<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>PALEXIA 50 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/palexia-50-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Presné dávkovanie určí lekár osobitne. Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka.
      Odporúčané dávkovanie pre dospelých, pokiaľ lekár neurčí inak:
      Jednorazová dávka je 1 tableta, ktorá sa podáva každých 4-6 hodín. Vyššie počiatočné dávky sa môžu vyžadovať v závislosti od intenzity bolesti a predošlých záznamov analgetických požiadaviek pacienta.
      V 1. deň podávania sa môže užiť dodatočná dávka po 1 hodine od počiatočnej dávky, pokiaľ nedošlo k úľave od bolesti. Dávka sa potom individuálne upravuje na úroveň, ktorá zaisťuje primeranú analgéziu pri minimálnych nežiaducich účinkoch.
      Denné dávky vyššie ako 700 mg tapentadolu (14 tabliet) v prvý deň liečby a udržiavacie denné dávky vyššie ako 600 mg tapentadolu (12 tabliet) sa neštudovali, a preto sa neodporúčajú.
      Vysadenie liečby:
      Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.
      Poškodenie funkcie pečene:
      U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie pečene - liečba sa má začať s najnižšou dostupnou dávkou. Podáva sa 1 tableta (50 mg tapentadolu) každých min. 8 hodín.
      Maximálna denná dávka na začiatku liečby: 3 tablety (150 mg tapentadolu).
      Pri ďalšej liečbe sa udržanie analgetického účinku dosahuje skrátením alebo predĺžením dávkovacieho intervalu.
      Dĺžka liečby je individuálna a závisí od charakteru základného ochorenia. Liek sa nemá za žiadnych okolností podávať dlhšie, ako je terapeuticky potrebné. Pri liečbe dlhšie trvajúcej bolesti sú potrebné pravidelné kontroly v skrátených intervaloch (pokiaľ je to potrebné s prestávkami v liečbe) na určenie, či a v akých dávkach je ďalšia liečba liekom potrebná.
      Spôsob použitia
      Tableta sa zapíja s dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch.
      Upozornenie
      Liek sa má užívať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
      Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie je stanovená.
      U starších pacientov nad 75 rokov môže byť eliminácia predĺžená. Preto ak je to potrebné, dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta.
      Pacientom s ťažkou renálnou (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) a/alebo hepatálnou insuficienciou sa liek nemá podávať.
      Pacientom s epilepsiou alebo pacientom so sklonom ku záchvatom kŕčov sa má podávať liek iba vo výnimočnom prípade.
      Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva.
      Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania.
      Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť.
      Nepiť alkohol.
      Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Liek obsahuje laktózu.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Wed, 24 Jun 2026 21:40:51 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>PALEXIA 50 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/palexia-50-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/palexia-50-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
        <pubDate>Wed, 24 Jun 2026 21:40:51 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Presné dávkovanie určí lekár osobitne. Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka.
          Odporúčané dávkovanie pre dospelých, pokiaľ lekár neurčí inak:
          Jednorazová dávka je 1 tableta, ktorá sa podáva každých 4-6 hodín. Vyššie počiatočné dávky sa môžu vyžadovať v závislosti od intenzity bolesti a predošlých záznamov analgetických požiadaviek pacienta.
          V 1. deň podávania sa môže užiť dodatočná dávka po 1 hodine od počiatočnej dávky, pokiaľ nedošlo k úľave od bolesti. Dávka sa potom individuálne upravuje na úroveň, ktorá zaisťuje primeranú analgéziu pri minimálnych nežiaducich účinkoch.
          Denné dávky vyššie ako 700 mg tapentadolu (14 tabliet) v prvý deň liečby a udržiavacie denné dávky vyššie ako 600 mg tapentadolu (12 tabliet) sa neštudovali, a preto sa neodporúčajú.
          Vysadenie liečby:
          Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.
          Poškodenie funkcie pečene:
          U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie pečene - liečba sa má začať s najnižšou dostupnou dávkou. Podáva sa 1 tableta (50 mg tapentadolu) každých min. 8 hodín.
          Maximálna denná dávka na začiatku liečby: 3 tablety (150 mg tapentadolu).
          Pri ďalšej liečbe sa udržanie analgetického účinku dosahuje skrátením alebo predĺžením dávkovacieho intervalu.
          Dĺžka liečby je individuálna a závisí od charakteru základného ochorenia. Liek sa nemá za žiadnych okolností podávať dlhšie, ako je terapeuticky potrebné. Pri liečbe dlhšie trvajúcej bolesti sú potrebné pravidelné kontroly v skrátených intervaloch (pokiaľ je to potrebné s prestávkami v liečbe) na určenie, či a v akých dávkach je ďalšia liečba liekom potrebná.
          Spôsob použitia
          Tableta sa zapíja s dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch.
          Upozornenie
          Liek sa má užívať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
          Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie je stanovená.
          U starších pacientov nad 75 rokov môže byť eliminácia predĺžená. Preto ak je to potrebné, dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta.
          Pacientom s ťažkou renálnou (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min) a/alebo hepatálnou insuficienciou sa liek nemá podávať.
          Pacientom s epilepsiou alebo pacientom so sklonom ku záchvatom kŕčov sa má podávať liek iba vo výnimočnom prípade.
          Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva.
          Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania.
          Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť.
          Nepiť alkohol.
          Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Liek obsahuje laktózu.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>