{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/navelbine-10-mg/",
  "title": "NAVELBINE 10 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc a pokročilý karcinóm prsníka:\nV monoterapii je zvyčajná dávka 25‑30 mg/m2, podávaná 1x za týždeň.Pri kombinovanej chemoterapii sa obvykle udržiava zvyčajná dávka (25‑30 mg/m2), ale frekvencia podávania sa redukuje, napr. podľa liečebného protokolu v 1. a 5. deň každé 3 týždne alebo v 1. a 8. deň každé 3 týždne.\n\nHormónorezistentný karcinóm prostaty:\nZvyčajná podávaná dávka je 30 mg/m2 v 1. a 8. deň každé 3 týždne spolu s nízkymi dávkami kortikosteroidov podávanými každý deň (t. j. 40 mg hydrokortizónu denne).\n\nPodávanie u pacientov s poruchou funkcie pečene:\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa ako preventívne opatrenie odporúča znížená dávka 20 mg/m2 a dôkladné sledovanie hematologických parametrov.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek smie pripravovať a podávať len zaškolený zdravotnícky pracovník.\nInfúzny koncentrát sa smie podávať výlučne len intravenózne po náležitom zriedení. Použitie intratekálnej cesty môže byť smteľné! Odporúča sa podávanie infúziou s trvaním 6 ‑ 10 minút po nariedení v 20 ‑ 50 ml 0,9 % (9 mg/ml) injekčného roztoku chloridu sodného alebo 5 % injekčného roztoku glukózy. Infúzny koncentrát sa sa nemá riediť v alkalických roztokoch (riziko vyzrážania). Po podaní sa má žila vždy prepláchnuť aspoň 250 ml infúziou izotonického roztoku.\nInfúzny koncentrát nesmie prísť do kontaktu s očami; pretože existuje riziko závažného podráždenia a dokonca ulcerácie rohovky, ak sa je liek vstrieknutý pod tlakom. Ak sa to stane, je nutné okamžite vypláchnuť oko fyziologickým roztokom (0,9 % injekčný roztok chloridu sodného) a kontaktovať očného lekára.\n\n Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať v spolupráci s lekárom dostatočne skúseným v terapii s cytostatikami.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, ak individuálny očakávaný prínos zreteľne neprevážuje nad možným potenciálnym rizikom.\nŽeny v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 3 mesiacov po liečbe a musia byť poučené, aby v prípade otehotnenia informovali svojho ošetrujúceho lekára.\nDojčenie musí byť pred začiatkom liečby ukončené.\nMužom, ktorí sú liečení vinorelbínom, sa neodporúča počas liečby a po dobu 3 mesiacov po jej skončení splodiť dieťa.\nPred začatím liečby sa má odporučiť konzervácia spermií pre riziko ireverzibilnej neplodnosti.\nBezpečnosť a účinnosť u detí nebola stanovená, preto sa podávanie u detí neodporúča.\nLiek sa nemá podávať súbežne s rádioterapiou, ak ožarované pole zahŕňa pečeň.\nAk je počet neutrofilov nižší ako 1 500/mm3 a/alebo počet trombocytov nižší ako 100 000/mm3, liečba sa musí odložiť až do obnovy normálnych hodnôt.\nLiek sa vo všeobecnosti neodporúča v kombinácii so živými oslabenými vakcínami a je osobitne kontraindikovaný v kombinácii s vakcínou proti žltej zimnici.\nU pacientov liečených vinorelbínom je nutná opatrnosť vzhľadom na niektoré nežiaduce účinky tohto lieku (neuromotorické poruchy, poruchy videnia).\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nNariedený roztok sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije ihneď, čas použiteľnosti a podmienky uchovávania sú na zodpovednosti používateľa a nemajú presiahnuť 24 hodín pri teplote 2‑8ºC, pokiaľ sa riedenie uskutočnilo za kontrolovaných a platných aseptických podmienok.