{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/piperacilin-comp-sandoz-4-g-05-g/",
  "title": "Piperacilin comp.Sandoz 4 g/0,5 g | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nJedna injekčná liekovka obsahuje 4 g piperacilínu (vo forme sodnej soli) a 0,5 g tazobaktámu (vo forme sodnej soli).\nDávka a frekvencia podávania piperacilínu/tazobaktámu závisia od závažnosti a lokalizácie infekcie a očakávaných patogénov.\n\nDospelí a dospievajúci pacienti\nInfekcie: \nZvyčajná dávka je 4 g piperacilínu/0,5 g tazobaktámu podávaná každých 8 hodín. \nOdporúčaná dávka pre neutropénických pacientov s nozokomiálnou pneumóniou a bakteriálnymi infekciami je 4 g piperacilínu/0,5 g tazobaktámu podávaná každých 6 hodín. Táto schéma sa môže tiež použiť pri liečbe pacientov s inými indikovanými infekciami, ak sú obzvlášť závažné.\n\nTabuľka pre frekvenciu liečby a odporúčanú dávku pre dospelých a dospievajúcich pacientov podľa indikácie alebo stavu: viď. SPC časť 4.2. \n\nPorucha funkcie obličiek:\nI.v. dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy nasledovne:\nKlírens kreatinínu (ml/min)/ Odporúčaná dávka:\n> 40: Nie je nutná úprava dávky\n20-40: Odporúčaná najvyššia dávka: 4 g/0,5 g každých 8 hodín\n< 20: Odporúčaná najvyššia dávka: 4 g/0,5 g každých 12 hodín\nHemodialyzovaným pacientom sa má pridať navyše jedna dávka 2 g piperacilínu/0,25 g tazobaktámu, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale, pretože hemodialýzou sa odstráni 30 %-50 % piperacilínu počas 4 hodín. \n\nPediatrická populácia (vo veku 2-12 rokov)\nInfekcie: \nNeutropénické deti s horúčkou spôsobenou predpokladanou bakteriálnou infekciou: 80 mg piperacilínu/10 mg tazobaktámu na kg hmotnosti/každých 6 hodín \nKomplikované intraabdominálne infekcie: 100 mg piperacilínu/12,5 mg tazobaktámu na kg hmotnosti/každých 8 hodín\nDávka nesmie presiahnuť maximum 4 g/0,5 g na dávku, podávanú počas 30minút. \n\nPorucha funkcie obličiek:\nIntravenózna dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy nasledovne:\nKlírens kreatinínu (ml/min)/ Odporúčaná dávka:\n> 50: Nie je nutná úprava dávky.\n≤ 50: 70 mg piperacilínu/8,75 mg tazobaktámu/kg každých 8 hodín.\nHemodialyzovaným deťom sa má pridať navyše jedna dávka 40 mg piperacilínu/5 mg tazobaktámu/kg, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale.\n\nDĺžka liečby:\nZvyčajná dĺžka liečby pre väčšinu indikácií je v rozmedzí 5-14 dní. Avšak trvanie liečby má závisieť od závažnosti infekcie, patogénu (patogénov) a klinického a bakteriologického napredovania pacienta.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intravenóznou infúziou (počas 30 minút). \nRekonštitúcia a riedenie lieku sa má uskutočniť za aseptických podmienok. Každú injekčnú liekovku/fľašu pripravte použitím 20ml kompatibilného rozpúšťadla: voda na injekciu/ 9 mg/ml (0,9 %) roztok chloridu sodného vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Roztok miešajte, kým sa nerozpustí. Pri konštantnom vírení sa roztok pripraví v priebehu 3 minút. Pripravený roztok sa musí natiahnuť z injekčnej liekovky/fľaše pomocou injekčnej striekačky. \nPripravený roztok sa môže ďalej riediť na požadovaný objem (napr. 50 ml až 150 ml) jedným z kompatibilných rozpúšťadiel: 9 mg/ml (0,9 %) roztok chloridu sodného vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy vo vode na injekciu/ 60 mg/ml roztoku dextránu (stupeň 40) (6 %) v 0,9 % roztoku chloridu sodného 9 mg/ml. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa má používať počas tehotenstva, iba ak očakávaný prínos prevýši možné riziká pre tehotnú ženu a plod.\nŽeny, ktoré dojčia, sa majú liečiť iba vtedy, keď očakávaný prínos prevýši možné riziká pre ženu a dieťa.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 2 roky z dôvodu nedostatočných údajov o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo u hemodialyzovaných pacientov. \nAk sa u pacientov vyskytnú kožné vyrážky, majú sa dôkladne sledovať a ak progredujú, liečba piperacilínom/tazobaktámom sa má ukončiť.\nJe potrebné pravidelne sledovať hodnoty hematopoetických funkcií. \nPri podaní vysokých dávok sa môžu vyskytnúť neurologické komplikácie vo forme kŕčov. \nJedna injekčná liekovka obsahuje 9,44 mmol (217 mg) sodíka.\nU pacientov liečených piperacilínom/tazobaktámom sa majú pozitívne výsledky z analytických testov (neenzymatické metódy merania glukózy v moči, mnoho chemických metód merania bielkovín v moči, priamy Coombsov test,..) potvrdiť inými diagnostickými metódami.\nTento liek sa nesmie miešať alebo súbežne podávať s aminoglykozidmi.\nOtvorený liek sa musí podať okamžite.