https://etabletka.sk/obchod/mycamine/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci vo veku ≥ 16 rokov: Telesná hmotnosť > 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Liečba kandidózy ezofágu: 150 mg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň Telesná hmotnosť ≤ 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Liečba kandidózy ezofágu: 3 mg/kg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň Použitie u detí vo veku ≥ 4 mesiace a dospievajúcich až do veku < 16 Telesná hmotnosť > 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň Telesná hmotnosť ≤ 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň Použitie u detí (vrátane novorodencov) vo veku < 4 mesiace Liečba invazívnej kandidózy: 4-10 mg/kg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 2 mg/kg/deň Dĺžka liečby invazívnej kandidózy: minimálne 14 dní, antimykotická liečba má pokračovať najmenej týždeň po získaní dvoch po sebe nasledujúcich negatívnych hemokultúr a po ústupe klinických prejavov a príznakov infekcie. Dĺžka liečby kandidózy ezofágu: Liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po ústupe klinických prejavov a príznakov. Dĺžka liečby profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po dosiahnutí normálnych hodnôt neutrofilov. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa roztok podáva formou intravenóznej infúzie v priebehu približne 1 hodiny. Pri rýchlejšom podávaní infúzie sa môžu častejšie vyskytnúť histamínom sprostredkované reakcie. Návod na rekonštitúciu je uvedený v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečbe mykotických infekcií. Počas tehotenstva má byť liek používaný iba v nevyhnutných prípadoch. Nie je známe, či sa mikafungín vylučuje do ľudského materského mlieka. Pri rozhodovaní o tom, či pokračovať/nepokračovať v dojčení, alebo či pokračovať/nepokračovať v liečbe, sa musí zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku. Mikafungín môže potenciálne ovplyvniť mužskú fertilitu u ľudí (v štúdiách na zvieratách bola pozorovaná testikulárna toxicita). Skúsenosti s liekom u pacientov mladších ako 2 roky sú obmedzené. U pacientov s ťažkým poškodením pečene sa použitie lieku neodporúča. Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Liek neobsahuje konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný a zriedený roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za dĺžku a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a tieto nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 ºC, ak neboli rekonštitúcia a zriedenie vykonané za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 07:28:30 GMT https://etabletka.sk/obchod/mycamine/ https://etabletka.sk/obchod/mycamine/ Tue, 21 Apr 2026 07:28:30 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci vo veku ≥ 16 rokov: Telesná hmotnosť > 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Liečba kandidózy ezofágu: 150 mg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň Telesná hmotnosť ≤ 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Liečba kandidózy ezofágu: 3 mg/kg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň Použitie u detí vo veku ≥ 4 mesiace a dospievajúcich až do veku < 16 Telesná hmotnosť > 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 100 mg/deň, dávku možno zvýšiť na 200 mg/deň, v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 50 mg/deň Telesná hmotnosť ≤ 40 kg Liečba invazívnej kandidózy: 2 mg/kg/deň, dávku možno zvýšiť na 4 mg/deň , v prípade, že terapeutická odpoveď zo strany pacienta nie je adekvátna alebo nedochádza k zlepšeniu klinického stavu. Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 1 mg/kg/deň Použitie u detí (vrátane novorodencov) vo veku < 4 mesiace Liečba invazívnej kandidózy: 4-10 mg/kg/deň Profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: 2 mg/kg/deň Dĺžka liečby invazívnej kandidózy: minimálne 14 dní, antimykotická liečba má pokračovať najmenej týždeň po získaní dvoch po sebe nasledujúcich negatívnych hemokultúr a po ústupe klinických prejavov a príznakov infekcie. Dĺžka liečby kandidózy ezofágu: Liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po ústupe klinických prejavov a príznakov. Dĺžka liečby profylaxia infekcie vyvolanej rodom Candida: liek sa má podávať ešte najmenej týždeň po dosiahnutí normálnych hodnôt neutrofilov. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa roztok podáva formou intravenóznej infúzie v priebehu približne 1 hodiny. Pri rýchlejšom podávaní infúzie sa môžu častejšie vyskytnúť histamínom sprostredkované reakcie. Návod na rekonštitúciu je uvedený v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečbe mykotických infekcií. Počas tehotenstva má byť liek používaný iba v nevyhnutných prípadoch. Nie je známe, či sa mikafungín vylučuje do ľudského materského mlieka. Pri rozhodovaní o tom, či pokračovať/nepokračovať v dojčení, alebo či pokračovať/nepokračovať v liečbe, sa musí zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku. Mikafungín môže potenciálne ovplyvniť mužskú fertilitu u ľudí (v štúdiách na zvieratách bola pozorovaná testikulárna toxicita). Skúsenosti s liekom u pacientov mladších ako 2 roky sú obmedzené. U pacientov s ťažkým poškodením pečene sa použitie lieku neodporúča. Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Liek neobsahuje konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný a zriedený roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za dĺžku a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a tieto nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 ºC, ak neboli rekonštitúcia a zriedenie vykonané za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).