{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočiatočná odporúčaná dávka lieku je 60 - 75 mg/m2 každé 3 týždne, keď sa podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600 mg/m2).\n\nPacientky s poruchou funkcie pečene:\nPôvodná dávka lieku sa má znížiť podľa testov pečeňovej funkcie - viď tabuľka v SPC, časť 4.2. Liek by nemal byť podávaný pacientom s bilirubínom > 50 μmol/l.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním sa liek musí rekonštituovať a zriediť. Požadovaná konečná koncentrácia sa pohybuje v rozsahu od 0,4 mg/l do 1,2 mg/l doxorubicíniumchloridu. Podáva intravenóznou infúziou dlhšie ako 1 hodinu. Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne ani bolusovou injekciou. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať len na oddeleniach špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára skúseného v oblasti použitia chemoterapie.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu.\nŽeny používajúce tento liek nesmú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nLiek často spôsobuje závraty. Pacientky trpiace závratmi sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.\nUchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC).\nLiek obsahuje sodík.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}