\nUchovávať chránené pred svetlom v chladničke pri teplote 2 – 8 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "NAVELBINE 10 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc a pokročilý karcinóm prsníka:\nV monoterapii je zvyčajná dávka 25‑30 mg/m2, podávaná 1x za týždeň.Pri kombinovanej chemoterapii sa obvykle udržiava zvyčajná dávka (25‑30 mg/m2), ale frekvencia podávania sa redukuje, napr. podľa liečebného protokolu v 1. a 5. deň každé 3 týždne alebo v 1. a 8. deň každé 3 týždne.\n\nHormónorezistentný karcinóm prostaty:\nZvyčajná podávaná dávka je 30 mg/m2 v 1. a 8. deň každé 3 týždne spolu s nízkymi dávkami kortikosteroidov podávanými každý deň (t. j. 40 mg hydrokortizónu denne).\n\nPodávanie u pacientov s poruchou funkcie pečene:\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa ako preventívne opatrenie odporúča znížená dávka 20 mg/m2 a dôkladné sledovanie hematologických parametrov.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek smie pripravovať a podávať len zaškolený zdravotnícky pracovník.\nInfúzny koncentrát sa smie podávať výlučne len intravenózne po náležitom zriedení. Použitie intratekálnej cesty môže byť smteľné! Odporúča sa podávanie infúziou s trvaním 6 ‑ 10 minút po nariedení v 20 ‑ 50 ml 0,9 % (9 mg/ml) injekčného roztoku chloridu sodného alebo 5 % injekčného roztoku glukózy. Infúzny koncentrát sa sa nemá riediť v alkalických roztokoch (riziko vyzrážania). Po podaní sa má žila vždy prepláchnuť aspoň 250 ml infúziou izotonického roztoku.\nInfúzny koncentrát nesmie prísť do kontaktu s očami; pretože existuje riziko závažného podráždenia a dokonca ulcerácie rohovky, ak sa je liek vstrieknutý pod tlakom. Ak sa to stane, je nutné okamžite vypláchnuť oko fyziologickým roztokom (0,9 % injekčný roztok chloridu sodného) a kontaktovať očného lekára.\n\n Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať v spolupráci s lekárom dostatočne skúseným v terapii s cytostatikami.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, ak individuálny očakávaný prínos zreteľne neprevážuje nad možným potenciálnym rizikom.\nŽeny v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 3 mesiacov po liečbe a musia byť poučené, aby v prípade otehotnenia informovali svojho ošetrujúceho lekára.\nDojčenie musí byť pred začiatkom liečby ukončené.\nMužom, ktorí sú liečení vinorelbínom, sa neodporúča počas liečby a po dobu 3 mesiacov po jej skončení splodiť dieťa.\nPred začatím liečby sa má odporučiť konzervácia spermií pre riziko ireverzibilnej neplodnosti.\nBezpečnosť a účinnosť u detí nebola stanovená, preto sa podávanie u detí neodporúča.\nLiek sa nemá podávať súbežne s rádioterapiou, ak ožarované pole zahŕňa pečeň.\nAk je počet neutrofilov nižší ako 1 500/mm3 a/alebo počet trombocytov nižší ako 100 000/mm3, liečba sa musí odložiť až do obnovy normálnych hodnôt.\nLiek sa vo všeobecnosti neodporúča v kombinácii so živými oslabenými vakcínami a je osobitne kontraindikovaný v kombinácii s vakcínou proti žltej zimnici.\nU pacientov liečených vinorelbínom je nutná opatrnosť vzhľadom na niektoré nežiaduce účinky tohto lieku (neuromotorické poruchy, poruchy videnia).\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nNariedený roztok sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije ihneď, čas použiteľnosti a podmienky uchovávania sú na zodpovednosti používateľa a nemajú presiahnuť 24 hodín pri teplote 2‑8ºC, pokiaľ sa riedenie uskutočnilo za kontrolovaných a platných aseptických podmienok.\nUchovávať chránené pred svetlom v chladničke pri teplote 2 – 8 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T04:34:05.478Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/navelbine-10-mg/"
  }
}