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Piperacilin comp.Sandoz 4 g/0,5 g | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nJedna injekčná liekovka obsahuje 4 g piperacilínu (vo forme sodnej soli) a 0,5 g tazobaktámu (vo forme sodnej soli).\nDávka a frekvencia podávania piperacilínu/tazobaktámu závisia od závažnosti a lokalizácie infekcie a očakávaných patogénov.\n\nDospelí a dospievajúci pacienti\nInfekcie: \nZvyčajná dávka je 4 g piperacilínu/0,5 g tazobaktámu podávaná každých 8 hodín. \nOdporúčaná dávka pre neutropénických pacientov s nozokomiálnou pneumóniou a bakteriálnymi infekciami je 4 g piperacilínu/0,5 g tazobaktámu podávaná každých 6 hodín. Táto schéma sa môže tiež použiť pri liečbe pacientov s inými indikovanými infekciami, ak sú obzvlášť závažné.\n\nTabuľka pre frekvenciu liečby a odporúčanú dávku pre dospelých a dospievajúcich pacientov podľa indikácie alebo stavu: viď. SPC časť 4.2. \n\nPorucha funkcie obličiek:\nI.v. dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy nasledovne:\nKlírens kreatinínu (ml/min)/ Odporúčaná dávka:\n> 40: Nie je nutná úprava dávky\n20-40: Odporúčaná najvyššia dávka: 4 g/0,5 g každých 8 hodín\n< 20: Odporúčaná najvyššia dávka: 4 g/0,5 g každých 12 hodín\nHemodialyzovaným pacientom sa má pridať navyše jedna dávka 2 g piperacilínu/0,25 g tazobaktámu, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale, pretože hemodialýzou sa odstráni 30 %-50 % piperacilínu počas 4 hodín. \n\nPediatrická populácia (vo veku 2-12 rokov)\nInfekcie: \nNeutropénické deti s horúčkou spôsobenou predpokladanou bakteriálnou infekciou: 80 mg piperacilínu/10 mg tazobaktámu na kg hmotnosti/každých 6 hodín \nKomplikované intraabdominálne infekcie: 100 mg piperacilínu/12,5 mg tazobaktámu na kg hmotnosti/každých 8 hodín\nDávka nesmie presiahnuť maximum 4 g/0,5 g na dávku, podávanú počas 30minút. \n\nPorucha funkcie obličiek:\nIntravenózna dávka sa má upraviť podľa stupňa aktuálnej renálnej poruchy nasledovne:\nKlírens kreatinínu (ml/min)/ Odporúčaná dávka:\n> 50: Nie je nutná úprava dávky.\n≤ 50: 70 mg piperacilínu/8,75 mg tazobaktámu/kg každých 8 hodín.\nHemodialyzovaným deťom sa má pridať navyše jedna dávka 40 mg piperacilínu/5 mg tazobaktámu/kg, ktorá má nasledovať po každom dialyzačnom intervale.\n\nDĺžka liečby:\nZvyčajná dĺžka liečby pre väčšinu indikácií je v rozmedzí 5-14 dní. Avšak trvanie liečby má závisieť od závažnosti infekcie, patogénu (patogénov) a klinického a bakteriologického napredovania pacienta.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intravenóznou infúziou (počas 30 minút). \nRekonštitúcia a riedenie lieku sa má uskutočniť za aseptických podmienok. Každú injekčnú liekovku/fľašu pripravte použitím 20ml kompatibilného rozpúšťadla: voda na injekciu/ 9 mg/ml (0,9 %) roztok chloridu sodného vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Roztok miešajte, kým sa nerozpustí. Pri konštantnom vírení sa roztok pripraví v priebehu 3 minút. Pripravený roztok sa musí natiahnuť z injekčnej liekovky/fľaše pomocou injekčnej striekačky. \nPripravený roztok sa môže ďalej riediť na požadovaný objem (napr. 50 ml až 150 ml) jedným z kompatibilných rozpúšťadiel: 9 mg/ml (0,9 %) roztok chloridu sodného vo vode na injekciu/ 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy vo vode na injekciu/ 60 mg/ml roztoku dextránu (stupeň 40) (6 %) v 0,9 % roztoku chloridu sodného 9 mg/ml. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa má používať počas tehotenstva, iba ak očakávaný prínos prevýši možné riziká pre tehotnú ženu a plod.\nŽeny, ktoré dojčia, sa majú liečiť iba vtedy, keď očakávaný prínos prevýši možné riziká pre ženu a dieťa.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 2 roky z dôvodu nedostatočných údajov o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo u hemodialyzovaných pacientov. \nAk sa u pacientov vyskytnú kožné vyrážky, majú sa dôkladne sledovať a ak progredujú, liečba piperacilínom/tazobaktámom sa má ukončiť.\nJe potrebné pravidelne sledovať hodnoty hematopoetických funkcií. \nPri podaní vysokých dávok sa môžu vyskytnúť neurologické komplikácie vo forme kŕčov. \nJedna injekčná liekovka obsahuje 9,44 mmol (217 mg) sodíka.\nU pacientov liečených piperacilínom/tazobaktámom sa majú pozitívne výsledky z analytických testov (neenzymatické metódy merania glukózy v moči, mnoho chemických metód merania bielkovín v moči, priamy Coombsov test,..) potvrdiť inými diagnostickými metódami.\nTento liek sa nesmie miešať alebo súbežne podávať s aminoglykozidmi.\nOtvorený liek sa musí podať okamžite.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T11:05:55.384Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/piperacilin-comp-sandoz-4-g-05-g/"
  }
}