 mesiacov po liečbe. 
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Aby sa zabránilo riziku dlhodobej neplodnosti, treba zvážiť uchovanie spermií v spermobanke.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek a/alebo miernym či stredne ťažkým poškodením funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením funkcie pečene.
Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí majú závažnú abnormalitu funkcie pečene.
Nemá sa podávať pacientom s aktívnou, závažnou infekciou, ani pacientom s anamnézou opakovaných alebo chronických infekcií alebo so základnými ochoreniami, ktoré môžu znamenať predispozíciu na závažnú infekciu.
Podávanie vakcín obsahujúcich živé vírusy je kontraindikované.
Ak sa vyskytne extravazácia, podávanie lieku sa má ihneď zastaviť a liek sa má znovu začať podávať do inej žily. 
Počas liečby sa odporúča chrániť sa pred slnkom vrátane nosenia ochranného odevu a používania krémov s ochranou proti UV-A žiareniu.
V prípade výskytu nežiadúcich účinkov ovplyvňujúcich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nemajú pacienti tieto činnosti vykonávať.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Uchovávať v chladničke (2-8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje sodík, čo treba vziať do úvahy u pacientov na diéte so zníženým obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/pixuvri-29-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/"
    word_count: 613
  product:
    name: Pixuvri 29 mg prášok na infúzny koncentrát - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Cytostatiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje liečivo pixantrón, patriace medzi antineoplastiká, ktoré sa používa na liečbu rakoviny. Používa sa na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným recidivujúcim alebo refraktérnym agresívnym non-Hodgkinovým lymfómom (NHL). Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 50 mg/m2 a podáva sa na 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu počas 6 cyklov. Odporúčaná dávka v EÚ sa vzťahuje k báze aktívnej látky (pixantrónu). Výpočet konkrétnej dávky musí vychádzať zo sily rekonštituovaného roztoku, ktorý obsahuje 5,8 mg/ml pixantrónu, a z odporúčanej dávky 50 mg/m2 . V niektorých skúšaniach a publikáciách odporúčaná dávka vychádza z formy soli (pixantrón dimaleát). Dávka sa však musí pred začatím každého cyklu upraviť podľa hematologických hodnôt v čase ich najväčšieho poklesu (nadir) alebo maximálnej toxicityz predchádzajúceho liečebného cyklu. Množstvo lieku v miligramoch, ktoré sa má pacientovi podať, sa určuje na základe plochy povrchu tela pacienta (BSA). Hodnota BSA sa určuje pomocou inštitucionálnej normy pre výpočet BSA a pomocou hmotnosti zistenej v 1. deň každého cyklu. U obéznych pacientov a pacientov slabým stavom výkonnosti (ECOG > 2) sa odporúča v dávkovaní postupovať opatrne. Usmernenia k úprave dávky sú uvedené v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1 a 2. Spôsob použitia Infúzny koncentrát je určený na podávanie formou pomalej intravenóznej infúzie pomocou zabudovaného filtra (v trvaní najmenej 60 minút) len po rekonštitúcii s 5 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) a po následnom zriedení injekčným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) na konečný objem 250 ml. Pri manipulácii s liekom sa majú používať rukavice, masky a ochranné okuliare. Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek musia podávať lekári, ktorí sú oboznámení s používaním antineoplastických liekov. Ženy a muži musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 6 mesiacov po liečbe. Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Dojčenie má byť počas liečby ukončené. Aby sa zabránilo riziku dlhodobej neplodnosti, treba zvážiť uchovanie spermií v spermobanke. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa má používať opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek a/alebo miernym či stredne ťažkým poškodením funkcie pečene. Liek sa má používať opatrne u pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením funkcie pečene. Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí majú závažnú abnormalitu funkcie pečene. Nemá sa podávať pacientom s aktívnou, závažnou infekciou, ani pacientom s anamnézou opakovaných alebo chronických infekcií alebo so základnými ochoreniami, ktoré môžu znamenať predispozíciu na závažnú infekciu. Podávanie vakcín obsahujúcich živé vírusy je kontraindikované. Ak sa vyskytne extravazácia, podávanie lieku sa má ihneď zastaviť a liek sa má znovu začať podávať do inej žily. Počas liečby sa odporúča chrániť sa pred slnkom vrátane nosenia ochranného odevu a používania krémov s ochranou proti UV-A žiareniu. V prípade výskytu nežiadúcich účinkov ovplyvňujúcich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nemajú pacienti tieto činnosti vykonávať. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať v chladničke (2-8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje sodík, čo treba vziať do úvahy u pacientov na diéte so zníženým obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null