<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>PENTOXIFYLLINUM BBP | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/pentoxifyllinum-bbp/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg pentoxifylínu.

Dospelí
Dávkovanie vychádza z typu a vážnosti obehových ťažkostí a podľa individuálnej znášanlivosti pacienta. 
Na začiatku sa podáva 2,5 ml ampulky zriedeného izotonickým roztokom chloridu sodného do 10 ml. Je to z dôvodu určenia individuálnej znášanlivosti.
Jednotlivá dávka sa vypočíta zo vzťahu: 0,6 mg/kg/hodinu.
Maximálna denná dávka je 1 200 mg pentoxifylínu.

Zvyčajne sa aplikuje 1 ampulka (100 mg pentoxifylínu) ležiacemu pacientovi veľmi pomaly (5 minút) intravenózne alebo intraarteriálne 1-2x denne. 
Výhodnejšie je podávať infúziu 200 alebo 300 mg pentoxifylínu v 250 alebo 500 ml infúznej tekutiny 2x denne. Ak pacient zle znáša infúziu, odporúča sa podať len 1 infúziu a dávku doplniť perorálnou formou.

Pacienti s veľkými bolesťami, s gangrénou alebo vredmi
Odporúča sa 24 hodinová intravenózna kvapôčková infúzia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min - podáva sa dávka o 30-50 % nižšia. Dávka závisí od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacienti s vážnou poruchou funkcie pečene - je potrebné podať nižšiu dávku, ktorá sa odvíja od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Hypotenzívni pacienti, pacienti s nestabilným obehom alebo pacienti, pre ktorých je zníženie krvného tlaku veľkým rizikom
Odporúča sa začať liečbu nízkymi dávkami a tieto len postupne zvyšovať.

Spôsob použitia

Liek je určený na pomalú (5 minút) intravenóznu a intraarteriálnu aplikáciu a na použitie v infúzii.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča pre nedostatok klinických údajov.
Počas dojčenia sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Nie sú dostatočné skúsenosti s podávaním pentoxifylínu deťom, preto sa neodporúča.
Liek nie je vhodný pre pacientov po čerstvom infarkte myokardu alebo s hemorágiou.
Pacienti s diabetes mellitus: je potrebné upraviť dávkovanie inzulínu, aby nevznikla hypoglykémia.
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 10:06:59 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>PENTOXIFYLLINUM BBP | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/pentoxifyllinum-bbp/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/pentoxifyllinum-bbp/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 10:06:59 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg pentoxifylínu.

Dospelí
Dávkovanie vychádza z typu a vážnosti obehových ťažkostí a podľa individuálnej znášanlivosti pacienta. 
Na začiatku sa podáva 2,5 ml ampulky zriedeného izotonickým roztokom chloridu sodného do 10 ml. Je to z dôvodu určenia individuálnej znášanlivosti.
Jednotlivá dávka sa vypočíta zo vzťahu: 0,6 mg/kg/hodinu.
Maximálna denná dávka je 1 200 mg pentoxifylínu.

Zvyčajne sa aplikuje 1 ampulka (100 mg pentoxifylínu) ležiacemu pacientovi veľmi pomaly (5 minút) intravenózne alebo intraarteriálne 1-2x denne. 
Výhodnejšie je podávať infúziu 200 alebo 300 mg pentoxifylínu v 250 alebo 500 ml infúznej tekutiny 2x denne. Ak pacient zle znáša infúziu, odporúča sa podať len 1 infúziu a dávku doplniť perorálnou formou.

Pacienti s veľkými bolesťami, s gangrénou alebo vredmi
Odporúča sa 24 hodinová intravenózna kvapôčková infúzia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min - podáva sa dávka o 30-50 % nižšia. Dávka závisí od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacienti s vážnou poruchou funkcie pečene - je potrebné podať nižšiu dávku, ktorá sa odvíja od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Hypotenzívni pacienti, pacienti s nestabilným obehom alebo pacienti, pre ktorých je zníženie krvného tlaku veľkým rizikom
Odporúča sa začať liečbu nízkymi dávkami a tieto len postupne zvyšovať.

Spôsob použitia

Liek je určený na pomalú (5 minút) intravenóznu a intraarteriálnu aplikáciu a na použitie v infúzii.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča pre nedostatok klinických údajov.
Počas dojčenia sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Nie sú dostatočné skúsenosti s podávaním pentoxifylínu deťom, preto sa neodporúča.
Liek nie je vhodný pre pacientov po čerstvom infarkte myokardu alebo s hemorágiou.
Pacienti s diabetes mellitus: je potrebné upraviť dávkovanie inzulínu, aby nevznikla hypoglykémia.
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>