https://etabletka.sk/obchod/omeprazol-sandoz-40-mg-prasok-na-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Alternatívna voľba pri perorálnej liečbe: Odporúčaná dávka je 40 mg omeprazolu vo forme prášku na infúzny roztok, 1x denne. U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná úvodná dávka 60 mg omeprazolu denne. Môže byť potrebné podávať vyššie denné dávky, a preto sa má dávka upraviť individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa rozdeliť a podať 2x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov s poruchou funkcie pečene môže byť dostačujúca denná dávka 10-20 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Ak liečba presiahne dobu 1 rok, je potrebné pacienta pravidelne sledovať. Spôsob použitia Celý obsah každej injekčnej liekovky sa má rozpustiť v približne 5 ml a následne ihneď zriediť na 100 ml. Má sa použiť roztok chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy s koncentráciou 50 mg/ml (5 %). Podrobné údaje o rekonštitúcii lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6. Infúzny roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20-30 minút. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. S užívaním lieku u detí existujú len obmedzené skúsenosti, liek je určený na liečbu dospelých pacientov. Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie. Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A). Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita. Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek sa nemá miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). Z mikrobiologického hľadiska sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nemali by presiahnuť 24 hodín pri teplote 2-8 °C, pokiaľ rekonštitúcia nebola vykonaná za kontrolovaných a aseptických podmienok. Rekonštituovaný roztok sa nesmie použiť, ak sú v ňom prítomné čiastočky. Prášok na infúzny roztok sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Injekčné liekovky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 25 Jun 2026 18:27:35 GMT https://etabletka.sk/obchod/omeprazol-sandoz-40-mg-prasok-na-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/omeprazol-sandoz-40-mg-prasok-na-infuzny-roztok/ Thu, 25 Jun 2026 18:27:35 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Alternatívna voľba pri perorálnej liečbe: Odporúčaná dávka je 40 mg omeprazolu vo forme prášku na infúzny roztok, 1x denne. U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná úvodná dávka 60 mg omeprazolu denne. Môže byť potrebné podávať vyššie denné dávky, a preto sa má dávka upraviť individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa rozdeliť a podať 2x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov s poruchou funkcie pečene môže byť dostačujúca denná dávka 10-20 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Ak liečba presiahne dobu 1 rok, je potrebné pacienta pravidelne sledovať. Spôsob použitia Celý obsah každej injekčnej liekovky sa má rozpustiť v približne 5 ml a následne ihneď zriediť na 100 ml. Má sa použiť roztok chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy s koncentráciou 50 mg/ml (5 %). Podrobné údaje o rekonštitúcii lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6. Infúzny roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20-30 minút. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. S užívaním lieku u detí existujú len obmedzené skúsenosti, liek je určený na liečbu dospelých pacientov. Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie. Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A). Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita. Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek sa nemá miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). Z mikrobiologického hľadiska sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nemali by presiahnuť 24 hodín pri teplote 2-8 °C, pokiaľ rekonštitúcia nebola vykonaná za kontrolovaných a aseptických podmienok. Rekonštituovaný roztok sa nesmie použiť, ak sú v ňom prítomné čiastočky. Prášok na infúzny roztok sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Injekčné liekovky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).