{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/oncaspar-750-u-ml/",
  "title": "Oncaspar 750 U/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek sa zvyčajne podáva ako súčasť protokolov kombinovanej chemoterapie s ďalšími antineoplastickými látkami.\n\nPediatrickí pacienti a dospelí ≤ 21 rokov\nOdporúčaná dávka u pacientov s telesným povrchom (body surface area, BSA) ≥ 0,6 m2 a u pacientov vo veku ≤ 21 rokov je 2 500 U pegaspargázy (čo zodpovedá 3,3 ml Oncasparu)/m² telesného povrchu 1x za 14 dní. Deti s telesným povrchom < 0,6 m² majú dostávať 82,5 U pegaspargázy (čo zodpovedá 0,1 ml Oncasparu)/kg telesnej hmotnosti 1x za 14 dní.\n\nDospelí >21 rokov\nPokiaľ nie je predpísané inak, odporúčané dávkovanie je 2 000 U pegaspargázy (čo zodpovedá 2,67 ml Oncasparu)/m2 telesného povrchu 1x za 14 dní.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intramuskulárnou (IM) injekciou alebo intravenóznou (IV) infúziou.\n\nPri menších objemoch sa uprednostňuje intramuskulárna cesta podania. Keď sa liek podáva intramuskulárnou injekciou, množstvo lieku injekčne podané do 1 miesta nemá presiahnuť 2 ml u detí a dospievajúcich a 3 ml u dospelých. Ak sa podáva väčšie množstvo, dávka sa má rozdeliť a vpichnúť do viacerých miest.\n\nIntravenózna infúzia sa zvyčajne podáva počas 1-2 hodín v 100 ml injekčného roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo v 5 % roztoku glukózy.\n\nZriedený roztok možno podávať spolu s už tečúcou infúziou chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo v 5 % roztoku glukózy. Počas podávania sa nesmú podávať cez tú istú intravenóznu infúziu iné lieky.\n\nPokyny na rekonštitúciu a riedenie tohto lieku pred podaním sú uvedené v časti 6.6. v SPC.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať len pod dohľadom lekárov alebo zdravotníckych pracovníkov, ktorí majú skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nPočas tehotenstva sa liek môže použiť len vtedy, ak si klinický stav ženy vyžaduje liečbu pegaspargázou.\nPočas liečby a najmenej 6 mesiacov po ukončení liečby musia muži a ženy používať účinnú antikoncepciu. Ženy v plodnom veku majú používať inú metódu ako perorálnu antikoncepciu.\nU dojčiacich žien sa liek nemá používať. V dojčení sa môže pokračovať až po ukončení liečby.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene (bilirubín > 3-násobok hornej hranice normálnych hodnôt; transaminázy > 10-násobok ULN), u pacientov so závažnou trombózou alebo pankreatitídou pri predchádzajúcej liečbe L-asparaginázou v anamnéze.\nU pacientov so závažnými trombotickými udalosťami alebo so závažnými reakciami z precitlivenosti sa má podávanie lieku ukončiť.\nLiek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacientom sa má odporučiť, aby počas liečby neviedli vozidlá ani neobsluhovali stroje, ak u nich dôjde k nežiaducim reakciám, ktoré môžu zhoršiť ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6. v SPC.\nUchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Oncaspar 750 U/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiek sa zvyčajne podáva ako súčasť protokolov kombinovanej chemoterapie s ďalšími antineoplastickými látkami.\n\nPediatrickí pacienti a dospelí ≤ 21 rokov\nOdporúčaná dávka u pacientov s telesným povrchom (body surface area, BSA) ≥ 0,6 m2 a u pacientov vo veku ≤ 21 rokov je 2 500 U pegaspargázy (čo zodpovedá 3,3 ml Oncasparu)/m² telesného povrchu 1x za 14 dní. Deti s telesným povrchom < 0,6 m² majú dostávať 82,5 U pegaspargázy (čo zodpovedá 0,1 ml Oncasparu)/kg telesnej hmotnosti 1x za 14 dní.\n\nDospelí >21 rokov\nPokiaľ nie je predpísané inak, odporúčané dávkovanie je 2 000 U pegaspargázy (čo zodpovedá 2,67 ml Oncasparu)/m2 telesného povrchu 1x za 14 dní.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intramuskulárnou (IM) injekciou alebo intravenóznou (IV) infúziou.\n\nPri menších objemoch sa uprednostňuje intramuskulárna cesta podania. Keď sa liek podáva intramuskulárnou injekciou, množstvo lieku injekčne podané do 1 miesta nemá presiahnuť 2 ml u detí a dospievajúcich a 3 ml u dospelých. Ak sa podáva väčšie množstvo, dávka sa má rozdeliť a vpichnúť do viacerých miest.\n\nIntravenózna infúzia sa zvyčajne podáva počas 1-2 hodín v 100 ml injekčného roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo v 5 % roztoku glukózy.\n\nZriedený roztok možno podávať spolu s už tečúcou infúziou chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo v 5 % roztoku glukózy. Počas podávania sa nesmú podávať cez tú istú intravenóznu infúziu iné lieky.\n\nPokyny na rekonštitúciu a riedenie tohto lieku pred podaním sú uvedené v časti 6.6. v SPC.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať len pod dohľadom lekárov alebo zdravotníckych pracovníkov, ktorí majú skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nPočas tehotenstva sa liek môže použiť len vtedy, ak si klinický stav ženy vyžaduje liečbu pegaspargázou.\nPočas liečby a najmenej 6 mesiacov po ukončení liečby musia muži a ženy používať účinnú antikoncepciu. Ženy v plodnom veku majú používať inú metódu ako perorálnu antikoncepciu.\nU dojčiacich žien sa liek nemá používať. V dojčení sa môže pokračovať až po ukončení liečby.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene (bilirubín > 3-násobok hornej hranice normálnych hodnôt; transaminázy > 10-násobok ULN), u pacientov so závažnou trombózou alebo pankreatitídou pri predchádzajúcej liečbe L-asparaginázou v anamnéze.\nU pacientov so závažnými trombotickými udalosťami alebo so závažnými reakciami z precitlivenosti sa má podávanie lieku ukončiť.\nLiek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacientom sa má odporučiť, aby počas liečby neviedli vozidlá ani neobsluhovali stroje, ak u nich dôjde k nežiaducim reakciám, ktoré môžu zhoršiť ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6. v SPC.\nUchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T12:32:28.909Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/oncaspar-750-u-ml/"
  }
}