Title: NovoSeven 1 mg (50KIU) | etabletka URL Source: Published Time: Sat, 04 Jul 2026 09:56:48 GMT --- # NovoSeven 1 mg (50KIU) ★★★★★ 0 (0×) ![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Hemofília A alebo B s inhibítormi, alebo kde sa očakáva vysoká anamnestická odpoveď: Liek musí byť podaný tak.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka eptakog alfa (rekombinantný koagulačný faktor VIIa), Forma Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liek je krvný koagulačný faktor. Účinkuje tak, že vytvára krvnú zrazeninu v mieste krvácania, keď telu vlastné zrážacie faktory nepracujú. Liek sa používa na liečbu krvácavých stavov a ako prevencia nadmerného krvácania po chirurgických výkonoch alebo inej dôležitej liečbe. Včasná liečba liekom znižuje množstvo a dĺžku krvácania. Účinkuje u všetkých typov krvácania, vrátane krvácania do kĺbov. Používa sa u ľudí: * s vrodenou hemofíliou, ak bežne nereagujú na liečbu faktormi VIII alebo IX * so získanou hemofíliou * s nedostatkom faktora VII * s Glanzmannovou trombasténiou (poruchou krvácania), ak zdravotný stav sa nemôže účinne liečiť transfúziou krvných doštičiek. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/novoseven-1-mg-50kiu-762846.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Hemofília A alebo B s inhibítormi, alebo kde sa očakáva vysoká anamnestická odpoveď: Liek musí byť podaný tak skoro, ako je to možné po začatí krvácania. Odporúčaná počiatočná dávka, ktorá sa podáva ako i.v. bolusová injekcia, je 90 µg/kg telesnej hmotnosti. Následne počiatočná dávka môže byť opakovaná v ďalších injekciách. Trvanie liečby a intervaly medzi injekciami sa budú meniť v závislosti od závažnosti krvácania, invazívnych postupov alebo vykonaného chirurgického zákroku. U pediatrických pacientov môžu byť potrebné vyššie dávky rFVIIa na dosiahnutie rovnakých plazmatických koncentrácií ako u dospelých pacientov. Intervaly dávok: Spočiatku 2-3 hodiny do zastavenia krvácania. Ak je potrebné pokračovať v liečbe, intervaly dávok môžu byť zvýšené postupne, do dosiahnutia skutočnej hemostázy, na každých 4, 6, 8 alebo 12 hodín až do doby, pokiaľ si to bude stav vyžadovať. Mierne až stredné krvácania (vrátane domácej liečby): Skoré podanie sa ukázalo byť efektívne v liečbe ľahkého a stredného krvácania do kĺbov, svalov a slizníc. Môžu byť odporučené dva dávkovacie režimy: 1) 2-3 injekčné podania 90 µg/kg telesnej hmotnosti, podané v 3-hodinových intervaloch. Ak sa vyžaduje ďalšia liečba, ďalšia dávka 90 µg/kg telesnej hmotnosti môže byť podaná. 2) 1 injekčné podanie 270 µg/kg telesnej hmotnosti. Trvanie domácej liečby nemá presiahnuť 24 hodín. Silné krvácania: Odporúčaná počiatočná dávka je 90 µg/kg telesnej hmotnosti. Nasledujúce dávky závisia od typu a rozsahu krvácania. Frekvencia podávania po počiatočnom podaní je každé 2 hodiny, až do doby klinického zlepšenia. Ak je indikovaná nepretržitá liečba, interval podávania sa môže predĺžiť na 3 hodiny počas 1-2 dní. Potom sa môže interval zvyšovať na každých 4, 6, 8 a 12 hodín až do doby, pokiaľ si to bude stav vyžadovať. Závažnejšie prípady krvácania môžu vyžadovať liečbu 2-3 týždne, ale ak je to klinicky zdôvodnené, aj dlhšie. Invazívny postup/chirurgický zákrok: Počiatočná dávka 90 µg/kg telesnej hmotnosti sa má podať bezprostredne pred výkonom. Dávka sa má opakovať po 2 hodinách a potom v intervale 2-3 hodín počas 24-48 hodín. Pri závažnejších chirurgických výkonoch sa má dávka podávať v intervale 2-4 hodín počas 6-7 dní. Interval podávania dávok sa môže predĺžiť na 6-8 hodín a doba podávania sa môže predĺžiť o 2 týždne. Pacienti, ktorí podstúpili závažnejší chirurgický výkon, môžu byť liečení až 2-3 týždne po zhojení operačnej rany. Získaná hemofília: Liek musí byť podaný tak skoro, ako je to možné po začatí krvácania. Odporúčaná počiatočná dávka, podaná i.v. bolusovou injekciou je 90 µg/kg telesnej hmotnosti. Ak sa vyžaduje ďalšie podanie po počiatočnej dávke, môže byť podané. Trvanie liečby a intervaly medzi podaniami budú rôzne, v závislosti od závažnosti krvácania, invazívnych metód alebo chirurgického výkonu. Počiatočný dávkový interval musí byť 2-3 hodiny. Ak sa dosiahne hemostáza, dávkový interval môže byť predĺžený na každých 4, 6, 8 alebo 12 hodín. Nedostatok faktora VII: Odporučený rozsah dávky pre dospelých a deti na liečbu krvácania a na prevenciu krvácania u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy je 15-30 μg/kg telesnej hmotnosti každých 4-6 hodín až do dosiahnutia hemostázy. Dávka a frekvencia injekcií sa má upraviť individuálne. Glanzmannova trombasténia: Odporučený rozsah dávok na liečbu krvácania a na prevenciu krvácania u pacientov podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy je 90 µg (rozsah 80-120 µg) na kg telesnej hmotnosti v intervale 2 hodín (1,5-2,5 hodiny). Musia byť podané najmenej 3 dávky na zabezpečenie udržania hemostázy. Odporučený spôsob podania je bolusová injekcia. ## Spôsob použitia Návod na rekonštitúciu lieku pred podávaním je uvedený v SPC, časť 6.6. Roztok sa aplikuje ako intravenózna (i.v.) bolusová injekcia po dobu 2-5 minút. ## Upozornenie Liečba musí byť začatá lekárom, ktorý má skúsenosti s liečbou hemofílie a/alebo poruchami krvácania. Liek sa nesmie miešať s infúznymi roztokmi alebo podávať po kvapkách v infúzii. Počas tehotenstva je ako preventívne opatrenie vhodné vyhnúť sa použitiu uvedeného lieku. Nie je známe, či sa rFVIIa vylučuje do materského mlieka. Pri rozhodnutí, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo pokračovať/ukončiť liečbu, sa musí vziať do úvahy prospech dojčenia pre dieťa a prospech liečby u matky. Prášok a rozpúšťadlo sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, chránené pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke. Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite po rekonštitúcii. Ak nie je použitý okamžite, za podmienky uchovávania pred použitím je zodpovedný používateľ a nesmie presiahnuť 24 hodín pri 2-8 °C, s jedinou výnimkou, keď sa rozpúšťanie vykonáva pri kontrolovaných a schválených aseptických podmienkach. Rekonštituovaný roztok sa má uchovávať v injekčných liekovkách. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)