https://etabletka.sk/obchod/noradrenalin-leciva-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie je individuálne, podáva sa priemerne 0,1 mg na 10 kg telesnej hmotnosti počas 1 - 2 hodín. Dospelým sa podáva na začiatku 0,5 – 1 μg/min, rýchlosť podávania sa upravuje podľa výšky krvného tlaku, udržiavacia dávka je 2 - 12 μg/min. Pacientom s refraktérnym šokom sa môže podať až 30 μg/min. Deťom sa podáva 0,1 μg/kg/min, najviac 1 μg/kg/min podľa výšky krvného tlaku. Spôsob použitia Noradrenalín sa podáva výhradne vo vnútrožilovej infúzii, riedi sa 5 % glukózou, prípadne 5 % glukózou vo fyziologickom roztoku (glukóza bráni oxidácii, ktorá by znížila účinnosť lieku). Infúzia by sa mala podať do veľkých žíl alebo priamo do centrálnej cirkulácie. Liek je možné pridať k miestnym infiltračným anestetikám v koncentrácii 1:200 000. Upozornenie Liek sa má používať v gravidite len po dôkladnej analýze prínosu a rizika v najnižšej možnej  dávke a pod starostlivým lekárskym dohľadom. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. V priebehu liečby je nutné monitorovať krvný tlak, tepovú frekvenciu, funkciu obličiek, prípadne EKG. U pacientov s nekompenzovaným znížením plazmatického objemu je nevyhnutné upraviť rovnováhu tekutín pred podaním noradrenalínu. Môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti (vracanie, hnačky, dýchavičnosť, akútny astmatický záchvat, poruchy vedomia alebo šok) najmä u bronchiálnych astmatikov. Opatrnosť je potrebná u pacientov s nekompenzovaným diabetickým metabolickým stavom, hyperkalciémiou alebo hypokaliémiou. Nesmie sa podaťsubkutánnou, intramuskulárnou alebou vnútrotepnovou aplikáciou. Uchovávať v suchu pri teplote 10 – 25 °C, chrániť pred svetlom. Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. Ak nie je použitý okamžite, čas a podmienky uchovávania lieku po nariedení do infúzie sú na zodpovednosti užívateľa a normálne čas nemá byť dlhší ako 24 hodín pri 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. V roztokoch s alkalickým pH sa účinná látka inaktivuje. Liek obsahuje alergén disiričitan sodný. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 23:30:45 GMT https://etabletka.sk/obchod/noradrenalin-leciva-2/ https://etabletka.sk/obchod/noradrenalin-leciva-2/ Fri, 24 Apr 2026 23:30:45 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie je individuálne, podáva sa priemerne 0,1 mg na 10 kg telesnej hmotnosti počas 1 - 2 hodín. Dospelým sa podáva na začiatku 0,5 – 1 μg/min, rýchlosť podávania sa upravuje podľa výšky krvného tlaku, udržiavacia dávka je 2 - 12 μg/min. Pacientom s refraktérnym šokom sa môže podať až 30 μg/min. Deťom sa podáva 0,1 μg/kg/min, najviac 1 μg/kg/min podľa výšky krvného tlaku. Spôsob použitia Noradrenalín sa podáva výhradne vo vnútrožilovej infúzii, riedi sa 5 % glukózou, prípadne 5 % glukózou vo fyziologickom roztoku (glukóza bráni oxidácii, ktorá by znížila účinnosť lieku). Infúzia by sa mala podať do veľkých žíl alebo priamo do centrálnej cirkulácie. Liek je možné pridať k miestnym infiltračným anestetikám v koncentrácii 1:200 000. Upozornenie Liek sa má používať v gravidite len po dôkladnej analýze prínosu a rizika v najnižšej možnej  dávke a pod starostlivým lekárskym dohľadom. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. V priebehu liečby je nutné monitorovať krvný tlak, tepovú frekvenciu, funkciu obličiek, prípadne EKG. U pacientov s nekompenzovaným znížením plazmatického objemu je nevyhnutné upraviť rovnováhu tekutín pred podaním noradrenalínu. Môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti (vracanie, hnačky, dýchavičnosť, akútny astmatický záchvat, poruchy vedomia alebo šok) najmä u bronchiálnych astmatikov. Opatrnosť je potrebná u pacientov s nekompenzovaným diabetickým metabolickým stavom, hyperkalciémiou alebo hypokaliémiou. Nesmie sa podaťsubkutánnou, intramuskulárnou alebou vnútrotepnovou aplikáciou. Uchovávať v suchu pri teplote 10 – 25 °C, chrániť pred svetlom. Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. Ak nie je použitý okamžite, čas a podmienky uchovávania lieku po nariedení do infúzie sú na zodpovednosti užívateľa a normálne čas nemá byť dlhší ako 24 hodín pri 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. V roztokoch s alkalickým pH sa účinná látka inaktivuje. Liek obsahuje alergén disiričitan sodný. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).