{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/pazenir-5-mg-ml-prasok-na-infuznu-disperziu/",
  "title": "Pazenir 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek nemá byť náhradou iných liekov obsahujúcich paklitaxel, ani sa nemá nimi nahrádzať.\n\nKarcinóm prsníka\nOdporúčaná dávka je 260 mg/m2 podávaná každé 3 týždne.\nAk sa počas liečby vyskytne závažná neutropénia (počet neutrofilov < 500 buniek/mm3 po dobu 1 týždňa alebo dlhšie) alebo závažná senzorická neuropatia, má ss dávka pre nasledujúce cykly znížiť na 220 mg/m2.\nPri opätovnom výskyte sa má ďalšia dávka znížiť na 180 mg/m2. \nPri senzorickej neuropatii 3. stupňa sa liečba pozastaví dovtedy, kým sa neupraví na 1. alebo 2. stupeň a následne sa pokračuje v podávaní zníženej dávky.\n\nAdenokarcinóm pankreasu\nOdporúčaná dávka je 125 mg/m2 podávaná v 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu. \nÚpravy dávky sú uvedené v Tabuľkách 1, 2 a 3 v SPC, časť 4.2.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc\nOdporúčaná dávka je 100 mg/m2 podávaná v 1., 8. a 15. deň každého 21-dňového cyklu. \nÚpravy dávky sú uvedené v Tabuľkách 4 a 5 v SPC, časť 4.2.\n\nPoškodenie pečene\nU pacientov s metastatickým karcinómom prsníka a u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc so stredne závažným až závažným poškodením pečene (celkový bilirubín > 1,5 až ≤ 5 x ULN a AST ≤ 10 x ULN) je odporúčané zníženie dávky o 20 %. Znížená dávka môže byť zvýšená až na dávku rovnakú ako pre pacientov s normálnou funkciou pečene, ak pacient toleruje liečbu po dobu aspoň 2 cyklov.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na infúznu disperziu je určený na intravenózne použitie. Rekonštituovaná disperzia sa má podať intravenózne pomocou infúznej súpravy obsahujúcej 15 µm filter. Podáva sa intravenóznou infúziou po dobu 30 minút. Po podaní infúzie sa odporúča prepláchnuť intravenóznu linku injekčným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %), aby sa zabezpečilo podanie úplnej dávky. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča starostlivo sledovať miesto infúzie z dôvodu možnej infiltrácie počas podávania lieku. \n\nPostup na zriedenie lieku pred podaním, na zaobchádzanie a likvidáciu je uvedený v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať len pod dozorom kvalifikovaného onkológia na oddeleniach špecializovaných na podávanie cytotoxických látok.\nŽeny v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby až do 1 mesiaca po ukončení liečby, u mužov je to až 6 mesiacov.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva a ani u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu, pokiaľ klinický stav matky nevyžaduje liečbu.\nDojčenie musí byť počas liečby ukončené.\nBezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku od 0 do menej ako 18 rokov neboli stanovené. \nLiek nesmie podávať pacientom s východiskovým počtom neutrofilov < 1 500 buniek/mm3.\nAk pacienti po podaní cítia nevoľnosť, vracajú alebo majú hnačku, možno ich liečiť bežne používanými antiemetikami a konstipačnými látkami.\nLiek môže spôsobovať nežiaduce reakcie ako únava (veľmi často) a závrat (často), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V takýcho prípadoch nemajú pacienti vykonávať uvedené činnosti.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nRekonštituovaná disperzia sa nesmie podať, ak sa v injekčnej liekovke spozorujú pevné častice.\nPo rekonštitúcii obsahuje každý ml koncentrátu 4,2 mg sodíka, čo sa musí sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Pazenir 5 mg/ml prášok na infúznu disperziu | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek nemá byť náhradou iných liekov obsahujúcich paklitaxel, ani sa nemá nimi nahrádzať.\n\nKarcinóm prsníka\nOdporúčaná dávka je 260 mg/m2 podávaná každé 3 týždne.\nAk sa počas liečby vyskytne závažná neutropénia (počet neutrofilov < 500 buniek/mm3 po dobu 1 týždňa alebo dlhšie) alebo závažná senzorická neuropatia, má ss dávka pre nasledujúce cykly znížiť na 220 mg/m2.\nPri opätovnom výskyte sa má ďalšia dávka znížiť na 180 mg/m2. \nPri senzorickej neuropatii 3. stupňa sa liečba pozastaví dovtedy, kým sa neupraví na 1. alebo 2. stupeň a následne sa pokračuje v podávaní zníženej dávky.\n\nAdenokarcinóm pankreasu\nOdporúčaná dávka je 125 mg/m2 podávaná v 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu. \nÚpravy dávky sú uvedené v Tabuľkách 1, 2 a 3 v SPC, časť 4.2.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc\nOdporúčaná dávka je 100 mg/m2 podávaná v 1., 8. a 15. deň každého 21-dňového cyklu. \nÚpravy dávky sú uvedené v Tabuľkách 4 a 5 v SPC, časť 4.2.\n\nPoškodenie pečene\nU pacientov s metastatickým karcinómom prsníka a u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc so stredne závažným až závažným poškodením pečene (celkový bilirubín > 1,5 až ≤ 5 x ULN a AST ≤ 10 x ULN) je odporúčané zníženie dávky o 20 %. Znížená dávka môže byť zvýšená až na dávku rovnakú ako pre pacientov s normálnou funkciou pečene, ak pacient toleruje liečbu po dobu aspoň 2 cyklov.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na infúznu disperziu je určený na intravenózne použitie. Rekonštituovaná disperzia sa má podať intravenózne pomocou infúznej súpravy obsahujúcej 15 µm filter. Podáva sa intravenóznou infúziou po dobu 30 minút. Po podaní infúzie sa odporúča prepláchnuť intravenóznu linku injekčným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %), aby sa zabezpečilo podanie úplnej dávky. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča starostlivo sledovať miesto infúzie z dôvodu možnej infiltrácie počas podávania lieku. \n\nPostup na zriedenie lieku pred podaním, na zaobchádzanie a likvidáciu je uvedený v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať len pod dozorom kvalifikovaného onkológia na oddeleniach špecializovaných na podávanie cytotoxických látok.\nŽeny v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby až do 1 mesiaca po ukončení liečby, u mužov je to až 6 mesiacov.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva a ani u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu, pokiaľ klinický stav matky nevyžaduje liečbu.\nDojčenie musí byť počas liečby ukončené.\nBezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku od 0 do menej ako 18 rokov neboli stanovené. \nLiek nesmie podávať pacientom s východiskovým počtom neutrofilov < 1 500 buniek/mm3.\nAk pacienti po podaní cítia nevoľnosť, vracajú alebo majú hnačku, možno ich liečiť bežne používanými antiemetikami a konstipačnými látkami.\nLiek môže spôsobovať nežiaduce reakcie ako únava (veľmi často) a závrat (často), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V takýcho prípadoch nemajú pacienti vykonávať uvedené činnosti.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nRekonštituovaná disperzia sa nesmie podať, ak sa v injekčnej liekovke spozorujú pevné častice.\nPo rekonštitúcii obsahuje každý ml koncentrátu 4,2 mg sodíka, čo sa musí sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T15:40:24.568Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/pazenir-5-mg-ml-prasok-na-infuznu-disperziu/"
  }
}