<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Olanzapin Actavis 10 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/olanzapin-actavis-10-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň.
      Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v 1 dávke denne v monoterapii alebo 10 mg denne pri kombinovanej terapii.
      Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň. U pacientov, ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, sa pokračuje pre prevenciu rekurencie rovnakou dávkou.
      V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie rekurencie bipolárnej poruchy môže byť denné dávkovanie následne prispôsobované v rozmedzí 5 - 20 mg/deň.
      Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú počiatočnú dávku spravidla nemá nastať v intervaloch kratších ako 24 hodín.
      Starší pacienti a pacienti s poškodením funkcie obličiek a/alebo pečene: Má sa zvážiť podanie nižšej začiatočnej dávky (5 mg/deň).
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
      U týchto pacientov je vhodné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku (5 mg). V prípade mierneho poškodenia pečene (cirhóza, Childova-Pughova trieda A alebo B) má byť začiatočná dávka 5 mg a zvyšovať sa má len s opatrnosťou.
      Pri prítomnosti viac ako jedného faktora, ktorý môže spomaľovať metabolizmus (ženské pohlavie, vyšší vek, nefajčenie) sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky. Zvyšovanie dávky u týchto osôb musí byť opatrné.
      Ukončenie liečby:
      Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
      Upozornenie
      Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
      Počas liečby sa nesmie dojčiť (mlieko má byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa).
      Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
      Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
      Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
      U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
      Liek môže predĺžiť QT interval.
      Menej často (≥1/1 000 až &lt;1/100) sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
      Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
      Nepiť alkohol.
      Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín. Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej alebo sójový lecitín a príbuzné produkty.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Thu, 06 Aug 2026 03:37:17 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Olanzapin Actavis 10 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/olanzapin-actavis-10-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/olanzapin-actavis-10-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
        <pubDate>Thu, 06 Aug 2026 03:37:17 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň.
          Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v 1 dávke denne v monoterapii alebo 10 mg denne pri kombinovanej terapii.
          Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná dávka je 10 mg/deň. U pacientov, ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, sa pokračuje pre prevenciu rekurencie rovnakou dávkou.
          V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie rekurencie bipolárnej poruchy môže byť denné dávkovanie následne prispôsobované v rozmedzí 5 - 20 mg/deň.
          Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú počiatočnú dávku spravidla nemá nastať v intervaloch kratších ako 24 hodín.
          Starší pacienti a pacienti s poškodením funkcie obličiek a/alebo pečene: Má sa zvážiť podanie nižšej začiatočnej dávky (5 mg/deň).
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
          U týchto pacientov je vhodné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku (5 mg). V prípade mierneho poškodenia pečene (cirhóza, Childova-Pughova trieda A alebo B) má byť začiatočná dávka 5 mg a zvyšovať sa má len s opatrnosťou.
          Pri prítomnosti viac ako jedného faktora, ktorý môže spomaľovať metabolizmus (ženské pohlavie, vyšší vek, nefajčenie) sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky. Zvyšovanie dávky u týchto osôb musí byť opatrné.
          Ukončenie liečby:
          Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
          Upozornenie
          Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
          Počas liečby sa nesmie dojčiť (mlieko má byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa).
          Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
          Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
          Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
          U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
          Liek môže predĺžiť QT interval.
          Menej často (≥1/1 000 až &lt;1/100) sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
          Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
          Nepiť alkohol.
          Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín. Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej alebo sójový lecitín a príbuzné produkty.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>