https://etabletka.sk/obchod/noflux-20-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Aktívny duodenálny vred a aktívny benígny gastrický vred  Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) užívaná 1x denne ráno. Dĺžku liečby určuje lekár. Štandardná dĺžka liečby duodenálneho vredu sú 4 týždne. Pokiaľ nenastalo úplne zahojenie, dôjde k zahojeniu počas ďalších 4 týždňov. Štandardná dĺžka liečby aktívneho benígneho vredu je 6 týždňov. Pokiaľ nenastalo úplne zahojenie, dôjde k zahojeniu počas ďalších 6 týždňov. Erozívna alebo ulceratívna gastroezofageálna refluxná choroba (GORD) Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) užívaná 1x denne v dĺžke 4-8 týždňov. Dĺžku liečby určuje lekár.  ​Dlhodobý manažment gastroezofageálnej refluxnej choroby (údržba GORD) Udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) alebo 1 tableta (10 mg) užívaná 1x denne v závislosti od odpovede pacienta. Dĺžku liečby určuje lekár.  20 mg tablety sa nemôžu deliť na 2 časti. Je potrebné použiť iný liek s nižšou silou. ​Symptomatická liečba stredne závažnej až veľmi závažnej gastroezofageálnej refluxnej choroby (symptomatická GORD) Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne po dobu 4 týždňov. Tento liek nie je vhodné použiť. Tablety obsahujú 20 mg rabeprazolu. Tieto tablety sa nesmú deliť. Odporúča sa použiť iný liek s nižšou silou. Zollingerov-Ellisonov syndróm Odporúčaná začiatočná dávka sú 3 tablety 1x denne (60 mg rabeprazolu). Dávka sa môže titrovať až do dávky 6 tabliet (120 mg rabeprazolu) na základe individuálnych potrieb pacienta. Denné dávky do 5 tabliet sa môžu podávať jednorazovo. Denné dávky 6 tabliet je potrebné rozdeliť do dvoch jednotlivých dávok po 3 tablety. Dĺžku liečby určuje lekár.  Eradikácia H. pylori Odporúča sa táto kombinácia: 1 tableta rabeprazolu (20 mg) 2x denne + klaritromycín (500 mg) 2x denne + amoxycilín (1 000 mg) 2x denne. Štandardná dĺžka liečby je 7 dní. Konečnú dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa nesmú deliť, hrýzť ani drviť. Majú sa prehĺtať celé. Užívajú sa ráno pred jedlom a je vhodné ich zapiť pohárom vody. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do ľudského materského mlieka.  Liek sa neodporúča na používanie u detí, keďže nie sú skúsenosti s jeho používaním v tejto skupine. Neexistujú žiadne klinické údaje o užívaní rabeprazolu v liečbe pacientov so závažnou hepatálnou dysfunkciou, odporúča sa predpisujúcemu lekárovi, aby venoval zvýšenú pozornosť takýmto pacientom pri prvom zahájení liečby Pred začiatkom liečby sa má vylúčiť možnosť malignity. Liek zvyšuje hladinu chromogranínu A (CgA), ktorý sa stanovuje v diagnostike neuroendokrinných nádorov. Pred vyšetrením sa nemá min. 5 dní užívať rabeprazol. Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). U pacientov dlhodobo liečených rabeprazolom sa vyskytovala hypomagneziémia.  Ak sa počas liečby vyskytnú závraty alebo somnolencia, odporúča sa, aby sa zamedzilo vedeniu vozidla a obsluhe zložitého strojového zariadenia. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 06:39:12 GMT https://etabletka.sk/obchod/noflux-20-mg/ https://etabletka.sk/obchod/noflux-20-mg/ Tue, 21 Apr 2026 06:39:12 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Aktívny duodenálny vred a aktívny benígny gastrický vred  Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) užívaná 1x denne ráno. Dĺžku liečby určuje lekár. Štandardná dĺžka liečby duodenálneho vredu sú 4 týždne. Pokiaľ nenastalo úplne zahojenie, dôjde k zahojeniu počas ďalších 4 týždňov. Štandardná dĺžka liečby aktívneho benígneho vredu je 6 týždňov. Pokiaľ nenastalo úplne zahojenie, dôjde k zahojeniu počas ďalších 6 týždňov. Erozívna alebo ulceratívna gastroezofageálna refluxná choroba (GORD) Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) užívaná 1x denne v dĺžke 4-8 týždňov. Dĺžku liečby určuje lekár.  ​Dlhodobý manažment gastroezofageálnej refluxnej choroby (údržba GORD) Udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) alebo 1 tableta (10 mg) užívaná 1x denne v závislosti od odpovede pacienta. Dĺžku liečby určuje lekár.  20 mg tablety sa nemôžu deliť na 2 časti. Je potrebné použiť iný liek s nižšou silou. ​Symptomatická liečba stredne závažnej až veľmi závažnej gastroezofageálnej refluxnej choroby (symptomatická GORD) Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne po dobu 4 týždňov. Tento liek nie je vhodné použiť. Tablety obsahujú 20 mg rabeprazolu. Tieto tablety sa nesmú deliť. Odporúča sa použiť iný liek s nižšou silou. Zollingerov-Ellisonov syndróm Odporúčaná začiatočná dávka sú 3 tablety 1x denne (60 mg rabeprazolu). Dávka sa môže titrovať až do dávky 6 tabliet (120 mg rabeprazolu) na základe individuálnych potrieb pacienta. Denné dávky do 5 tabliet sa môžu podávať jednorazovo. Denné dávky 6 tabliet je potrebné rozdeliť do dvoch jednotlivých dávok po 3 tablety. Dĺžku liečby určuje lekár.  Eradikácia H. pylori Odporúča sa táto kombinácia: 1 tableta rabeprazolu (20 mg) 2x denne + klaritromycín (500 mg) 2x denne + amoxycilín (1 000 mg) 2x denne. Štandardná dĺžka liečby je 7 dní. Konečnú dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa nesmú deliť, hrýzť ani drviť. Majú sa prehĺtať celé. Užívajú sa ráno pred jedlom a je vhodné ich zapiť pohárom vody. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Nie je známe, či sa rabeprazol vylučuje do ľudského materského mlieka.  Liek sa neodporúča na používanie u detí, keďže nie sú skúsenosti s jeho používaním v tejto skupine. Neexistujú žiadne klinické údaje o užívaní rabeprazolu v liečbe pacientov so závažnou hepatálnou dysfunkciou, odporúča sa predpisujúcemu lekárovi, aby venoval zvýšenú pozornosť takýmto pacientom pri prvom zahájení liečby Pred začiatkom liečby sa má vylúčiť možnosť malignity. Liek zvyšuje hladinu chromogranínu A (CgA), ktorý sa stanovuje v diagnostike neuroendokrinných nádorov. Pred vyšetrením sa nemá min. 5 dní užívať rabeprazol. Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). U pacientov dlhodobo liečených rabeprazolom sa vyskytovala hypomagneziémia.  Ak sa počas liečby vyskytnú závraty alebo somnolencia, odporúča sa, aby sa zamedzilo vedeniu vozidla a obsluhe zložitého strojového zariadenia. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).