<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/pemetrexed-ever-pharma-25-mg-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Pemetrexed v kombinácii s cisplatinou
      Odporúčaná dávka je 500 mg/m2 telesného povrchu (BSA) podávaná ako intravenózna infúzia počas 10 minút v 1. deň každého 21-dňového cyklu.
      Pemetrexed v monoterapii:
      Odporúčaná dávka je 500 mg/m2 BSA podávaná ako intravenózna infúzia počas 10 minút v 1. deň každého 21-dňového cyklu.
      Monitorovanie a Úpravy dávky
      Uvedené v SPC, časť 4.2.
      Liek nesmie byť podaný pacientom, pokiaľ sa absolútny počet neutrofilov (ANC) nevráti na hodnotu ≥ 1 500 buniek/mm3 a počet doštičiek na ≥ 100 000 buniek/mm3.
      Dĺžku liečby určuje lekár.
      Spôsob použitia
      Roztok pripravený z infúzneho koncentrátu sa má podávať ako intravenózna infúzia (do žily) počas 10 minút v 1. deň každého 21-denného cyklu.
      Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním a na zaobchádzanie s ním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
      Upozornenie
      Liek sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou pre používanie protinádorovej chemoterapie.
      Liek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné a po starostlivom zvážení potrieb liečby u matky a rizika pre plod.
      Ženy v plodnom veku musia v priebehu liečby používať účinnú antikoncepciu.
      Pohlavne zrelým mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a do 6 mesiacov od ukončenia liečby.
      Vzhľadom na možnosť ireverzibilnej neplodnosti spôsobenej liečbou sa mužom odporúča, aby pred začiatkom liečby vyhľadali konzultáciu o možnosti trvalého uchovania spermií.
      Dojčenie musí byť počas liečby ukončené.
      Použitie lieku pri liečbe malígneho mezoteliómu pleury a nemalobunkového karcinómu pľúc sa netýka pediatrickej populácie.
      Použitie lieku u pacientov s klírensom kreatinínu pod 45 ml/min sa neodporúča.
      Pacienti s miernou až stredne závažnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu 45 až 79 ml/min) sa musia vyvarovať užívania nesteroidových antiflogistík (NSAID), ako je ibuprofen a kyselina acetylsalicylová (&gt; 1,3 g denne), 2 dni pred, v deň a 2 dni po podaní pemetrexedu.
      Neodporúča sa súbežné užívanie živých oslabených vakcín, súbežná vakcinácia proti žltej zimnici je kontraindikovaná. Má sa použiť inaktivovaná vakcína, pokiaľ je k dispozícii.
      Ak sa ako vedľajší účinok vyskytne únava, pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Liek je fyzikálne inkompatibilný s rozpúšťadlami obsahujúcimi vápnik, vrátane laktátového Ringerovho roztoku a Ringerovho roztoku a inkompatibliný s cisplatinou. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
      Uchováva sa pri izbovej teplote. Neuchovávať v mrazničke.
      Liek obsahuje sodík.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Wed, 05 Aug 2026 13:41:58 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/pemetrexed-ever-pharma-25-mg-ml/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/pemetrexed-ever-pharma-25-mg-ml/</guid>
        <pubDate>Wed, 05 Aug 2026 13:41:58 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Pemetrexed v kombinácii s cisplatinou
          Odporúčaná dávka je 500 mg/m2 telesného povrchu (BSA) podávaná ako intravenózna infúzia počas 10 minút v 1. deň každého 21-dňového cyklu.
          Pemetrexed v monoterapii:
          Odporúčaná dávka je 500 mg/m2 BSA podávaná ako intravenózna infúzia počas 10 minút v 1. deň každého 21-dňového cyklu.
          Monitorovanie a Úpravy dávky
          Uvedené v SPC, časť 4.2.
          Liek nesmie byť podaný pacientom, pokiaľ sa absolútny počet neutrofilov (ANC) nevráti na hodnotu ≥ 1 500 buniek/mm3 a počet doštičiek na ≥ 100 000 buniek/mm3.
          Dĺžku liečby určuje lekár.
          Spôsob použitia
          Roztok pripravený z infúzneho koncentrátu sa má podávať ako intravenózna infúzia (do žily) počas 10 minút v 1. deň každého 21-denného cyklu.
          Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním a na zaobchádzanie s ním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
          Upozornenie
          Liek sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou pre používanie protinádorovej chemoterapie.
          Liek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné a po starostlivom zvážení potrieb liečby u matky a rizika pre plod.
          Ženy v plodnom veku musia v priebehu liečby používať účinnú antikoncepciu.
          Pohlavne zrelým mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a do 6 mesiacov od ukončenia liečby.
          Vzhľadom na možnosť ireverzibilnej neplodnosti spôsobenej liečbou sa mužom odporúča, aby pred začiatkom liečby vyhľadali konzultáciu o možnosti trvalého uchovania spermií.
          Dojčenie musí byť počas liečby ukončené.
          Použitie lieku pri liečbe malígneho mezoteliómu pleury a nemalobunkového karcinómu pľúc sa netýka pediatrickej populácie.
          Použitie lieku u pacientov s klírensom kreatinínu pod 45 ml/min sa neodporúča.
          Pacienti s miernou až stredne závažnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu 45 až 79 ml/min) sa musia vyvarovať užívania nesteroidových antiflogistík (NSAID), ako je ibuprofen a kyselina acetylsalicylová (&gt; 1,3 g denne), 2 dni pred, v deň a 2 dni po podaní pemetrexedu.
          Neodporúča sa súbežné užívanie živých oslabených vakcín, súbežná vakcinácia proti žltej zimnici je kontraindikovaná. Má sa použiť inaktivovaná vakcína, pokiaľ je k dispozícii.
          Ak sa ako vedľajší účinok vyskytne únava, pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Liek je fyzikálne inkompatibilný s rozpúšťadlami obsahujúcimi vápnik, vrátane laktátového Ringerovho roztoku a Ringerovho roztoku a inkompatibliný s cisplatinou. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
          Uchováva sa pri izbovej teplote. Neuchovávať v mrazničke.
          Liek obsahuje sodík.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>