{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/mycamine/",
  "title": "Mycamine | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a dospievajúci vo veku ≥ 16 rokov:\nTelesná hmotnosť > 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nLiečba kandidózy ezofágu: 150 mg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň\nTelesná hmotnosť ≤ 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nLiečba kandidózy ezofágu: 3 mg/kg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň\n\nPoužitie u detí vo veku ≥ 4 mesiace a dospievajúcich až do veku < 16\nTelesná hmotnosť > 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň\nTelesná hmotnosť ≤ 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň\n\nPoužitie u detí (vrátane novorodencov) vo veku < 4 mesiace\nLiečba invazívnej kandidózy: 4-10 mg/kg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 2 mg/kg/deň\n\nDĺžka liečby invazívnej kandidózy: minimálne 14 dní, antimykotická liečba má pokračovať najmenej týždeň po získaní dvoch po sebe nasledujúcich negatívnych hemokultúr a po ústupe klinických prejavov a príznakov infekcie.\nDĺžka liečby kandidózy ezofágu: Liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po ústupe klinických prejavov a príznakov.\nDĺžka liečby profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po dosiahnutí normálnych hodnôt neutrofilov.\n\nSpôsob použitia\n\nPo rekonštitúcii a zriedení sa roztok podáva formou intravenóznej infúzie v priebehu približne 1 hodiny. Pri rýchlejšom podávaní infúzie sa môžu častejšie vyskytnúť histamínom sprostredkované reakcie. Návod na rekonštitúciu je uvedený v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečbe mykotických infekcií.\nPočas tehotenstva má byť liek používaný iba v nevyhnutných prípadoch.\nNie je známe, či sa mikafungín vylučuje do ľudského materského mlieka. Pri rozhodovaní o tom, či pokračovať/nepokračovať v dojčení, alebo či pokračovať/nepokračovať v liečbe, sa musí zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.\nMikafungín môže potenciálne ovplyvniť mužskú fertilitu u ľudí (v štúdiách na zvieratách bola pozorovaná testikulárna toxicita).\nSkúsenosti s liekom u pacientov mladších ako 2 roky sú obmedzené.\nU pacientov s ťažkým poškodením pečene sa použitie lieku neodporúča.\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nLiek neobsahuje konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný a zriedený roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za dĺžku a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a tieto nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 ºC, ak neboli rekonštitúcia a zriedenie vykonané za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Mycamine | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a dospievajúci vo veku ≥ 16 rokov:\nTelesná hmotnosť > 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nLiečba kandidózy ezofágu: 150 mg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň\nTelesná hmotnosť ≤ 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nLiečba kandidózy ezofágu: 3 mg/kg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň\n\nPoužitie u detí vo veku ≥ 4 mesiace a dospievajúcich až do veku < 16\nTelesná hmotnosť > 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň\nTelesná hmotnosť ≤ 40 kg\nLiečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu.\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň\n\nPoužitie u detí (vrátane novorodencov) vo veku < 4 mesiace\nLiečba invazívnej kandidózy: 4-10 mg/kg/deň\nProfylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 2 mg/kg/deň\n\nDĺžka liečby invazívnej kandidózy: minimálne 14 dní, antimykotická liečba má pokračovať najmenej týždeň po získaní dvoch po sebe nasledujúcich negatívnych hemokultúr a po ústupe klinických prejavov a príznakov infekcie.\nDĺžka liečby kandidózy ezofágu: Liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po ústupe klinických prejavov a príznakov.\nDĺžka liečby profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po dosiahnutí normálnych hodnôt neutrofilov.\n\nSpôsob použitia\n\nPo rekonštitúcii a zriedení sa roztok podáva formou intravenóznej infúzie v priebehu približne 1 hodiny. Pri rýchlejšom podávaní infúzie sa môžu častejšie vyskytnúť histamínom sprostredkované reakcie. Návod na rekonštitúciu je uvedený v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečbe mykotických infekcií.\nPočas tehotenstva má byť liek používaný iba v nevyhnutných prípadoch.\nNie je známe, či sa mikafungín vylučuje do ľudského materského mlieka. Pri rozhodovaní o tom, či pokračovať/nepokračovať v dojčení, alebo či pokračovať/nepokračovať v liečbe, sa musí zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.\nMikafungín môže potenciálne ovplyvniť mužskú fertilitu u ľudí (v štúdiách na zvieratách bola pozorovaná testikulárna toxicita).\nSkúsenosti s liekom u pacientov mladších ako 2 roky sú obmedzené.\nU pacientov s ťažkým poškodením pečene sa použitie lieku neodporúča.\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nLiek neobsahuje konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný a zriedený roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za dĺžku a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a tieto nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 ºC, ak neboli rekonštitúcia a zriedenie vykonané za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:28:30.314Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/mycamine/"
  }
}