<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Paracetamol Kabi 10 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-6/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

100 ml injekčná liekovka je vyhradená pre dospelých, dospievajúcich a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 33 kg.

Dávkovanie je závislé od telesnej hmotnosti pacienta. Podrobné dávkovanie je uvedené v SPC, časť 4.2, tabuľka dávkovania.

Minimálny interval medzi jednotlivými podaniami musí byť najmenej 4 hodiny u pacientov s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu &gt; 50 ml/min), u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou (klírens kreatinínu 10 - 50 ml/min) najmenej 6 hodín a u pacientov vyžadujúcich hemodialýzu (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) najmenej 8 hodín.

Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 3 g u dospelých pacientov s chronickým alebo kompenzovaným aktívnym ochorením pečene, hepatocelulárnou nedostatočnosťou, chronickým alkoholizmom, chronickou malnutríciou a dehydratáciou, Meulengracht Gilbertovým syndrómom, s hmotnosťou menej ako 50 kg.

Počas 24 hodín sa môžu podať najviac 4 dávky.

Spôsob použitia

Roztok sa podáva vo forme 15-minútovej intravenóznej infúzie. Pokyny pre riedenie infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6. 

Upozornenie

Ak je to klinicky potrebné, je možné používať počas tehotenstva, má sa však používať v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
Používanie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky alebo akomkoľvek inom prejave kožnej precitlivenosti.
Liek môže ovplyvňovať vyšetrenia kyseliny močovej pomocou fosfowolframovej kyseliny a vyšetrenia cukru v krvi pomocou glukózo-oxidázo-peroxidázy.
Pred podaním sa má liek vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice alebo či nezmenil farbu.
Je potrebné zabrániť zámene miligramov (mg) a mililitrov (ml), čo môže spôsobiť neúmyselné predávkovanie a smrť.
Je potrebné dôkladné sledovanie, najmä na konci infúzie, aby sa zabránilo vzduchovej embólii.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ak sa zriedený roztok nepoužije ihneď, nemá sa chovávať ho viac ako 6 hodín (vrátane doby podávania infúzie).
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:40:20 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Paracetamol Kabi 10 mg/ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-6/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-6/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:40:20 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

100 ml injekčná liekovka je vyhradená pre dospelých, dospievajúcich a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 33 kg.

Dávkovanie je závislé od telesnej hmotnosti pacienta. Podrobné dávkovanie je uvedené v SPC, časť 4.2, tabuľka dávkovania.

Minimálny interval medzi jednotlivými podaniami musí byť najmenej 4 hodiny u pacientov s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu &gt; 50 ml/min), u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou (klírens kreatinínu 10 - 50 ml/min) najmenej 6 hodín a u pacientov vyžadujúcich hemodialýzu (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) najmenej 8 hodín.

Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 3 g u dospelých pacientov s chronickým alebo kompenzovaným aktívnym ochorením pečene, hepatocelulárnou nedostatočnosťou, chronickým alkoholizmom, chronickou malnutríciou a dehydratáciou, Meulengracht Gilbertovým syndrómom, s hmotnosťou menej ako 50 kg.

Počas 24 hodín sa môžu podať najviac 4 dávky.

Spôsob použitia

Roztok sa podáva vo forme 15-minútovej intravenóznej infúzie. Pokyny pre riedenie infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6. 

Upozornenie

Ak je to klinicky potrebné, je možné používať počas tehotenstva, má sa však používať v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
Používanie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky alebo akomkoľvek inom prejave kožnej precitlivenosti.
Liek môže ovplyvňovať vyšetrenia kyseliny močovej pomocou fosfowolframovej kyseliny a vyšetrenia cukru v krvi pomocou glukózo-oxidázo-peroxidázy.
Pred podaním sa má liek vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice alebo či nezmenil farbu.
Je potrebné zabrániť zámene miligramov (mg) a mililitrov (ml), čo môže spôsobiť neúmyselné predávkovanie a smrť.
Je potrebné dôkladné sledovanie, najmä na konci infúzie, aby sa zabránilo vzduchovej embólii.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ak sa zriedený roztok nepoužije ihneď, nemá sa chovávať ho viac ako 6 hodín (vrátane doby podávania infúzie).
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>