{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nAkromegália\nOdporúča sa začať dávkou 20 mg v 4-týždňových intervaloch po dobu 3 mesiacov. U pacientov na liečbe s.c. oktreotidom sa liečba môže začať nasledujúci deň po poslednej s.c. dávke. Následné úpravy dávkovania majú vychádzať zo sérových koncentrácií rastového hormónu (STH) a rastového faktora podobného inzulínu 1/somatomedínu C (IGF-1) a klinických príznakov.\nU pacientov, ktorých klinické príznaky a biochemické parametre (STH, IGF-1) nie sú počas tohto 3-mesačného obdobia úplne pod kontrolou (koncentrácie STH sú stále vyššie ako 2,5 µg/l), sa dávka môže zvýšiť na 30 mg každé 4 týždne. Ak po 3 mesiacoch parametre STH, IGF 1 a/alebo klinické príznaky nie sú dostatočne pod kontrolou pri dávke 30 mg, dávka sa môže zvýšiť na 40 mg každé 4 týždne.\nPacientom, ktorých koncentrácie STH sú trvalo nižšie ako 1 µg/l, ktorých sérové koncentrácie IGF-1 sa normalizovali a u ktorých väčšina reverzibilných príznakov a prejavov akromegálie zmizla po 3 mesiacoch liečby dávkou 20 mg, sa môže podávať 10 mg oktreotidu každé 4 týždne.\n\nGastroenteropankreatické endokrinné nádory\nLiečba pacientov s príznakmi súvisiacimi s funkčnými gastroenteropankreatickými neuroendokrinnými nádormi\nOdporúča sa začať dávkou 20 mg v 4-týždňových intervaloch. Pacienti na liečbe s.c. oktreotidom majú pokračovať v dávke, ktorá bola predtým účinná, počas 2 týždňov od 1. injekcie. U pacientov, ktorých symptómy a biologické markery sú po 3 mesiacoch liečby pod dostatočnou kontrolou, sa môže dávka znížiť na 10 mg oktreotidu každé 4 týždne. U pacientov, ktorých symptómy sú po 3 mesiacoch liečby len pod čiastočnou kontrolou, sa môže dávka zvýšiť na 30 mg lieku každé 4 týždne.\nV dňoch, keď sa počas liečby zosilnia symptómy súvisiace s gastroenteropankreatickými nádormi, sa odporúča dodatočné podávanie s.c. oktreotidu v dávke, ktorá sa používala pred liečbou liekom. \n\nLiečba pacientov s pokročilými „midgut“ neuroendokrinnými nádormi alebo s neznámou lokalizáciou primárneho nádoru, pri ktorých sa vylúčili pôvodné lokalizácie mimo „midgut“\nOdporúča sa začať dávkou 30 mg každé 4 týždne. V liečbe zameranej na kontrolu nádoru sa má pokračovať, keď nie je prítomná progresia nádoru.\n\nLiečba adenómov hypofýzy vylučujúcich TSH\nLiečba má začať dávkou 20 mg v 4-týždňových intervaloch počas 3 mesiacov a následne sa môže zvážiť úprava dávky. Dávka sa následne upraví na základe reakcie TSH a hormónov štítnej žľazy.\n\nPoužitie u pacientov s poruchou funkcie pečene\nV určitých prípadoch môže byť u pacientov s poruchou funkcie pečene potrebné upraviť dávku.\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu sa podávajú po rekonštitúcii foromou intramuskulárnej injekcie. Suspenzia sa musí pripraviť až bezprostredne pred podaním. Injekčná súprava sa vyberie z chladničky a nechá sa voľne zohriať na izbovú teplotu (minimálne 30 minút, nie viac ako 24 hodín). Na liekovku sa nasadí adaptér (počuť „cvaknutie“), injekčná striekačka s rozpúšťadlom sa naň naskrutkuje a rozpúšťadlo sa stlačením piestu striekačky nadoraz vpraví do liekovky. Liekovka sa nechá 5 minút stáť a následne sa mierne potrasie po dobu najmenej 30 sekúnd (ak nedošlo k úplnému rozpusteniu, potrasenie sa opakuje). Súedstava sa obráti hore dnom a celý objem sa natiahne striekačky. Striekačka sa odskrutkuje, založí sa ihla a  suspenzia sa podá sa pacientovi. \nMiesto opakovaného podania intramuskulárnych injekcií sa má striedať mzi ľavým a pravým gluteálnym svalom každý mesiac.\n\nPodrobné pokyny na prípravu a podanie injekcie sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa).\n\nUpozornenie\n\nLiek má podať len školený zdravotnícky pracovník.\nAko preventívne opatrenie sa odporúča vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.\nPacientky počas liečby nemajú dojčiť.\nTerapeutický prínos lieku môže u pacientok s akromegáliou obnoviť plodnosť. V prípade potreby sa má pacientkám, ktoré môžu otehotnieť, počas liečby odporučiť používanie vhodnej antikoncepcie.\nSkúsenosti s použitím lieku u detí sú obmedzené.\nLiek môže ovplyvniť reguláciu glukózy. Odporúča sa sledovať glukózovú toleranciu a liečbu diabetu.\nLiek môže u niektorých pacientov ovplyvniť absorpciu tukov z potravy.\nU niektorých pacientov liečených oktreotidom sa pozorovali znížené hladiny vitamínu B12 a abnormálne hodnoty Schillingových testov.\nAk pacienti počas liečby pociťujú závraty, asténiu/únavu alebo bolesť hlavy, majú byť opatrní pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov.\nNevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.\nUchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom pri teplote 2-8 °C. Neuchovávať v mrazničke\nV deň podania možno ampulky uchovávať pri teplote do 25 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}