<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Paracetamol Kabi 10 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      100 ml injekčná liekovka je vyhradená pre dospelých, dospievajúcich a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 33 kg.
      Dávkovanie je závislé od telesnej hmotnosti pacienta. Podrobné dávkovanie je uvedené v SPC, časť 4.2, tabuľka dávkovania.
      Minimálny interval medzi jednotlivými podaniami musí byť najmenej 4 hodiny u pacientov s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu &gt; 50 ml/min), u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou (klírens kreatinínu 10 - 50 ml/min) najmenej 6 hodín a u pacientov vyžadujúcich hemodialýzu (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) najmenej 8 hodín.
      Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 3 g u dospelých pacientov s chronickým alebo kompenzovaným aktívnym ochorením pečene, hepatocelulárnou nedostatočnosťou, chronickým alkoholizmom, chronickou malnutríciou a dehydratáciou, Meulengracht Gilbertovým syndrómom, s hmotnosťou menej ako 50 kg.
      Počas 24 hodín sa môžu podať najviac 4 dávky.
      Spôsob použitia
      Roztok sa podáva vo forme 15-minútovej intravenóznej infúzie. Pokyny pre riedenie infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
      Upozornenie
      Ak je to klinicky potrebné, je možné používať počas tehotenstva, má sa však používať v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
      Používanie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky alebo akomkoľvek inom prejave kožnej precitlivenosti.
      Liek môže ovplyvňovať vyšetrenia kyseliny močovej pomocou fosfowolframovej kyseliny a vyšetrenia cukru v krvi pomocou glukózo-oxidázo-peroxidázy.
      Pred podaním sa má liek vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice alebo či nezmenil farbu.
      Je potrebné zabrániť zámene miligramov (mg) a mililitrov (ml), čo môže spôsobiť neúmyselné predávkovanie a smrť.
      Je potrebné dôkladné sledovanie, najmä na konci infúzie, aby sa zabránilo vzduchovej embólii.
      Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
      Ak sa zriedený roztok nepoužije ihneď, nemá sa chovávať ho viac ako 6 hodín (vrátane doby podávania infúzie).
      Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
      Nepiť alkohol.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 14:03:52 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Paracetamol Kabi 10 mg/ml | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/paracetamol-kabi-10-mg-ml-2/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 14:03:52 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          100 ml injekčná liekovka je vyhradená pre dospelých, dospievajúcich a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 33 kg.
          Dávkovanie je závislé od telesnej hmotnosti pacienta. Podrobné dávkovanie je uvedené v SPC, časť 4.2, tabuľka dávkovania.
          Minimálny interval medzi jednotlivými podaniami musí byť najmenej 4 hodiny u pacientov s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu &gt; 50 ml/min), u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou (klírens kreatinínu 10 - 50 ml/min) najmenej 6 hodín a u pacientov vyžadujúcich hemodialýzu (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) najmenej 8 hodín.
          Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 3 g u dospelých pacientov s chronickým alebo kompenzovaným aktívnym ochorením pečene, hepatocelulárnou nedostatočnosťou, chronickým alkoholizmom, chronickou malnutríciou a dehydratáciou, Meulengracht Gilbertovým syndrómom, s hmotnosťou menej ako 50 kg.
          Počas 24 hodín sa môžu podať najviac 4 dávky.
          Spôsob použitia
          Roztok sa podáva vo forme 15-minútovej intravenóznej infúzie. Pokyny pre riedenie infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
          Upozornenie
          Ak je to klinicky potrebné, je možné používať počas tehotenstva, má sa však používať v najnižšej účinnej dávke počas najkratšej možnej doby a v najnižšej možnej frekvencii dávkovania.
          Používanie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte kožnej vyrážky alebo akomkoľvek inom prejave kožnej precitlivenosti.
          Liek môže ovplyvňovať vyšetrenia kyseliny močovej pomocou fosfowolframovej kyseliny a vyšetrenia cukru v krvi pomocou glukózo-oxidázo-peroxidázy.
          Pred podaním sa má liek vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice alebo či nezmenil farbu.
          Je potrebné zabrániť zámene miligramov (mg) a mililitrov (ml), čo môže spôsobiť neúmyselné predávkovanie a smrť.
          Je potrebné dôkladné sledovanie, najmä na konci infúzie, aby sa zabránilo vzduchovej embólii.
          Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
          Ak sa zriedený roztok nepoužije ihneď, nemá sa chovávať ho viac ako 6 hodín (vrátane doby podávania infúzie).
          Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
          Nepiť alkohol.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>