https://etabletka.sk/obchod/myocet-liposomal-50-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Počiatočná odporúčaná dávka lieku je 60 - 75 mg/m2 každé 3 týždne, keď sa podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600 mg/m2). Pacientky s poruchou funkcie pečene: Pôvodná dávka lieku sa má znížiť podľa testov pečeňovej funkcie - viď tabuľka v SPC, časť 4.2. Liek by nemal byť podávaný pacientom s bilirubínom > 50 μmol/l. Spôsob použitia Pred podaním sa liek musí rekonštituovať a zriediť. Požadovaná konečná koncentrácia sa pohybuje v rozsahu od 0,4 mg/l do 1,2 mg/l doxorubicíniumchloridu. Podáva intravenóznou infúziou dlhšie ako 1 hodinu. Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne ani bolusovou injekciou. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa môže podávať len na oddeleniach špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára skúseného v oblasti použitia chemoterapie. Liek sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu. Ženy používajúce tento liek nesmú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená. Liek často spôsobuje závraty. Pacientky trpiace závratmi sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Uchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC). Liek obsahuje sodík. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 09:23:15 GMT https://etabletka.sk/obchod/myocet-liposomal-50-mg/ https://etabletka.sk/obchod/myocet-liposomal-50-mg/ Fri, 24 Apr 2026 09:23:15 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Počiatočná odporúčaná dávka lieku je 60 - 75 mg/m2 každé 3 týždne, keď sa podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600 mg/m2). Pacientky s poruchou funkcie pečene: Pôvodná dávka lieku sa má znížiť podľa testov pečeňovej funkcie - viď tabuľka v SPC, časť 4.2. Liek by nemal byť podávaný pacientom s bilirubínom > 50 μmol/l. Spôsob použitia Pred podaním sa liek musí rekonštituovať a zriediť. Požadovaná konečná koncentrácia sa pohybuje v rozsahu od 0,4 mg/l do 1,2 mg/l doxorubicíniumchloridu. Podáva intravenóznou infúziou dlhšie ako 1 hodinu. Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne ani bolusovou injekciou. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa môže podávať len na oddeleniach špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára skúseného v oblasti použitia chemoterapie. Liek sa nesmie používať počas tehotenstva. Ženy v plodnom veku musia počas liečby a po dobu 6 mesiacov po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu. Ženy používajúce tento liek nesmú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená. Liek často spôsobuje závraty. Pacientky trpiace závratmi sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Uchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC). Liek obsahuje sodík. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).