{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/myocet-liposomal-50-mg/",
  "title": "Myocet liposomal 50 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočiatočná odporúčaná dávka lieku je 60 - 75 mg/m2 každé 3 týždne, keď sa podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600 mg/m2).\n\nPacientky s poruchou funkcie pečene:\nPôvodná dávka lieku sa má znížiť podľa testov pečeňovej funkcie - viď tabuľka v SPC, časť 4.2. Liek by nemal byť podávaný pacientom s bilirubínom > 50 μmol/l.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním sa liek musí rekonštituovať a zriediť. Požadovaná konečná koncentrácia sa pohybuje v rozsahu od 0,4 mg/l do 1,2 mg/l doxorubicíniumchloridu. Podáva intravenóznou infúziou dlhšie ako 1 hodinu. Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne ani bolusovou injekciou. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať len na oddeleniach špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára skúseného v oblasti použitia chemoterapie.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu.\nŽeny používajúce tento liek nesmú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nLiek často spôsobuje závraty. Pacientky trpiace závratmi sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.\nUchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC).\nLiek obsahuje sodík.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Myocet liposomal 50 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočiatočná odporúčaná dávka lieku je 60 - 75 mg/m2 každé 3 týždne, keď sa podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600 mg/m2).\n\nPacientky s poruchou funkcie pečene:\nPôvodná dávka lieku sa má znížiť podľa testov pečeňovej funkcie - viď tabuľka v SPC, časť 4.2. Liek by nemal byť podávaný pacientom s bilirubínom > 50 μmol/l.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním sa liek musí rekonštituovať a zriediť. Požadovaná konečná koncentrácia sa pohybuje v rozsahu od 0,4 mg/l do 1,2 mg/l doxorubicíniumchloridu. Podáva intravenóznou infúziou dlhšie ako 1 hodinu. Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne ani bolusovou injekciou. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať len na oddeleniach špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára skúseného v oblasti použitia chemoterapie.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu.\nŽeny používajúce tento liek nesmú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nLiek často spôsobuje závraty. Pacientky trpiace závratmi sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.\nUchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC).\nLiek obsahuje sodík.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T09:23:15.578Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/myocet-liposomal-50-mg/"
  }
}