{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/oxaliplatin-kabi-5-mg-ml/",
  "title": "Oxaliplatin Kabi 5 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek sa používa len u dospelých.\nOdporúčaná dávka na adjuvantnú liečbu je 85 mg/m2 intravenózne, opakovaná každé 2 týždne počas 12 cyklov (6 mesiacov).\nOdporúčaná dávka na liečbu metastatického kolorektálneho karcinómu je 85 mg/m2 intravenózne, opakovaná každé 2 týždne až do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.\nDávkovanie sa má upravovať podľa znášanlivosti (pozri SPC, časť 4.4)\n\nU pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa liečba môže začať pri normálne odporúčanej dávke po náležitom posúdení prínosu/rizika pre pacienta. V tomto prípade sa má dôkladne sledovať funkcia obličiek a dávku upraviť podľa toxicity.\n\nAk sa vyskytne hnačka 4. stupňa, neutropénia 3.‑4. stupňa (počet neutrofilov < 1,0 x 109/l), ), febrilná neutropénia (horúčka neznámeho pôvodu bez klinicky alebo mikrobiologicky dokumentovanej infekcie s absolútnym počtom neutrofilov < 1,0 x 109/l, horúčkou > 38,3 °C alebo pretrvávajúcou horúčkou > 38 °C viac ako jednu hodinu), alebo trombocytopénia 3. 4. stupňa (počet krvných doštičiek <  50  x  109/l), dávka oxaliplatiny sa má znížiť z  85 mg/m2 na 65  mg/m2 (pri liečbe metastatického ochorenia) alebo na 75  mg/m2 (pri adjuvantnej liečbe), a to navyše k  akýmkoľvek potrebným zníženiam dávky 5 fluóruracilu.\n\nPokiaľ sa mukozitída/stomatitída vyskytne s neutropéniou alebo bez nej, ďalšia liečba sa má odložiť dovtedy, kým sa mukozitída/stomatitída neupraví na stupeň 1 alebo menej a/alebo kým počet neutrofilov nie je ≥ 1,5x109/l.\n\nAk príznaky periférnej neuropatie trvajú dlhšie ako 7 dní a sú komplikované, ďalšia dávka sa má znížiť z 85 na 65 mg/m2 (metastatická liečba) alebo na 75 mg/m2 (adjuvantná liečba).\nAk parestézia bez funkčného poškodenia pretrváva do ďalšieho liečebného cyklu, ďalšia dávka oxaliplatiny sa má znížiť z 85 na 65 mg/m2 (metastatická liečba) alebo na 75 mg/m2 (adjuvantná liečba).\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny koncentrát sa musí pred použitím zriediť. Riedi sa v 250 až 500 ml 5% roztoku glukózy tak, aby sa dosiahla koncentrácia v rozmedzí 0,2 mg/ml až 0,70 mg/ml (koncentrácia 0,70 mg/ml je najvyššia koncentrácia v klinickej praxi pre dávku oxaliplatiny 85 mg/m2) a musí sa podávať infúziou cez centrálny žilový katéter alebo do periférnej žily po dobu 2-6 hodín. Zriedený liek sa nesmie miešať s inými liekmi v rovnakom infúznom vaku alebo infúznej súprave.\nInfúzia sa musí podať vždy pred podaním 5‑fluóruracilu. Pri podávaní sa nevyžaduje hyperhydratácia. V prípade extravazácie sa musí podávanie okamžite prerušiť a začať zvyčajná lokálna symptomatická liečba.\n\nĎaľšie pokyny na zaobchádzanie s liekom, podávanie a likvidáciu sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má používať len na špecializovaných onkologických oddeleniach a má sa podávať pod dohľadom skúseného onkológa.\nPoužitie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Vhodná antikoncepcia sa musí používať počas liečby a ešte 4 mesiace po skončení liečby v prípade žien, a ešte 6 mesiacov po skončení liečby v prípade mužov.\nMužským pacientom sa odporúča, aby sa pred začatím liečby poradili o uchovaní spermií.\nAntikoncepčný účinok lieku môže byť nezvratný.\nLiek sa nesmie používať počas dojčenia.\nÚčinnosť lieku pri samostatnom podávaní u pediatrickej populácie s tuhými nádormi sa nestanovila.\nLiek sa nesmie podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min).\nLiečba sa nesmie začať podávať pacientom s myelosupersiou (východiskový počet neutrofilov < 2 x 109/l a/alebo počet krvných doštičiek < 100 x 109/l.).\nAk sa vyskytne hematologická toxicita (počet neutrofilov < 1,5 x 109/l alebo počet krvných doštičiek < 50 x 109/l), podávanie ďalšieho cyklu liečby sa má odložiť až dovtedy, kým sa hematologické hodnoty nevrátia na prijateľnú úroveň.\nLiečba môže zvýšiť riziko vzniku závratu, nauzey a vracania a iných neurologických príznakov, ktoré ovplyvňujú chôdzu a rovnováhu. To môže viesť k miernemu až stredne závažnému vplyvu na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Poruchy videnia ako prechodná strata videnia (reverzibilné po zastavení liečby), taktiež môže ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZ mikrobiologického hľadiska sa liek má použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas použiteľnosti a podmienky pred použitím je zodpovedný používateľ a nemali by byť za normálnych okolností dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C, pokiaľ sa riedenie nevykoná za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nInkompatibility lieku s inými látkami sú popísané v SPC, časť 6.2.\nUchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Oxaliplatin Kabi 5 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek sa používa len u dospelých.\nOdporúčaná dávka na adjuvantnú liečbu je 85 mg/m2 intravenózne, opakovaná každé 2 týždne počas 12 cyklov (6 mesiacov).\nOdporúčaná dávka na liečbu metastatického kolorektálneho karcinómu je 85 mg/m2 intravenózne, opakovaná každé 2 týždne až do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.\nDávkovanie sa má upravovať podľa znášanlivosti (pozri SPC, časť 4.4)\n\nU pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa liečba môže začať pri normálne odporúčanej dávke po náležitom posúdení prínosu/rizika pre pacienta. V tomto prípade sa má dôkladne sledovať funkcia obličiek a dávku upraviť podľa toxicity.\n\nAk sa vyskytne hnačka 4. stupňa, neutropénia 3.‑4. stupňa (počet neutrofilov < 1,0 x 109/l), ), febrilná neutropénia (horúčka neznámeho pôvodu bez klinicky alebo mikrobiologicky dokumentovanej infekcie s absolútnym počtom neutrofilov < 1,0 x 109/l, horúčkou > 38,3 °C alebo pretrvávajúcou horúčkou > 38 °C viac ako jednu hodinu), alebo trombocytopénia 3. 4. stupňa (počet krvných doštičiek <  50  x  109/l), dávka oxaliplatiny sa má znížiť z  85 mg/m2 na 65  mg/m2 (pri liečbe metastatického ochorenia) alebo na 75  mg/m2 (pri adjuvantnej liečbe), a to navyše k  akýmkoľvek potrebným zníženiam dávky 5 fluóruracilu.\n\nPokiaľ sa mukozitída/stomatitída vyskytne s neutropéniou alebo bez nej, ďalšia liečba sa má odložiť dovtedy, kým sa mukozitída/stomatitída neupraví na stupeň 1 alebo menej a/alebo kým počet neutrofilov nie je ≥ 1,5x109/l.\n\nAk príznaky periférnej neuropatie trvajú dlhšie ako 7 dní a sú komplikované, ďalšia dávka sa má znížiť z 85 na 65 mg/m2 (metastatická liečba) alebo na 75 mg/m2 (adjuvantná liečba).\nAk parestézia bez funkčného poškodenia pretrváva do ďalšieho liečebného cyklu, ďalšia dávka oxaliplatiny sa má znížiť z 85 na 65 mg/m2 (metastatická liečba) alebo na 75 mg/m2 (adjuvantná liečba).\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny koncentrát sa musí pred použitím zriediť. Riedi sa v 250 až 500 ml 5% roztoku glukózy tak, aby sa dosiahla koncentrácia v rozmedzí 0,2 mg/ml až 0,70 mg/ml (koncentrácia 0,70 mg/ml je najvyššia koncentrácia v klinickej praxi pre dávku oxaliplatiny 85 mg/m2) a musí sa podávať infúziou cez centrálny žilový katéter alebo do periférnej žily po dobu 2-6 hodín. Zriedený liek sa nesmie miešať s inými liekmi v rovnakom infúznom vaku alebo infúznej súprave.\nInfúzia sa musí podať vždy pred podaním 5‑fluóruracilu. Pri podávaní sa nevyžaduje hyperhydratácia. V prípade extravazácie sa musí podávanie okamžite prerušiť a začať zvyčajná lokálna symptomatická liečba.\n\nĎaľšie pokyny na zaobchádzanie s liekom, podávanie a likvidáciu sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má používať len na špecializovaných onkologických oddeleniach a má sa podávať pod dohľadom skúseného onkológa.\nPoužitie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Vhodná antikoncepcia sa musí používať počas liečby a ešte 4 mesiace po skončení liečby v prípade žien, a ešte 6 mesiacov po skončení liečby v prípade mužov.\nMužským pacientom sa odporúča, aby sa pred začatím liečby poradili o uchovaní spermií.\nAntikoncepčný účinok lieku môže byť nezvratný.\nLiek sa nesmie používať počas dojčenia.\nÚčinnosť lieku pri samostatnom podávaní u pediatrickej populácie s tuhými nádormi sa nestanovila.\nLiek sa nesmie podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min).\nLiečba sa nesmie začať podávať pacientom s myelosupersiou (východiskový počet neutrofilov < 2 x 109/l a/alebo počet krvných doštičiek < 100 x 109/l.).\nAk sa vyskytne hematologická toxicita (počet neutrofilov < 1,5 x 109/l alebo počet krvných doštičiek < 50 x 109/l), podávanie ďalšieho cyklu liečby sa má odložiť až dovtedy, kým sa hematologické hodnoty nevrátia na prijateľnú úroveň.\nLiečba môže zvýšiť riziko vzniku závratu, nauzey a vracania a iných neurologických príznakov, ktoré ovplyvňujú chôdzu a rovnováhu. To môže viesť k miernemu až stredne závažnému vplyvu na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Poruchy videnia ako prechodná strata videnia (reverzibilné po zastavení liečby), taktiež môže ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZ mikrobiologického hľadiska sa liek má použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas použiteľnosti a podmienky pred použitím je zodpovedný používateľ a nemali by byť za normálnych okolností dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C, pokiaľ sa riedenie nevykoná za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nInkompatibility lieku s inými látkami sú popísané v SPC, časť 6.2.\nUchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T17:23:07.080Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/oxaliplatin-kabi-5-mg-ml/"
  }
}