https://etabletka.sk/obchod/palladone-sr-capsules-16-mg-3/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti od 12 rokov: Presné dávkovanie určí lekár osobitne. Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka. Kapsuly sa užívajú každých 12 hodín. Na iniciálnu liečbu opioidmi sú vhodné 2 mg a 4 mg kapsuly. 4 mg hydromorfónu má účinok približne ekvivalentný s 30 mg morfínsulfátu podaného perorálne. Pacient trpiaci silnou bolesťou - odporúča sa začať dávkou 4 mg každých 12 hodín. Podľa intenzity bolesti sa následne titruje dávka, aby sa dosiahla primeraná analgézia. 8 mg a 16 mg kapsuly nie sú vhodné na iniciálnu liečbu opioidmi. Možno ich podávať len tým pacientom, u ktorých na tlmenie chronickej bolesti nepostačujú nižšie dávky hydromorfónu. Starší pacienti: Dávka sa titruje postupne. Starším pacientom môžu postačovať na dosiahnutie adekvátnej analgézie nižšie dávky. U pacientov, ktorým sa aplikovala iná dodatočná liečba bolesti (napríklad chirurgický zákrok, blokáda plexu), sa po zákroku musí dávka nanovo stanoviť. Pacienti s poruchou pečene a žlčových ciest: Títo pacienti môžu vyžadovať zníženie dávky. Dávka takýmto pacientom musí byť dôkladne nastavená na základe klinického účinku. Vysadenie liečby: Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia. Dĺžka liečby je individuálna a závisí od charakteru základného ochorenia. Liek sa nemá za žiadnych okolností podávať dlhšie, ako je terapeuticky potrebné. Spôsob použitia Kapsuly sa môžu prehltnúť celé alebo sa môžu otvoriť a ich obsah vysypať do studeného kašovitého jedla. Obsah kapsúl sa nesmie drviť, žuvať. alebo  injikovať. Zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva. Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. V prípade nutnosti užívania sa musí dojčenie ukončiť. Neodporúča sa podávať deťom do veku 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov s významnou respiračnou depresiou. Liek nesmú užívať pacienti s hypoxiou. Liek nesmú užívať pacienti s zvýšenou hladinou oxidu uhličitého v krvi. Liek je kontraindikovaný u pacientov v kóme. Liek nesmú užíívať pacienti s akútnym bruchom alebo paralytickým ileom. Liek môže vyvolať kŕče v žlčových cestách. Liek sa nesmie užívať 24 hodín pred plánovanou operáciou. Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva. Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania. Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť. Nepiť alkohol. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 04:23:53 GMT https://etabletka.sk/obchod/palladone-sr-capsules-16-mg-3/ https://etabletka.sk/obchod/palladone-sr-capsules-16-mg-3/ Sat, 27 Jun 2026 04:23:53 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti od 12 rokov: Presné dávkovanie určí lekár osobitne. Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka. Kapsuly sa užívajú každých 12 hodín. Na iniciálnu liečbu opioidmi sú vhodné 2 mg a 4 mg kapsuly. 4 mg hydromorfónu má účinok približne ekvivalentný s 30 mg morfínsulfátu podaného perorálne. Pacient trpiaci silnou bolesťou - odporúča sa začať dávkou 4 mg každých 12 hodín. Podľa intenzity bolesti sa následne titruje dávka, aby sa dosiahla primeraná analgézia. 8 mg a 16 mg kapsuly nie sú vhodné na iniciálnu liečbu opioidmi. Možno ich podávať len tým pacientom, u ktorých na tlmenie chronickej bolesti nepostačujú nižšie dávky hydromorfónu. Starší pacienti: Dávka sa titruje postupne. Starším pacientom môžu postačovať na dosiahnutie adekvátnej analgézie nižšie dávky. U pacientov, ktorým sa aplikovala iná dodatočná liečba bolesti (napríklad chirurgický zákrok, blokáda plexu), sa po zákroku musí dávka nanovo stanoviť. Pacienti s poruchou pečene a žlčových ciest: Títo pacienti môžu vyžadovať zníženie dávky. Dávka takýmto pacientom musí byť dôkladne nastavená na základe klinického účinku. Vysadenie liečby: Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia. Dĺžka liečby je individuálna a závisí od charakteru základného ochorenia. Liek sa nemá za žiadnych okolností podávať dlhšie, ako je terapeuticky potrebné. Spôsob použitia Kapsuly sa môžu prehltnúť celé alebo sa môžu otvoriť a ich obsah vysypať do studeného kašovitého jedla. Obsah kapsúl sa nesmie drviť, žuvať. alebo  injikovať. Zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva. Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. V prípade nutnosti užívania sa musí dojčenie ukončiť. Neodporúča sa podávať deťom do veku 12 rokov. U pacientov s bronchiálnou astmou sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov s významnou respiračnou depresiou. Liek nesmú užívať pacienti s hypoxiou. Liek nesmú užívať pacienti s zvýšenou hladinou oxidu uhličitého v krvi. Liek je kontraindikovaný u pacientov v kóme. Liek nesmú užíívať pacienti s akútnym bruchom alebo paralytickým ileom. Liek môže vyvolať kŕče v žlčových cestách. Liek sa nesmie užívať 24 hodín pred plánovanou operáciou. Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva. Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania. Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť. Nepiť alkohol. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).