{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/pantoprazol-sandoz-40-mg-prasok-na-injekcny-roztok/",
  "title": "Pantoprazol Sandoz 40 mg prášok na injekčný roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nŽalúdočný vred, dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída:\nOdporúčaná i.v. dávka je 1 liekovka (40 mg pantoprazolu) denne.\n\nZollingerov-Ellisonov syndróm a iné patologické stavy s hypersekréciou žalúdočnej kyseliny:\nLiečba sa má začať dávkou 2 liekovky (80 mg pantoprazolu). Na základe merania sekrécie žalúdočnej kyseliny sa dávka môže potom podľa potreby upraviť. Pri dávkach vyšších ako 80 mg denne sa má dávka rozdeliť na 2 denné dávky. Možné je dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg pantoprazolu denne, ale nemá sa aplikovať dlhšie ako je potrebné na adekvátnu kontrolu tvorby kyseliny.\nAk je potrebné rýchlo dosiahnuť kontrolu nad produkciou kyseliny, u väčšiny pacientov je počiatočná dávka 2 x 80 mg i.v. (2 x 2 liekovky) dostatočná na pokles produkcie kyseliny do cieľového rozmedzia (<10 mEq/h) do 1 hodiny.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nU pacientov so závažným poškodením funkcie pečene denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1/2 liekovky obsahujúcej 40 mg pantoprazolu).\n\nIntravenózne podávanie sa odporúča iba v prípadoch, keď nie je vhodná perorálna aplikácia. Tak rýchlo ako je to možné, sa preto má intravenózna liečba ukončiť a namiesto toho má byť podané 40 mg pantoprazolu perorálne.\n\nO dĺžke liečby rozhoduje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok na aplikáciu sa pripraví zmiešaním s 10 ml chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) roztoku na injekciu. Pripravený roztok sa môže aplikovať priamo, alebo po zmiešaní so 100 ml chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) roztoku na injekciu alebo glukózy 55 mg/ml (5 %) roztoku na injekciu. Na riedenie sa majú použiť sklenené alebo plastové obaly. Po príprave sa musí roztok použiť do 12 hodín. Pripravený liek sa má aplikovať intravenózne počas 2-15 minút.\n\nUpozornenie\n\nTento liek majú podávať zdravotnícki pracovníci pod primeraným medicínskym dohľadom.\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.\nU dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.\nU detí mladších ako 18 rokov sa použitie lieku neodporúča, pretože bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.\nPacientom s poruchou funkcie pečene sa majú počas liečby pravidelne monitorovať pečeňové enzýmy, hlavne pri dlhodobej liečbe. Ak ich hladina stúpne, liečba sa má prerušiť.\nAk sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.\nLiek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). \nPri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. \nLiek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).\nMôžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nAko vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).\nLiek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem, tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).\nLiekovky sa uchovávajú pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Pantoprazol Sandoz 40 mg prášok na injekčný roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nŽalúdočný vred, dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída:\nOdporúčaná i.v. dávka je 1 liekovka (40 mg pantoprazolu) denne.\n\nZollingerov-Ellisonov syndróm a iné patologické stavy s hypersekréciou žalúdočnej kyseliny:\nLiečba sa má začať dávkou 2 liekovky (80 mg pantoprazolu). Na základe merania sekrécie žalúdočnej kyseliny sa dávka môže potom podľa potreby upraviť. Pri dávkach vyšších ako 80 mg denne sa má dávka rozdeliť na 2 denné dávky. Možné je dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg pantoprazolu denne, ale nemá sa aplikovať dlhšie ako je potrebné na adekvátnu kontrolu tvorby kyseliny.\nAk je potrebné rýchlo dosiahnuť kontrolu nad produkciou kyseliny, u väčšiny pacientov je počiatočná dávka 2 x 80 mg i.v. (2 x 2 liekovky) dostatočná na pokles produkcie kyseliny do cieľového rozmedzia (<10 mEq/h) do 1 hodiny.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nU pacientov so závažným poškodením funkcie pečene denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1/2 liekovky obsahujúcej 40 mg pantoprazolu).\n\nIntravenózne podávanie sa odporúča iba v prípadoch, keď nie je vhodná perorálna aplikácia. Tak rýchlo ako je to možné, sa preto má intravenózna liečba ukončiť a namiesto toho má byť podané 40 mg pantoprazolu perorálne.\n\nO dĺžke liečby rozhoduje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok na aplikáciu sa pripraví zmiešaním s 10 ml chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) roztoku na injekciu. Pripravený roztok sa môže aplikovať priamo, alebo po zmiešaní so 100 ml chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) roztoku na injekciu alebo glukózy 55 mg/ml (5 %) roztoku na injekciu. Na riedenie sa majú použiť sklenené alebo plastové obaly. Po príprave sa musí roztok použiť do 12 hodín. Pripravený liek sa má aplikovať intravenózne počas 2-15 minút.\n\nUpozornenie\n\nTento liek majú podávať zdravotnícki pracovníci pod primeraným medicínskym dohľadom.\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.\nU dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.\nU detí mladších ako 18 rokov sa použitie lieku neodporúča, pretože bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.\nPacientom s poruchou funkcie pečene sa majú počas liečby pravidelne monitorovať pečeňové enzýmy, hlavne pri dlhodobej liečbe. Ak ich hladina stúpne, liečba sa má prerušiť.\nAk sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.\nLiek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). \nPri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. \nLiek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).\nMôžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nAko vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).\nLiek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem, tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).\nLiekovky sa uchovávajú pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T11:33:12.698Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/pantoprazol-sandoz-40-mg-prasok-na-injekcny-roztok/"
  }
}