{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie je individuálne, podáva sa priemerne 0,1 mg na 10 kg telesnej hmotnosti počas 1 - 2 hodín.\n\nDospelým sa podáva na začiatku 0,5 – 1 μg/min, rýchlosť podávania sa upravuje podľa výšky krvného tlaku, udržiavacia dávka je 2 - 12 μg/min.\nPacientom s refraktérnym šokom sa môže podať až 30 μg/min.\nDeťom sa podáva 0,1 μg/kg/min, najviac 1 μg/kg/min podľa výšky krvného tlaku.\n\nSpôsob použitia\n\nNoradrenalín sa podáva výhradne vo vnútrožilovej infúzii, riedi sa 5 % glukózou, prípadne 5 % glukózou vo fyziologickom roztoku (glukóza bráni oxidácii, ktorá by znížila účinnosť lieku).\nInfúzia by sa mala podať do veľkých žíl alebo priamo do centrálnej cirkulácie.\nLiek je možné pridať k miestnym infiltračným anestetikám v koncentrácii 1:200 000.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má používať v gravidite len po dôkladnej analýze prínosu a rizika v najnižšej možnej  dávke a pod starostlivým lekárskym dohľadom.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.\nV priebehu liečby je nutné monitorovať krvný tlak, tepovú frekvenciu, funkciu obličiek, prípadne EKG.\nU pacientov s nekompenzovaným znížením plazmatického objemu je nevyhnutné upraviť rovnováhu tekutín pred podaním noradrenalínu.\nMôžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti (vracanie, hnačky, dýchavičnosť, akútny astmatický záchvat, poruchy vedomia alebo šok) najmä u bronchiálnych astmatikov.\nOpatrnosť je potrebná u pacientov s nekompenzovaným diabetickým metabolickým stavom, hyperkalciémiou alebo hypokaliémiou.\nNesmie sa podaťsubkutánnou, intramuskulárnou alebou vnútrotepnovou aplikáciou.\nUchovávať v suchu pri teplote 10 – 25 °C, chrániť pred svetlom.\nZ mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. Ak nie je použitý okamžite, čas a podmienky uchovávania lieku po nariedení do infúzie sú na zodpovednosti užívateľa a normálne čas nemá byť dlhší ako 24 hodín pri 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nV roztokoch s alkalickým pH sa účinná látka inaktivuje.\nLiek obsahuje alergén disiričitan sodný.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}