https://etabletka.sk/obchod/naviten-600-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Na dosiahnutie maximálneho zníženia krvného tlaku sú u väčšiny pacientov potrebné 2-3 týždne. Poznámka: V priebehu klinického hodnotenia boli overené dávky až 1200 mg denne počas 8 týždňov. Tieto dávky boli stále účinné bez výraznej závislosti výskytu nežiaducich účinkov na veľkosti podanej dávky. Pacienti s poškodením funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej až ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min), nemá denná dávka presiahnuť 600 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie ráno každý deň v približne rovnakom čase) a nezávisle od jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť, ani drviť a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve. Použitie lieku počas dojčenia je kontraindikované. Liek sa neodporúča používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Opatrnosť sa odporúča pacientom s klírensom kreatinínu ≥ 30 ml/min alebo u pacientov na dialýze. Pacientom s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má pri podávaní lieku venovať osobitná pozornosť. Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty, vyčerpanosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu. Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 05:02:00 GMT https://etabletka.sk/obchod/naviten-600-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/naviten-600-mg-2/ Sun, 26 Apr 2026 05:02:00 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Na dosiahnutie maximálneho zníženia krvného tlaku sú u väčšiny pacientov potrebné 2-3 týždne. Poznámka: V priebehu klinického hodnotenia boli overené dávky až 1200 mg denne počas 8 týždňov. Tieto dávky boli stále účinné bez výraznej závislosti výskytu nežiaducich účinkov na veľkosti podanej dávky. Pacienti s poškodením funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej až ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min), nemá denná dávka presiahnuť 600 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie ráno každý deň v približne rovnakom čase) a nezávisle od jedla. Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť, ani drviť a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve. Použitie lieku počas dojčenia je kontraindikované. Liek sa neodporúča používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Opatrnosť sa odporúča pacientom s klírensom kreatinínu ≥ 30 ml/min alebo u pacientov na dialýze. Pacientom s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má pri podávaní lieku venovať osobitná pozornosť. Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty, vyčerpanosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu. Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).