https://etabletka.sk/obchod/neodolpasse/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: obvyklá denná dávka je 250 ml infúzneho roztoku. Vo výnimočných prípadoch je možné podať denne 2 infúzie po 250 ml za predpokladu, že interval medzi dvoma podaniami je aspoň 8 hodín. Starší pacienti (vo veku 65 rokov a starší): ak je podávanie lieku nevyhnutné, má sa použiť najnižšia účinná dávka (najmä u starších oslabených pacientov a pacientov s podváhou). Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: majú dostávať najnižšiu účinnú dávku. Renálna funkcia a/alebo aktivita pečeňových enzýmov sa má dôkladne monitorovať. Dĺžka liečby sa má minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov. Vo všeobecnosti nemá presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Infúzny roztok je určený na intravenóznu infúziu. Vzhľadom na nízku osmolaritu roztoku (približne 303 mosmol/l) sa liek môže podať aj do periférnej žily. Čas podávania 250 ml infúzie má byť 1,5-2 hodiny. Liek sa musí použiť ihneď po prvom otvorení balenia. Ak sa liek mieša s inými liekmi, musia sa dodržať aseptické podmienky, dôkladné premiešanie a najmä sa musí dôkladne zvážiť kompatibilita. Infúzia zmesi sa má podať do 24 hodín. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). Upozornenie S liekom môže manipulovať len zaškolený zdravotnícky pracovník. Počas infúzie lieku sa musí monitorovať krvný tlak, frekvencia srdca a respirácia. Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. U pacientov so závažnými rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne príhody (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné zvážiť liečbu. S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov priamo po väčších chirurgických zákrokoch. Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ak sa počas užívanie lieku objavia nežiaduce účinky ako závraty, ospalosť, únava a poruchy videnia, pacienti nemajú riadiť vozidlá ani obsluhovať stroje. Dlhotrvajúca nepretržitá aplikácia orfenadrínu môže spôsobiť návykovosť. Nepiť alkohol. Liek obsahuje asi 47,5 mmol sodíka v jednej dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Uchovávať pri teplote do 25 °C, vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 05:48:59 GMT https://etabletka.sk/obchod/neodolpasse/ https://etabletka.sk/obchod/neodolpasse/ Tue, 21 Apr 2026 05:48:59 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: obvyklá denná dávka je 250 ml infúzneho roztoku. Vo výnimočných prípadoch je možné podať denne 2 infúzie po 250 ml za predpokladu, že interval medzi dvoma podaniami je aspoň 8 hodín. Starší pacienti (vo veku 65 rokov a starší): ak je podávanie lieku nevyhnutné, má sa použiť najnižšia účinná dávka (najmä u starších oslabených pacientov a pacientov s podváhou). Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: majú dostávať najnižšiu účinnú dávku. Renálna funkcia a/alebo aktivita pečeňových enzýmov sa má dôkladne monitorovať. Dĺžka liečby sa má minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov. Vo všeobecnosti nemá presiahnuť 7 dní. Spôsob použitia Infúzny roztok je určený na intravenóznu infúziu. Vzhľadom na nízku osmolaritu roztoku (približne 303 mosmol/l) sa liek môže podať aj do periférnej žily. Čas podávania 250 ml infúzie má byť 1,5-2 hodiny. Liek sa musí použiť ihneď po prvom otvorení balenia. Ak sa liek mieša s inými liekmi, musia sa dodržať aseptické podmienky, dôkladné premiešanie a najmä sa musí dôkladne zvážiť kompatibilita. Infúzia zmesi sa má podať do 24 hodín. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). Upozornenie S liekom môže manipulovať len zaškolený zdravotnícky pracovník. Počas infúzie lieku sa musí monitorovať krvný tlak, frekvencia srdca a respirácia. Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. U pacientov so závažnými rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne príhody (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné zvážiť liečbu. S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov priamo po väčších chirurgických zákrokoch. Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ak sa počas užívanie lieku objavia nežiaduce účinky ako závraty, ospalosť, únava a poruchy videnia, pacienti nemajú riadiť vozidlá ani obsluhovať stroje. Dlhotrvajúca nepretržitá aplikácia orfenadrínu môže spôsobiť návykovosť. Nepiť alkohol. Liek obsahuje asi 47,5 mmol sodíka v jednej dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Uchovávať pri teplote do 25 °C, vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).