https://etabletka.sk/obchod/myfortic-360-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 720 mg podávaných 2x denne (denná dávka 1 440 mg), t. j. 2 tablety 2x denne. Táto dávka nátriummykofenolátu zodpovedá 1 g mykofenolátmofetilu podávanému 2x denne (denná dávka 2 g) vzhľadom na obsah kyseliny mykofenolovej (MPA). U de novo pacientov sa má začať s podávaním lieku v priebehu 72 hodín po transplantácii. Pacienti s poškodením funkcie obličiek: Pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 25 ml/min/1,73 m2) je potrebné dôsledne sledovať a denná dávka lieku u nich nemá prekročiť 1 440 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú ráno a večer, prehltnú sa celé a zapijú sa pohárom vody. Tablety možno užívať pri jedle alebo nalačno. Pacient si môže vybrať jednu z možností, ale pri zvolenej možnosti musí zotrvať. Tablety sa nemajú drviť, aby sa zachovala neporušenosť enterosolventnej vrstvy. Ak je potrebné tablety rozdrviť, je potrebné vyhnúť sa vdýchnutiu prášku alebo priamemu kontaktu prášku s kožou alebo sliznicou. V prípade kontaktu je potrebné postihnuté miesto dôkladne umyť mydlom a vodou, oči vypláchnuť čistou vodou. Je to potrebné vzhľadom na teratogénne účinky mykofenolátu. Upozornenie Liečbu má začať a viesť primerane kvalifikovaný odborník na transplantácie. Mykofenolát je silný ľudský teratogén. Liek sa nesmie používať u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vysoko účinnú antikoncepčnú metódu - pred začiatkom liečby, počas liečby a 6 týždňov po ukonční liečby (pozri SPC, časť 4.6). Odporúča sa, aby sexuálne aktívni pacienti mužského pohlavia alebo ich partnerky používali spoľahlivú antikoncepciu počas liečby pacienta a aspoň 90 dní po ukončení liečby mykofenolátom. Liečba sa nesmie začať u žien v plodnom veku bez predloženia negatívneho výsledku testu na tehotenstvo, aby sa vylúčilo neúmyselné použitie počas tehotenstva (pozri SPC, časť 4.6). Liek je kontraindikovaný v tehotenstve, pokiaľ existuje vhodná alternatívna liečba na zabránenie rejekcie transplantátu. Liek sa nesmie podávať dojčiacim ženám. Nie sú dostupné dostatočné údaje, ktoré by preukázali účinnosť a bezpečnosť lieku u detí a adolescentov. Pacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením. Pri imunosupresívnej liečbe je zvýšené riziko rakoviny kože. Počas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné a je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín. Pacienti v priebehu liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby mykofenolátom nesmú darovať krv. Muži nesmú v priebehu liečby a po dobu 90 dní od ukončenia liečby mykofenolátom darovať spermie. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 20:40:49 GMT https://etabletka.sk/obchod/myfortic-360-mg/ https://etabletka.sk/obchod/myfortic-360-mg/ Fri, 24 Apr 2026 20:40:49 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 720 mg podávaných 2x denne (denná dávka 1 440 mg), t. j. 2 tablety 2x denne. Táto dávka nátriummykofenolátu zodpovedá 1 g mykofenolátmofetilu podávanému 2x denne (denná dávka 2 g) vzhľadom na obsah kyseliny mykofenolovej (MPA). U de novo pacientov sa má začať s podávaním lieku v priebehu 72 hodín po transplantácii. Pacienti s poškodením funkcie obličiek: Pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 25 ml/min/1,73 m2) je potrebné dôsledne sledovať a denná dávka lieku u nich nemá prekročiť 1 440 mg. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú ráno a večer, prehltnú sa celé a zapijú sa pohárom vody. Tablety možno užívať pri jedle alebo nalačno. Pacient si môže vybrať jednu z možností, ale pri zvolenej možnosti musí zotrvať. Tablety sa nemajú drviť, aby sa zachovala neporušenosť enterosolventnej vrstvy. Ak je potrebné tablety rozdrviť, je potrebné vyhnúť sa vdýchnutiu prášku alebo priamemu kontaktu prášku s kožou alebo sliznicou. V prípade kontaktu je potrebné postihnuté miesto dôkladne umyť mydlom a vodou, oči vypláchnuť čistou vodou. Je to potrebné vzhľadom na teratogénne účinky mykofenolátu. Upozornenie Liečbu má začať a viesť primerane kvalifikovaný odborník na transplantácie. Mykofenolát je silný ľudský teratogén. Liek sa nesmie používať u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vysoko účinnú antikoncepčnú metódu - pred začiatkom liečby, počas liečby a 6 týždňov po ukonční liečby (pozri SPC, časť 4.6). Odporúča sa, aby sexuálne aktívni pacienti mužského pohlavia alebo ich partnerky používali spoľahlivú antikoncepciu počas liečby pacienta a aspoň 90 dní po ukončení liečby mykofenolátom. Liečba sa nesmie začať u žien v plodnom veku bez predloženia negatívneho výsledku testu na tehotenstvo, aby sa vylúčilo neúmyselné použitie počas tehotenstva (pozri SPC, časť 4.6). Liek je kontraindikovaný v tehotenstve, pokiaľ existuje vhodná alternatívna liečba na zabránenie rejekcie transplantátu. Liek sa nesmie podávať dojčiacim ženám. Nie sú dostupné dostatočné údaje, ktoré by preukázali účinnosť a bezpečnosť lieku u detí a adolescentov. Pacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením. Pri imunosupresívnej liečbe je zvýšené riziko rakoviny kože. Počas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné a je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín. Pacienti v priebehu liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby mykofenolátom nesmú darovať krv. Muži nesmú v priebehu liečby a po dobu 90 dní od ukončenia liečby mykofenolátom darovať spermie. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).