https://etabletka.sk/obchod/navirel-10-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Vinorelbín sa obvykle podáva v dávke 25–30 mg/m² raz týždenne. V kombinácii s inými cytostatikami sa presná dávka musí určiť na základe liečebného protokolu. Vinorelbín sa môže podávať ako: pomalá bolusová injekcia (6-–10 minút) po nariedení s 20–-50 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 5 % (w/v) injekčného roztoku glukózy ako krátka infúzia (20–-30 minút) po nariedení s 125 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 5 % (w/v) injekčného roztoku glukózy. Po podaní musí vždy nasledovať infúzia chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %), a to najmenej 250 ml, ktorou sa prepláchne žila (pozri časť 6.6). Maximálna tolerovaná dávka pri jednotlivom podaní: 35,4 mg/m² telesného povrchu. Maximálna celková dávka pri jednotlivom podaní: 60 mg. U pacientov s ťažkou poruchou pečene odporúča ako preventívne opatrenie znížená dávka 20 mg/m² a dôsledné sledovanie hematologických parametrov. Spôsob použitia Vinorelbín sa smie podávať výlučne len intravenózne po náležitom zriedení. Použitie intratekálnej cesty je kontraindikované. Liek smie pripravovať a podávať len zaškolený zdravotnícky pracovník špecializovaný na oblasť liečby rakoviny. Navirel je určený len na jednorazové použitie. Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6. Po otvorení a zriedení sa musí liek ihneď použiť. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas gravidity. Ženy by počas liečby vinorelbínom nemali otehotnieť. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do troch mesiacov po liečbe a musia byť poučené, aby v prípade otehotnenia informovali svojho ošetrujúceho lekára. Laktácia musí byť pred začiatkom liečby vinorelbínom ukončená. Mužom, ktorí sú liečení vinorelbínom, sa neodporúča počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej skončení splodiť dieťa. Vzhľadom na riziko, že v dôsledku liečby vinorelbínom sa pacient stane ireverzibilne neplodným, je treba mu poradiť, aby si našiel možnosť konzervovať svoje sperma. Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené, a preto sa podávanie tohto lieku deťom neodporúča. Ak sa u pacientov prejavia znaky alebo symptómy črtajúcej sa infekcie, musí byť pacient okamžite vyšetrený. U vakcíny žltej zimnice je súčasné používanie s vinorelbínom kontraindikované a neodporúča sa podávať tento produkt v kombinácii so živými oslabenými vakcínami. Odporúča sa používať inaktivovanú vakcínu, ak existuje (poliomyelitis). Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 14:39:22 GMT https://etabletka.sk/obchod/navirel-10-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/navirel-10-mg-ml/ Sat, 25 Apr 2026 14:39:22 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Vinorelbín sa obvykle podáva v dávke 25–30 mg/m² raz týždenne. V kombinácii s inými cytostatikami sa presná dávka musí určiť na základe liečebného protokolu. Vinorelbín sa môže podávať ako: pomalá bolusová injekcia (6-–10 minút) po nariedení s 20–-50 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 5 % (w/v) injekčného roztoku glukózy ako krátka infúzia (20–-30 minút) po nariedení s 125 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 5 % (w/v) injekčného roztoku glukózy. Po podaní musí vždy nasledovať infúzia chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %), a to najmenej 250 ml, ktorou sa prepláchne žila (pozri časť 6.6). Maximálna tolerovaná dávka pri jednotlivom podaní: 35,4 mg/m² telesného povrchu. Maximálna celková dávka pri jednotlivom podaní: 60 mg. U pacientov s ťažkou poruchou pečene odporúča ako preventívne opatrenie znížená dávka 20 mg/m² a dôsledné sledovanie hematologických parametrov. Spôsob použitia Vinorelbín sa smie podávať výlučne len intravenózne po náležitom zriedení. Použitie intratekálnej cesty je kontraindikované. Liek smie pripravovať a podávať len zaškolený zdravotnícky pracovník špecializovaný na oblasť liečby rakoviny. Navirel je určený len na jednorazové použitie. Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6. Po otvorení a zriedení sa musí liek ihneď použiť. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas gravidity. Ženy by počas liečby vinorelbínom nemali otehotnieť. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do troch mesiacov po liečbe a musia byť poučené, aby v prípade otehotnenia informovali svojho ošetrujúceho lekára. Laktácia musí byť pred začiatkom liečby vinorelbínom ukončená. Mužom, ktorí sú liečení vinorelbínom, sa neodporúča počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej skončení splodiť dieťa. Vzhľadom na riziko, že v dôsledku liečby vinorelbínom sa pacient stane ireverzibilne neplodným, je treba mu poradiť, aby si našiel možnosť konzervovať svoje sperma. Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli stanovené, a preto sa podávanie tohto lieku deťom neodporúča. Ak sa u pacientov prejavia znaky alebo symptómy črtajúcej sa infekcie, musí byť pacient okamžite vyšetrený. U vakcíny žltej zimnice je súčasné používanie s vinorelbínom kontraindikované a neodporúča sa podávať tento produkt v kombinácii so živými oslabenými vakcínami. Odporúča sa používať inaktivovanú vakcínu, ak existuje (poliomyelitis). Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).